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沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力
被引量：
4
1
作者
王城
吴斌
+3 位作者
严舒
邓大炜
曾丽娟
李建水
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期48-52,共5页
目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、...
目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、阴性对照组和空白组,用Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中FOXQl、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。结果:随着肝癌SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力的增强,FOXQ1的表达逐渐增加;干扰组较阴性对照组与空白组FOXQl表达水平降低[(0.34±0.03)vs(0.89±0.07)和(0.84±0.05),P<0.05];沉默FOXQ1基因后,SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力显著下降[(9.67±1.15)vs(25.67±2.08)和(27.33±2.52),P<0.05],MMP-2与MMP-9表达水平下降[MMP-2:(0.35±0.04)vs(0.61±0.05)和(0.65±0.08);MMP-9:(0.40±0.05)vs(0.73±0.07)和(0.77±0.06),均P<0.05]。结论:沉默FOXQl基因的表达能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的迁移、侵袭能力,其机制可能与MMP-2与MMP-9的表达下调有关。
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关键词
肝细胞癌
叉头框蛋白Q1基因
转录因子
迁移
侵袭
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题名
沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力
被引量：
4
1
作者
王城
吴斌
严舒
邓大炜
曾丽娟
李建水
机构
川北医学院附属医院肝胆胰肠研究所
川北医学院附属医院
普外科
川北医学院附属医院
儿外科
川北医学院附属医院
肝胆
外科
川北医学院附属医院
信息科
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期48-52,共5页
基金
四川省教育厅科研资助项目(No.12ZB218)~~
文摘
目的:探讨沉默又头框蛋白Q1(forkhead box Q1,FOXQ1)基因后对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)SMMC-7721细胞迁移侵袭能力的影响及其机制。方法:制备FOXQ1-shRNA、NC-shRNA重组慢病毒,将其感染到SMMC-7721细胞中;实验设干扰组、阴性对照组和空白组,用Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力;利用qRT-PCR和Western blotting法检测SMMC-7721细胞中FOXQl、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白的表达。结果:随着肝癌SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力的增强,FOXQ1的表达逐渐增加;干扰组较阴性对照组与空白组FOXQl表达水平降低[(0.34±0.03)vs(0.89±0.07)和(0.84±0.05),P<0.05];沉默FOXQ1基因后,SMMC-7721细胞的迁移侵袭能力显著下降[(9.67±1.15)vs(25.67±2.08)和(27.33±2.52),P<0.05],MMP-2与MMP-9表达水平下降[MMP-2:(0.35±0.04)vs(0.61±0.05)和(0.65±0.08);MMP-9:(0.40±0.05)vs(0.73±0.07)和(0.77±0.06),均P<0.05]。结论:沉默FOXQl基因的表达能够抑制肝癌SMMC-7721细胞的迁移、侵袭能力,其机制可能与MMP-2与MMP-9的表达下调有关。
关键词
肝细胞癌
叉头框蛋白Q1基因
转录因子
迁移
侵袭
Keywords
hepatocellular carcinoma
Forkhead box Q1 （FOXQI） gene
transcription factor
migration
invasion
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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1
沉默FOXQ1基因抑制肝细胞癌SMMC-7721细胞迁移侵袭能力
王城
吴斌
严舒
邓大炜
曾丽娟
李建水
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
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