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远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马脑源性神经营养因子及酪氨酸蛋白激酶B表达的影响
被引量：
8
1
作者
陈伟荣
燕毅男
+1 位作者
崔红丽
李新毅
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2014年第5期421-426,共6页
目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、...
目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、阿尔茨海默病模型组(模型组),以及远志总皂苷低剂量(12.50 mg/ml)和高剂量(37.50 mg/ml)组;采用D-半乳糖致衰老联合鹅膏覃氨酸损毁基底前脑Meynert核法建立阿尔茨海默病大鼠模型,免疫组织化学染色检测大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平。结果 BDNF和TrkB阳性物质呈棕黄色,主要表达于海马CA1区神经元胞膜。模型组大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平为0.30±0.02和0.21±0.07,低于正常对照组的0.47±0.02和0.46±0.05(均P=0.000);与模型组相比,远志总皂苷低剂量组(0.35±0.05,0.32±0.07)和高剂量组(0.43±0.05,0.37±0.03)大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平均显著升高(均P=0.000),但以高剂量组升高更为显著(均P=0.000)。结论远志总皂苷可以显著升高阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平,且具有剂量依赖性,这可能是其改善认知功能的机制之一。
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关键词
远志
皂苷类
阿尔茨海默病
海马
脑源性神经营养因子
受体蛋白质酪氨
酸激酶类
疾病模型
动物
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职称材料
生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性
被引量：
1
2
作者
高永俊
李晓峰
+1 位作者
杨旭
李新毅
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期576-580,共5页
目的探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleo-tide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性。方法选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽...
目的探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleo-tide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性。方法选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组。根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析。采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型。采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素。结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论 Gas6 rs8191 974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性。
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关键词
脑缺血
卒中
多态性
单核苷酸
基因型
基因频率
危险因素
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职称材料
眼咽型肌营养不良一家系临床与分子遗传学研究
被引量：
2
3
作者
陈永洪
龙跃生
+6 位作者
蔡莉莉
王海龙
马彪
傅君毅
夏勇
李新毅
解龙昌
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期336-340,共5页
目的探讨一考虑诊断眼咽型肌营养不良(oculopharyngeal muscular dystrophy,0PMD)家系的临床及分子生物学特点。方法收集该家系成员的临床资料,并经包括先证者在内的16位家族成员同意,收集其血样进行聚合酶链反应(PCR)基因验证分析。结...
目的探讨一考虑诊断眼咽型肌营养不良(oculopharyngeal muscular dystrophy,0PMD)家系的临床及分子生物学特点。方法收集该家系成员的临床资料,并经包括先证者在内的16位家族成员同意,收集其血样进行聚合酶链反应(PCR)基因验证分析。结果该家系成员男性患者起病以眼睑下垂为首发症状,而后开始逐渐出现以发音及吞咽困难为表现的咽部肌群和肢体乏力为表现的四肢近端肌群受累,而女性患者则往往以吞咽困难为首发表现。参与基因检测的家族成员中共发现10位存在多聚腺苷酸结合蛋白核l(PABPN1)基因的(GCG)6重复异常拷贝为(GCG)10,从而导致了丙氨酸的扩增。结论基因诊断及产前诊断是确诊及预防眼咽型肌营养不良的关键,眼睑下垂可能为携带(GCG)10突变男性OPMD患者的首发症状。
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关键词
眼睑下垂
吞咽困难
眼咽型肌营养不良
多聚腺苷酸结合蛋白核l(PABPN1)基因
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职称材料
题名
远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马脑源性神经营养因子及酪氨酸蛋白激酶B表达的影响
被引量：
8
1
作者
陈伟荣
燕毅男
崔红丽
李新毅
机构
山西
医学科学院
山西大医院神经内科
出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2014年第5期421-426,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:81173455)
山西省科技攻关项目(项目编号:20120321039-02)~~
