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双重实时荧光PCR法鉴别酸枣仁和理枣仁
被引量:
4
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作者
杨宝
郭星
+5 位作者
郑巍
朱殿龙
裴社强
邓自新
张烨
李静
《农产品加工》
2021年第14期67-71,74,共6页
在现有单一物种检测方法的基础上,以ITS2基因作为靶基因片段,设计酸枣仁及伪品理枣仁的特异性引物和Taqman探针,建立一种多重实时荧光PCR检测方法。通过特异性、灵敏度、覆盖度及混合样本检测与传统性状鉴别比较进行方法评估。该方法通...
在现有单一物种检测方法的基础上,以ITS2基因作为靶基因片段,设计酸枣仁及伪品理枣仁的特异性引物和Taqman探针,建立一种多重实时荧光PCR检测方法。通过特异性、灵敏度、覆盖度及混合样本检测与传统性状鉴别比较进行方法评估。该方法通过1管PCR反应实现对酸枣仁和伪品理枣仁的同时鉴别,反应时间缩短至2~3 h,方法的特异性好,灵敏度可达到5 pg/反应。基于ITS2区域序列为靶基因建立双重实时荧光PCR检测方法能够成功鉴定酸枣仁及其混伪品理枣仁,为酸枣仁真伪鉴别提供依据。
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关键词
酸枣仁
理枣仁
双重实时荧光
ITS2
混伪品
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题名
双重实时荧光PCR法鉴别酸枣仁和理枣仁
被引量:
4
1
作者
杨宝
郭星
郑巍
朱殿龙
裴社强
邓自新
张烨
李静
机构
太原市
食品
药品
检验
所
山西省
食品
药品
检验
所
大连市
检验
检测认证
技术
服务中心
山西省食品检验技术研究院
出处
《农产品加工》
2021年第14期67-71,74,共6页
文摘
在现有单一物种检测方法的基础上,以ITS2基因作为靶基因片段,设计酸枣仁及伪品理枣仁的特异性引物和Taqman探针,建立一种多重实时荧光PCR检测方法。通过特异性、灵敏度、覆盖度及混合样本检测与传统性状鉴别比较进行方法评估。该方法通过1管PCR反应实现对酸枣仁和伪品理枣仁的同时鉴别,反应时间缩短至2~3 h,方法的特异性好,灵敏度可达到5 pg/反应。基于ITS2区域序列为靶基因建立双重实时荧光PCR检测方法能够成功鉴定酸枣仁及其混伪品理枣仁,为酸枣仁真伪鉴别提供依据。
关键词
酸枣仁
理枣仁
双重实时荧光
ITS2
混伪品
Keywords
Ziziphus jujuba Semen
Ziziphi Mauritianac Semen
Dual real-time fluorescence
ITS2
adulterants
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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被引量
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1
双重实时荧光PCR法鉴别酸枣仁和理枣仁
杨宝
郭星
郑巍
朱殿龙
裴社强
邓自新
张烨
李静
《农产品加工》
2021
4
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