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管状囊性肾细胞癌是一种具有特征性基因组特点、独特的临床病理实体 被引量:5
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作者 Sarungbam J Mehra R +2 位作者 Tomlins S A 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期882-882,共1页
管状囊性肾细胞癌是新近WHO肾肿瘤分类中一种特殊类型的肿瘤实体。据文献报道,管状囊性肾细胞癌与其他类型的肾细胞癌的关系密切,包括乳头状肾细胞癌、延胡索酸水化酶缺陷性肾细胞癌,以及其他具有多少不等管状囊性结构特征的癌。目前,... 管状囊性肾细胞癌是新近WHO肾肿瘤分类中一种特殊类型的肿瘤实体。据文献报道,管状囊性肾细胞癌与其他类型的肾细胞癌的关系密切,包括乳头状肾细胞癌、延胡索酸水化酶缺陷性肾细胞癌,以及其他具有多少不等管状囊性结构特征的癌。目前,文献报道的上述肿瘤的组织学分子特征并不一致。 展开更多
关键词 囊性肾细胞癌 肿瘤实体 临床病理 基因组 特征性 乳头状肾细胞癌 肿瘤分类 延胡索酸
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肾髓质癌中SMARCB1蛋白表达缺失的独特机制:20例形态学和分子分析 被引量:6
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作者 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) +2 位作者 Jia L Carlo M I Khan H 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期956-956,共1页
肾髓质癌是一种罕见但极具侵袭性的肾癌,其发生在具有镰状红细胞病或罕见具有其他血红蛋白病的患者。SMARCB1是SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚基,该蛋白表达缺失是肾髓质癌的主要诊断特征。然而,SMARCB1蛋白表达缺失的分子机制尚不清... 肾髓质癌是一种罕见但极具侵袭性的肾癌,其发生在具有镰状红细胞病或罕见具有其他血红蛋白病的患者。SMARCB1是SWI/SNF染色质重塑复合物的核心亚基,该蛋白表达缺失是肾髓质癌的主要诊断特征。然而,SMARCB1蛋白表达缺失的分子机制尚不清楚。作者回顾性分析了两家机构于1996~2017年期间诊断的20例肾髓质癌。所有患者均有镰状红细胞病,所有肿瘤免疫组化显示有SMARCB1蛋白表达缺失。用3色探针荧光原位杂交(FISH)检测SMARCB1位点状态,并用靶向二代测序平台检测SMARCB1在体细胞内结构的变化情况。20例患者的FISH分析显示,11例(55%)同时存在半合子缺失和SMARCB1易位,6例(30%)SMARCB1纯合子缺失,3例(15%)虽然有SMARCB1蛋白缺失却无结构或拷贝数的改变。 展开更多
关键词 血红蛋白病 肾髓质癌 半合子 诊断特征 免疫组化 平台检测 形态学 侵袭性
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YWHAE-NUTM2A/B易位的高级别子宫内膜间质肉瘤通常表达CD56和CD99
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作者 魏建国(摘译) 郑珍(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期410-410,共1页
YWHAE-NUTM2A/B易位的高级别子宫内膜间质肉瘤是一种罕见的临床上具有侵袭性的子宫间质肿瘤,有时伴有低级别纤维黏液样成分。虽然诊断需要借助分子检测技术进行确诊,但可根据形态特征和免疫表型作出诊断;典型的免疫表型包括高级别成分... YWHAE-NUTM2A/B易位的高级别子宫内膜间质肉瘤是一种罕见的临床上具有侵袭性的子宫间质肿瘤,有时伴有低级别纤维黏液样成分。虽然诊断需要借助分子检测技术进行确诊,但可根据形态特征和免疫表型作出诊断;典型的免疫表型包括高级别成分区域肿瘤细胞Cyclin D1和CD117染色呈弥漫阳性,CD10和激素受体染色呈阴性。 展开更多
关键词 子宫内膜间质肉瘤 诊断需要 免疫表型 CD117 CD56 间质肿瘤 CD99 激素受体
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阿魏酸对U937细胞生长的抑制作用及其相关机制研究 被引量:2
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作者 郑佳 吴翠翠 +4 位作者 刘玮 姜习新 罗岚 邓益媛 李光 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1278-1283,共6页
