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错配修复蛋白和p53蛋白表达与结直肠癌的临床病理关系及其相关性
被引量：
26
1
作者
赵喜连
郗彦凤
+2 位作者
白文启
吴月琴
步鹏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期370-374,379,共6页
目的探讨错配修复蛋白(mismatch repair protein,MMRP)及p53蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达,进而分析微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)、p53与CRC临床病理特征的关系及其相关性。方法采用组织芯片及免疫...
目的探讨错配修复蛋白(mismatch repair protein,MMRP)及p53蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达,进而分析微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)、p53与CRC临床病理特征的关系及其相关性。方法采用组织芯片及免疫组化法对980例CRC中4种MMRP及p53进行检测,将4种MMMP中的1种及以上表达缺失定为MSI组,全部阳性表达定为微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)组。结果 (1)MMRP表达缺失率为11%,MLH1、PMS2、MSH2及MSH6的表达缺失率分别为7.3%、7.1%、2.0%及1.9%;其中共同缺失表达类型为MLH1-PMS2、MSH2-MSH6者分别为52例、14例,统计分析结果显示二者均呈正相关(rs=0.712),4种蛋白均缺失者3例。(2)p53阳性率为59.1%。(3)MSI与患者年龄、肿瘤部位、大小、组织学类型、淋巴结转移、临床分期及Ki-67有关(P<0.05)。(4)p53与组织学类型、大体分型、浸润深度、远处转移及Ki-67有关(P<0.05)。(5)MSI与p53呈负相关(rs=-0.118)。结论 MLH1、PMS2缺失表达较MSH2和MSH6多见。MLH1与PMS2、MSH2与MSH6常常协同表达或缺失。MSI及p53与CRC临床病理特征关系密切,对预测CRC的风险、恶性程度的评估等具有指导意义。MSI与p53表达呈负相关,提示二者可能参与CRC的不同发生、发展过程。
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关键词
结直肠肿瘤
错配修复基因
p53
MSI
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题名
错配修复蛋白和p53蛋白表达与结直肠癌的临床病理关系及其相关性
被引量：
26
1
作者
赵喜连
郗彦凤
白文启
吴月琴
步鹏
机构
山西
医科
大学
研究生学院
山西医科大学附属山西省肿瘤医院病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期370-374,379,共6页
基金
山西省卫生和计划生育委员会科研课题(2014052)
文摘
目的探讨错配修复蛋白(mismatch repair protein,MMRP)及p53蛋白在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的表达,进而分析微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)、p53与CRC临床病理特征的关系及其相关性。方法采用组织芯片及免疫组化法对980例CRC中4种MMRP及p53进行检测,将4种MMMP中的1种及以上表达缺失定为MSI组,全部阳性表达定为微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)组。结果 (1)MMRP表达缺失率为11%,MLH1、PMS2、MSH2及MSH6的表达缺失率分别为7.3%、7.1%、2.0%及1.9%;其中共同缺失表达类型为MLH1-PMS2、MSH2-MSH6者分别为52例、14例,统计分析结果显示二者均呈正相关(rs=0.712),4种蛋白均缺失者3例。(2)p53阳性率为59.1%。(3)MSI与患者年龄、肿瘤部位、大小、组织学类型、淋巴结转移、临床分期及Ki-67有关(P<0.05)。(4)p53与组织学类型、大体分型、浸润深度、远处转移及Ki-67有关(P<0.05)。(5)MSI与p53呈负相关(rs=-0.118)。结论 MLH1、PMS2缺失表达较MSH2和MSH6多见。MLH1与PMS2、MSH2与MSH6常常协同表达或缺失。MSI及p53与CRC临床病理特征关系密切,对预测CRC的风险、恶性程度的评估等具有指导意义。MSI与p53表达呈负相关,提示二者可能参与CRC的不同发生、发展过程。
关键词
结直肠肿瘤
错配修复基因
p53
MSI
Keywords
colorectal neoplasms
mismatch repair gene
p53
MSI
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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作者
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1
错配修复蛋白和p53蛋白表达与结直肠癌的临床病理关系及其相关性
赵喜连
郗彦凤
白文启
吴月琴
步鹏
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
26
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