期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
miR-21在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用
1
作者 王泽洪 李俊琴 李新华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期814-820,共7页
microRNA-21(miR-21)是一种内源性非编码RNA,在细胞增殖、分化过程中发挥了重要的调控作用。近年来,miR-21作为广泛研究的miRNA,其在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用备受关注。研究表明,miR-21作为一个“广泛因子”,通过抑制不同靶基因(... microRNA-21(miR-21)是一种内源性非编码RNA,在细胞增殖、分化过程中发挥了重要的调控作用。近年来,miR-21作为广泛研究的miRNA,其在皮肤相关疾病及创伤愈合中的作用备受关注。研究表明,miR-21作为一个“广泛因子”,通过抑制不同靶基因(PTEN、TIMP、PDCD4等)的转录翻译过程,影响不同细胞(角质形成细胞、T细胞、纤维细胞等)的增殖、凋亡、迁移和侵袭。同时,还能通过不同信号通路,促进炎症的发生,在皮肤肿瘤、皮肤免疫性疾病、皮肤炎症性疾病、皮肤创伤及瘢痕组织形成中发挥重要作用。本文回顾了miR-21在不同的皮肤疾病(黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌、T细胞淋巴瘤、银屑病、硬皮病等)和创伤愈合中的参与机制,旨在深化对miR-21分子在皮肤相关疾病和创伤愈合中的认识,表明miR-21除了有作为皮肤性疾病诊断的生物标志物潜力和评价药物疗效的能力外,更有望成为一种新型的治疗手段,为临床治疗难题提供新方向。 展开更多
关键词 MIR-21 皮肤疾病 创伤愈合
在线阅读 下载PDF
JAK抑制剂治疗银屑病性关节炎的研究进展 被引量:1
2
作者 张志祥 李俊琴 +1 位作者 柴淑芳 李新华 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第5期395-400,共6页
银屑病性关节炎(psoriasis arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的慢性炎症性疾病。Janus激酶(JAK)-转录激活因子(STAT)信号通路在PsA的发病机制中起着关键作用。JAK抑制剂能够阻断JAKSTAT信号通路减少多种细胞因子的生成与释放,因此其具... 银屑病性关节炎(psoriasis arthritis,PsA)是一种与银屑病相关的慢性炎症性疾病。Janus激酶(JAK)-转录激活因子(STAT)信号通路在PsA的发病机制中起着关键作用。JAK抑制剂能够阻断JAKSTAT信号通路减少多种细胞因子的生成与释放,因此其具有潜在的治疗价值。目前已开发出多种JAK抑制剂,且已有多项JAK抑制剂治疗PsA的前瞻性临床试验完成。本文就JAK抑制剂治疗PsA的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 关节病型银屑病 JAK抑制剂 JAK-STAT通路
在线阅读 下载PDF
SPRED1参与银屑病发病的重要环节 被引量:1
3
作者 杨旭燕 李俊琴 +2 位作者 牛旭平 成彦蓉 李新华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1320-1323,共4页
银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是银屑病的主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病,SPRED1已经在其他疾病中被证明是M... 银屑病是一种常见的免疫介导的、多种遗传和环境危险因素共同作用的炎症性皮肤病。异常的血管增生、角质形成细胞的过度增殖、多种免疫细胞浸润是银屑病的主要病理特征。MAPK信号通路参与银屑病的发病,SPRED1已经在其他疾病中被证明是MAPK信号通路的主要负调控因子。本文主要对SPRED1在银屑病发病中可能的作用进行综述,以期为银屑病发病机制提供新见解,为其治疗提供新方向。 展开更多
关键词 银屑病 细胞增殖 血管增生 SPRED1 MAPK信号通路
在线阅读 下载PDF
间充质干细胞对T细胞免疫调节机制的研究进展 被引量:8
4
作者 王方迪 侯瑞霞 +1 位作者 李俊琴 李新华(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第22期2715-2721,共7页
间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新及多向分化潜能的成体干细胞,具有免疫调节、调控细胞生长和修复损伤等功能。T淋巴细胞是免疫细胞中功能最复杂的一类细胞,其主要功能是介导细胞免疫。MSCs的免疫抑制作用主要体现在对T淋巴细胞的... 间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新及多向分化潜能的成体干细胞,具有免疫调节、调控细胞生长和修复损伤等功能。T淋巴细胞是免疫细胞中功能最复杂的一类细胞,其主要功能是介导细胞免疫。MSCs的免疫抑制作用主要体现在对T淋巴细胞的抑制作用上。目前在MSCs对T淋巴细胞的免疫调节的机制方面虽然有一定的认识,但仍不明确。本文就MSCs对T淋巴细胞的免疫调节机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 间充质干细胞 T细胞 免疫机制
在线阅读 下载PDF
银屑病患者血清对真皮间充质干细胞基因表达及功能的影响 被引量:2
5
作者 王方迪 侯瑞霞 +3 位作者 赵新程 李俊琴 张开明 李新华(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期1867-1871,共5页