目的:探讨阿魏酸(FA)对人急性髓系白血病(AML)细胞系U937细胞增殖、凋亡及Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:使用不同浓度的FA(0、10、25、50、100、200μmol/L)分别处理人AML细胞系Kasumi-1、HL-60、U937细胞2... 目的:探讨阿魏酸(FA)对人急性髓系白血病(AML)细胞系U937细胞增殖、凋亡及Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路的影响。方法:使用不同浓度的FA(0、10、25、50、100、200μmol/L)分别处理人AML细胞系Kasumi-1、HL-60、U937细胞24 h后,采用CCK-8法检测细胞存活率,计算各个细胞系的半数抑制浓度(IC_(50))。将U937细胞分为对照组、FA组(50μmol/L FA)、FA+pcDNA组(50μmol/L FA+转染空载质粒)、FA+pcDNA-TLR4组(50μmol/L FA+转染TLR4过表达质粒)。采用流式细胞术检测各组U937细胞周期与细胞凋亡;平板克隆形成实验检测U937细胞克隆形成能力;荧光定量PCR检测U937细胞TLR4、NF-κB p65 mRNA水平;蛋白印迹法检测U937细胞细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、细胞周期蛋白E(CyclinE)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、TLR4、NF-κB p65蛋白表达。结果:随着FA浓度的升高,Kasumi-1、HL-60、U937细胞存活率逐渐下降(r=-0.919,r=-0.909,r=-0.900),U937细胞的IC_(50)为50.25±2.23μmol/L。与对照组比较,经药物处理U937细胞后,FA组G_(0)/G_(1)期细胞比例、细胞凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),细胞克隆形成数、S期和G_(2)/M期细胞比例、CyclinD1、CyclinE、Bcl-2蛋白及TLR4、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);与FA组和FA+pcDNA组比较,FA+pcDNA-TLR4组G_(0)/G_(1)期细胞比例、细胞凋亡率、Bax、Caspase-3蛋白表达水平均显著降低(P<0.05),细胞克隆形成数、S期和G_(2)/M期细胞比例、CyclinD1、CyclinE、Bcl-2蛋白及TLR4、NF-κB p65 mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。结论:FA通过抑制TLR4/NF-κB信号通路抑制U937细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 阿魏酸 急性髓系白血病 U937细胞 增殖 凋亡 Toll样受体4/核转录因子-κB信号通路
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NEAT1-TFE3和KAT6A-TFE3肾细胞癌:MiT家族易位性肾细胞癌中的新成员 被引量:18
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作者 Pei J Cooper H +2 位作者 Flieder D B 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期952-952,共1页
小眼畸型相关转录因子(MiT)家族易位性肾细胞癌涉及TFE3或TFEB基因在内不同的基因融合。 据报道,TFE3的5′端可有多种融合基因伴侣,包括ASPSCR1、CLTC、DVL2、LUC7L3、KHSRP、PRCC、PARP14、NONO、SFPQ1、MED15以及RBM10。 通过免疫组... 小眼畸型相关转录因子(MiT)家族易位性肾细胞癌涉及TFE3或TFEB基因在内不同的基因融合。 据报道,TFE3的5′端可有多种融合基因伴侣,包括ASPSCR1、CLTC、DVL2、LUC7L3、KHSRP、PRCC、PARP14、NONO、SFPQ1、MED15以及RBM10。 通过免疫组化染色可以检测到这些融合基因激活TFE3转录。作者采用靶向RNA测序技术,鉴定了5例TFE3免疫组化染色阳性肾细胞癌的TFE3融合基因伴侣。3例为已知的基因融合,分别为ASPSCR1-TFE3、MED15-TFE3和RBM10-TFE3。2例为尚未报道的NEAT1-TFE3和KAT6A-TFE3基因融合。 展开更多
关键词 肾细胞癌 CR1 基因融合 免疫组化染色 基因激活 融合基因
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SMARCA4缺失型鼻窦癌:10例SWI/SNF驱动的鼻窦恶性肿瘤遗传学谱系的扩展 被引量:9
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作者 Agaimy A Jain D +2 位作者 Uddin N 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期594-594,共1页
低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征... 低分化鼻窦癌的分子发病机制近年来备受关注。在鼻窦未分化癌的形态学谱系中,几种未分类的癌被重新归类为具有独特遗传学特征的变异体或实体,包括NUT重排性癌和SMARCB1缺失型癌。作者进一步描述了一种罕见的鼻腔未分化癌样肿瘤,其特征是通过免疫组化染色可检测到SWI/SNF构建体SMARCA4(BRG1)的失活。 展开更多
