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PcDNA3.1-rhGM-CSF表达质粒的构建及其对K562细胞生长与分化的影响作用
被引量：
2
1
作者
朱红
杨晓红
+1 位作者
王亚平
唐恩洁
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期494-497,502,共5页
目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用。方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K...
目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用。方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K562髓系白血病细胞、72小时后采用细胞形态学检测、MTT试验、免疫组化技术观察和分析PcD-NA3.1-rhGM-CSF在K562细胞中的表达及其影响该细胞生长与分化的作用。结果:①成功构建PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;②重组质粒PcDNA3.1-rhGM-CSF能在K562细胞中表达,并诱导K562细胞向单核细胞系、巨噬细胞系分化;③K562细胞增殖受到明显抑制。结论:成功构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;转染K562细胞能向单核细胞系、巨噬细胞系分化。
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关键词
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
重组表达载体
细胞分化
K562
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题名
PcDNA3.1-rhGM-CSF表达质粒的构建及其对K562细胞生长与分化的影响作用
被引量：
2
1
作者
朱红
杨晓红
王亚平
唐恩洁
机构
重庆医科大
学
基础
医学院
川北
医学院
川北医学院医学微生物学与免疫学教研室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第6期494-497,502,共5页
基金
四川省科技厅项目资助(2009SZ0260)
文摘
目的:观察GM-CSF对髓系白血病细胞(K562)生长、分化的影响作用。方法:采用PCR、T-A克隆及基因定向克隆技术,将rhGM-CSF基因插入PcDNA3.1(+)空载体中,构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核表达载体。经限制性内切酶消化和DNA测序鉴定确认,转染人K562髓系白血病细胞、72小时后采用细胞形态学检测、MTT试验、免疫组化技术观察和分析PcD-NA3.1-rhGM-CSF在K562细胞中的表达及其影响该细胞生长与分化的作用。结果:①成功构建PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;②重组质粒PcDNA3.1-rhGM-CSF能在K562细胞中表达,并诱导K562细胞向单核细胞系、巨噬细胞系分化;③K562细胞增殖受到明显抑制。结论:成功构建了PcDNA3.1-rhGM-CSF真核细胞表达载体;转染K562细胞能向单核细胞系、巨噬细胞系分化。
关键词
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
重组表达载体
细胞分化
K562
Keywords
GM-CSF
The recombinant eukaryotic coexpression plasmid
Cell differentiation
K562
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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出处
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被引量
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1
PcDNA3.1-rhGM-CSF表达质粒的构建及其对K562细胞生长与分化的影响作用
朱红
杨晓红
王亚平
唐恩洁
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
2
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