文摘
目的观察远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BDNF)及其特异性受体酪氨酸蛋白激酶B(TrkB)表达的影响,探讨远志总皂苷对阿尔茨海默病的干预作用机制。方法雄性Wistar大鼠被随机分为生理盐水组(正常对照组)、阿尔茨海默病模型组(模型组),以及远志总皂苷低剂量(12.50 mg/ml)和高剂量(37.50 mg/ml)组;采用D-半乳糖致衰老联合鹅膏覃氨酸损毁基底前脑Meynert核法建立阿尔茨海默病大鼠模型,免疫组织化学染色检测大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平。结果 BDNF和TrkB阳性物质呈棕黄色,主要表达于海马CA1区神经元胞膜。模型组大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平为0.30±0.02和0.21±0.07,低于正常对照组的0.47±0.02和0.46±0.05(均P=0.000);与模型组相比,远志总皂苷低剂量组(0.35±0.05,0.32±0.07)和高剂量组(0.43±0.05,0.37±0.03)大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平均显著升高(均P=0.000),但以高剂量组升高更为显著(均P=0.000)。结论远志总皂苷可以显著升高阿尔茨海默病模型大鼠海马CA1区BDNF及其受体TrkB表达水平,且具有剂量依赖性,这可能是其改善认知功能的机制之一。
关键词
远志
皂苷类
阿尔茨海默病
海马
脑源性神经营养因子
受体蛋白质酪氨
酸激酶类
疾病模型
动物
Keywords
Polygala tenuifolia
Saponins
Alzheimer disease
Hippocampus
Brain-derived neurotrophic factor
Receptor protein-tyrosine kinases
Disease models, animal
分类号
R749.16 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性
被引量：
1
2
作者
高永俊
李晓峰
杨旭
李新毅
机构
山西
医科大学第一
医院
神经
内科
航天中心
医院
北京大学航天临床医学院
神经
内科
山西
医学科学院
山西大医院神经内科
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2012年第6期576-580,共5页
文摘
目的探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleo-tide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性。方法选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组。根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析。采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型。采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素。结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论 Gas6 rs8191 974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性。
关键词
脑缺血
卒中
多态性
单核苷酸
基因型
基因频率
危险因素
Keywords
brain ischemia
stroke
polymorphism, single nucleotide
genotype
gene frequency
riskfactors
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
眼咽型肌营养不良一家系临床与分子遗传学研究
被引量：
2
3
作者
陈永洪
龙跃生
蔡莉莉
王海龙
马彪
傅君毅
夏勇
李新毅
解龙昌
机构
广州医科大学附属第二
医院
神经
内科
山西大医院神经内科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第6期336-340,共5页
基金
广东省人口和计划生育委员会科研项目(编号:20110259)
文摘
目的探讨一考虑诊断眼咽型肌营养不良(oculopharyngeal muscular dystrophy,0PMD)家系的临床及分子生物学特点。方法收集该家系成员的临床资料,并经包括先证者在内的16位家族成员同意,收集其血样进行聚合酶链反应(PCR)基因验证分析。结果该家系成员男性患者起病以眼睑下垂为首发症状,而后开始逐渐出现以发音及吞咽困难为表现的咽部肌群和肢体乏力为表现的四肢近端肌群受累,而女性患者则往往以吞咽困难为首发表现。参与基因检测的家族成员中共发现10位存在多聚腺苷酸结合蛋白核l(PABPN1)基因的(GCG)6重复异常拷贝为(GCG)10,从而导致了丙氨酸的扩增。结论基因诊断及产前诊断是确诊及预防眼咽型肌营养不良的关键,眼睑下垂可能为携带(GCG)10突变男性OPMD患者的首发症状。
关键词
眼睑下垂
吞咽困难
眼咽型肌营养不良
多聚腺苷酸结合蛋白核l(PABPN1)基因
Keywords
Ptosis
Dysphagia
Oculopharyngeal muscular dystrophy
Polyadenylate binding protein nuclear 1（PABPN1） gene
分类号
R746.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
远志总皂苷对阿尔茨海默病模型大鼠海马脑源性神经营养因子及酪氨酸蛋白激酶B表达的影响
陈伟荣
燕毅男
崔红丽
李新毅
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2014
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性
高永俊
李晓峰
杨旭
李新毅
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2012
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
眼咽型肌营养不良一家系临床与分子遗传学研究
陈永洪
龙跃生
蔡莉莉
王海龙
马彪
傅君毅
夏勇
李新毅
解龙昌
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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职称材料
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