关键词 鼻窦恶性肿瘤 未分化癌 鼻窦癌 分子发病机制 缺失型 CA4 免疫组化染色 遗传学特征
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涎腺肌上皮癌:一种具有挑战性和诊断陷阱及潜在意义的肿瘤实体 被引量:7
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作者 Xu B Mneimneh W +2 位作者 Torrence D E 魏建国(摘译) 袁晓露(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1141-1141,共1页
肌上皮癌是一种尚未被充分认识的具有宽泛形态学谱系的肿瘤实体,因与其他肿瘤相似,尤其是与富于肌上皮细胞的多形性腺瘤较难鉴别。作者报道21例组织学上具有挑战性的肌上皮癌(16例起源于多形性腺瘤的肌上皮癌,5例为肌上皮癌)。16例多形... 肌上皮癌是一种尚未被充分认识的具有宽泛形态学谱系的肿瘤实体,因与其他肿瘤相似,尤其是与富于肌上皮细胞的多形性腺瘤较难鉴别。作者报道21例组织学上具有挑战性的肌上皮癌(16例起源于多形性腺瘤的肌上皮癌,5例为肌上皮癌)。16例多形性腺瘤的肌上皮癌中除3例外,其余均有包膜内或最低限度的浸润。21例肌上皮癌中18例(86%)最初被误诊为良性肿瘤,包括多形性腺瘤(10例)、不典型多形性腺瘤(5例)和肌上皮瘤(3例);另3例最初被诊断为恶性肿瘤(起源于多形性腺瘤的肌上皮癌)。 展开更多
关键词 多形性腺瘤 肌上皮癌 肌上皮瘤 肿瘤实体 肌上皮细胞 恶性肿瘤 形态学 组织学
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肿瘤中Dapper蛋白家族表观遗传调控的研究进展 被引量:3
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作者 吴娟 吴勇军 +8 位作者 李智 曾长 李振丰 唐仪 卢淼 张雪纯 张万勇 王丹慧 刘晨睿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第12期1434-1440,共7页
Dapper是一类Wnt信号通路调控蛋白,与肿瘤发生发展密切相关,通常在正常组织中表达,在肿瘤组织中表达降低或缺失。Dapper蛋白表达降低或表达缺失与基因表观遗传调控相关;Dapper家族基因的表观遗传学改变与肿瘤的病理学特征、疾病进展及... Dapper是一类Wnt信号通路调控蛋白,与肿瘤发生发展密切相关,通常在正常组织中表达,在肿瘤组织中表达降低或缺失。Dapper蛋白表达降低或表达缺失与基因表观遗传调控相关;Dapper家族基因的表观遗传学改变与肿瘤的病理学特征、疾病进展及预后相关。本综述总结了新近的研究发现,聚焦Dapper家族在肿瘤发生发展中的生物学功能,以及Dapper家族表达的表观遗传学调控的新机制。 展开更多
关键词 Dapper 表观遗传学 肿瘤抑制基因 WNT信号通路
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MicroRNA-1271通过靶向mTOR抑制肾癌细胞的增殖和迁移 被引量:6
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作者 程力维 刘绪 +1 位作者 袁晓露 曾吉 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第7期895-901,共7页
目的探讨miR-1271对人肾癌细胞增殖及迁移的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR法分别检测miR-1271在人肾正常、癌组织和癌细胞系中的表达水平,并运用OncoLnc网站分析miR-1271与肾癌患者生存期的相关性。采用脂质体转染技术分别... 目的探讨miR-1271对人肾癌细胞增殖及迁移的影响及其分子机制。方法采用实时荧光定量PCR法分别检测miR-1271在人肾正常、癌组织和癌细胞系中的表达水平,并运用OncoLnc网站分析miR-1271与肾癌患者生存期的相关性。采用脂质体转染技术分别将miR-1271 mimic和miR-1271 inhibitor转染至786-O细胞,应用MTT法和Transwell侵袭实验分别检测细胞的增殖和侵袭能力。预测miR-1271可能的靶基因,然后通过荧光素酶实验验证,最后对靶蛋白进行荧光定量PCR和western blot实验验证。结果miR-1271在肾癌组织和肾癌细胞系中的表达较肾癌旁组织和正常肾细胞系低(P<0.05),miR-1271与肾癌患者预后呈负相关。miR-1271在786-O细胞中过表达可以降低细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),反之则增强786-O细胞的增殖和侵袭能力(P<0.05),mTOR为miR-1271的一个直接靶向基因,过表达miR-1271能降低mTOR的表达水平,而降低miR-1271的表达则可以增加mTOR的表达水平。结论miR-1271在肾癌患者和肾癌细胞中低表达,导致靶蛋白mTOR表达升高,进而促进肾癌细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 肾癌 miR-1271 雷帕霉素靶蛋白 增殖 迁移
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