目的:探讨银屑病患者血清对真皮间充质干细胞(DMSCs)免疫功能的影响。方法:用银屑病患者血清作用于正常DMSCs,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time-PCR)检测IL-10、PGE_(2)、TLR4的mRNA表达水平,同时检测作用后的DMSCs对PHA活化的T... 目的:探讨银屑病患者血清对真皮间充质干细胞(DMSCs)免疫功能的影响。方法:用银屑病患者血清作用于正常DMSCs,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time-PCR)检测IL-10、PGE_(2)、TLR4的mRNA表达水平,同时检测作用后的DMSCs对PHA活化的T细胞增殖的抑制能力。结果:银屑病患者血清作用后的DMSCs表达IL-10、PGE_(2)、TLR4的mRNA水平较正常对照组降低,且对PHA活化的T细胞增殖的抑制作用减弱,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:银屑病患者血清作用于DMSCs后,其血清中升高的炎症因子会导致DMSCs表达的TLR4、PGE_(2)、IL-10减少,进而降低间充质干细胞的免疫调节功能。 展开更多
关键词 银屑病 间充质干细胞 细胞因子 免疫调节
在线阅读 下载PDF
银屑病血清与M5因子对角质形成细胞炎症和增殖影响的比较研究 被引量:5
6
作者 王泽洪 李俊琴 +1 位作者 邹朋 李新华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第9期1488-1492,共5页
目的探讨银屑病血清与五联因子(M5)对角质形成细胞炎症和增殖影响的差异性。方法分别用健康人、银屑病患者血清和M5因子对人类永生化角质形成细胞(Human immortalized keratinocyte cell line,HaCaT)进行培养,通过CCK-8监测细胞的增殖情... 目的探讨银屑病血清与五联因子(M5)对角质形成细胞炎症和增殖影响的差异性。方法分别用健康人、银屑病患者血清和M5因子对人类永生化角质形成细胞(Human immortalized keratinocyte cell line,HaCaT)进行培养,通过CCK-8监测细胞的增殖情况,并采用RT-qPCR检测各组HaCaT细胞中炎症因子白介素1β/8/21/23(IL-1β/8/21/23)与增殖标志物角蛋白6/16(K6/K16)和细胞相关抗原67(Ki67)的mRNA表达水平。结果健康人、银屑病血清和M5因子均能有效促进HaCaT细胞的生长,且银屑病血清和M5因子对细胞生长的促进作用强于健康人血清。与M5因子相似,银屑病患者血清显著促进细胞中炎症因子IL-1β、IL-8、IL-23和增殖标志物K6、Ki67的表达;与M5因子不同的是,银屑病患者血清对炎症因子IL-21的促进作用增强,而对增殖标志物K16的促进作用减弱。结论银屑病患者血清微环境对角质形成细胞增殖和炎症反应的促进作用高于健康人,且与M5因子相似,可以用于构建银屑病角质形成细胞模型。 展开更多
关键词 银屑病 角质形成细胞 炎症 增殖
在线阅读 下载PDF
中度寻常性银屑病患者血浆对Jurkat细胞作用的研究 被引量:1
7
作者 邹朋 李俊琴 +1 位作者 王泽洪 李新华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期590-593,共4页
目的:探究中度寻常性银屑病患者血浆微环境对Jurkat细胞炎症因子分泌、增殖及凋亡活性的影响。方法:分别采用中度寻常性银屑病患者(试验组)和正常人(对照组)的血浆培养Jurkat细胞,48 h后采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RTqPCR)检测Jur... 目的:探究中度寻常性银屑病患者血浆微环境对Jurkat细胞炎症因子分泌、增殖及凋亡活性的影响。方法:分别采用中度寻常性银屑病患者(试验组)和正常人(对照组)的血浆培养Jurkat细胞,48 h后采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RTqPCR)检测Jurkat细胞分泌白细胞介素(IL)-8、IL-10、增殖核抗原(Ki-67)、细胞死亡受体1(Fas)、Fas配体(FasL)、胱天蛋白酶(Caspase)-3及Caspase-8的mRNA相对表达水平。结果:RT-qPCR结果显示与对照组相比,试验组Jurkat细胞表达促炎因子IL-8水平增高,抑炎因子IL-10水平降低(P<0.05);Fas、FasL、Caspase-3及Caspase-8表达水平均显著上调(P<0.05);而Ki-67表达差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关性分析显示,试验组中高表达的IL-8水平与胞内Fas(r=0.72,P<0.05)、FasL(r=0.54,P<0.05)、Caspase-3(r=0.62,P<0.05)、Caspase-8(r=0.69,P<0.05)mRNA表达均呈正相关;低表达的IL-10水平与胞内Fas(r=-0.40,P<0.05)、Caspase-3(r=-0.46,P<0.05)、Caspase-8(r=-0.62,P<0.05)mRNA表达均呈负相关。结论:银屑病患者血浆可诱导Jurkat细胞IL-8及IL-10表达异常,并增强Fas/FasL凋亡途径;且IL-8与Fas/FasL凋亡呈正相关,IL-10与Fas/FasL凋亡呈负相关,提示银屑病血浆微环境异常可能是T细胞活性异常的形成机制之一。 展开更多
关键词 银屑病 血浆微环境 JURKAT细胞 炎症 Fas/FasL凋亡途径
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部