从历版《中华人民共和国药典》中的定量分析方法看我国药物分析方法的发展 被引量：6

1

作者 侯晓峰 全红 白小红 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第6期592-594,共3页

关键词 定量分析 药物分析 中国 《中华人民共和国药典》

在线阅读 下载PDF 职称材料

β_1-AR/CMC-UPLC/MS联用的分析方法筛选辛夷中的活性成分 被引量：2

2

作者 程永杰 张府君 +1 位作者 王新 李晓妮 《山西医科大学学报》 CAS 2019年第3期324-328,共5页

目的建立高表达的β_1肾上腺素受体细胞膜色谱法(β_1-AR/CMC)与超高效液相-质谱(UPLC/MS)离线联用(β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS)的分析方法,并从辛夷中筛选对β_1-AR具有抑制作用的活性成分。方法建立β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分... 目的建立高表达的β_1肾上腺素受体细胞膜色谱法(β_1-AR/CMC)与超高效液相-质谱(UPLC/MS)离线联用(β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS)的分析方法,并从辛夷中筛选对β_1-AR具有抑制作用的活性成分。方法建立β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法;采用阳性对照药物美托洛尔(Meto)和阴性对照药物地西泮(DZ)考察分析方法的可行性;用所建立的分析方法分离、筛选、鉴定辛夷提取物中的活性成分。结果建立并验证了β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法,并以β_1-AR/CMC系统对辛夷95%乙醇提取物中的活性成分进行筛选,经UPLC/MS鉴定保留组分为辛夷脂素。结论本课题所建立的β_1-AR/CMC-Offline-UPLC/MS分析方法具有灵敏度高、特异性强、稳定性高、分析速度快的特点,能够用于从辛夷中筛选对β1-AR具有抑制作用的活性成分。 展开更多

关键词 辛夷脂素 细胞膜色谱法 UPLC/MS分析方法 β1-AR/CMC

在线阅读 下载PDF 职称材料

分光光度法测定阿莫西林钠/克拉维酸钾中阿莫西林的含量 被引量：19

3

作者 侯晓峰 张爱平 +1 位作者 白小红 陶玮 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第2期187-188,共2页

目的利用紫外分光光度计测定阿莫西林钠/克拉维酸钾联合制剂中阿莫西林的含量。方法克拉维酸在271nm处吸光度较小,对阿莫西林的吸收没有干扰,可在此波长下直接测定阿莫西林的含量。结果阿莫西林在98～279mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好... 目的利用紫外分光光度计测定阿莫西林钠/克拉维酸钾联合制剂中阿莫西林的含量。方法克拉维酸在271nm处吸光度较小,对阿莫西林的吸收没有干扰,可在此波长下直接测定阿莫西林的含量。结果阿莫西林在98～279mg/ml浓度范围内与吸光度呈良好线性关系。A=2.56744C+0.04658(r=0.9974,n=5),平均回收率为99.2%,相对标准偏差为2.5%(n=5)。结论此法操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 阿莫西林 克拉维酸 紫外分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度 被引量：13

4

作者 毕小平 谢茵 +1 位作者 张太强 郭一萌 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第11期1002-1004,共3页

目的建立光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。方法利用光化学法使对乙酰氨基酚的荧光强度增强,采用荧光分光光度计测定血浆中药物的浓度。结果对乙酰氨基酚在0.001-0.125mg/ml范围内线性良好,r=0.9954,检测限为0.2μg/ml,回收率... 目的建立光化学荧光法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度。方法利用光化学法使对乙酰氨基酚的荧光强度增强,采用荧光分光光度计测定血浆中药物的浓度。结果对乙酰氨基酚在0.001-0.125mg/ml范围内线性良好,r=0.9954,检测限为0.2μg/ml,回收率为85.8%-101.2%,高、中、低三浓度的日内精密度RSD均小于0.39%,日间精密度RSD均小于0.47%。结论本法具有灵敏、快速、稳定性好等特点,可用于临床上对乙酰氨基酚血药浓度的快速检测。 展开更多

关键词 血药浓度 对乙酰氨基酚 光化学荧光法

在线阅读 下载PDF 职称材料

双波长法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠中哌拉西林的含量 被引量：5

5

作者 张爱平 白小红 仝立国 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第6期572-573,共2页

目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 ... 目的　利用双波长紫外分光光度法测定注射用哌拉西林钠 舒巴坦钠 (1∶1)中哌拉西林的含量。方法　采用双波长分光光度法。选择λ1 =2 0 6nm为测定波长 ,λ2 =2 5 8nm为参比波长 ,以 pH =10的缓冲液为溶剂。 结果　哌拉西林在 0 .0 0～2 8.0 0 μg ml范围内浓度与吸光度呈线性关系 ,A =0 .0 4 198C +0 .0 0 97,r=0 .9994 ,平均回收率为 (95 .2 3± 1.1) % ,RSD =2 3% (n =9)。结论　此法操作快速、简便、准确 ,无需分离 ,成本低 ,不使用有机溶剂 ,在存在舒巴坦干扰的情况下即可测定药物中哌拉西林的含量。 展开更多

关键词 药物监测 哌拉西林 舒巴克坦 双波长分光光度法 紫外线

在线阅读 下载PDF 职称材料

稳定性二氧化氯新剂型的研究 被引量：4

6

作者 毕小平 谢茵 +1 位作者 胡向青 关文志 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第3期229-230,共2页

目的　研究稳定性二氧化氯固体剂型的制备方法及杀菌效果。方法　以硬脂酸、甲壳素、凡士林、液体石蜡等作软膏基质进行软膏剂处方筛选 ;用聚乙烯醇 (PVA)、甲壳素等辅料进行涂膜剂处方筛选 ,选出合适的处方制成剂型并作灭菌实验。结果... 目的　研究稳定性二氧化氯固体剂型的制备方法及杀菌效果。方法　以硬脂酸、甲壳素、凡士林、液体石蜡等作软膏基质进行软膏剂处方筛选 ;用聚乙烯醇 (PVA)、甲壳素等辅料进行涂膜剂处方筛选 ,选出合适的处方制成剂型并作灭菌实验。结果和结论　涂膜剂有杀菌效果 。 展开更多

关键词 二氧化氯 化学消毒剂 涂膜剂 软膏剂

在线阅读 下载PDF 职称材料

光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的含量 被引量：3

7

作者 全红 毕小平 +1 位作者 冯亚萱 张太强 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第12期1105-1108,共4页

目的建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度。方法适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340nm,发射波长为435nm处测定血浆中药物的浓度。结果头孢氨苄在0.001-0.080mg/ml范围内... 目的建立光化学荧光法测定血浆中头孢氨苄的浓度。方法适量供试液于紫外灯下照射一定时间,发生光化学反应,以增强其被测物的荧光强度,在激发波长为340nm,发射波长为435nm处测定血浆中药物的浓度。结果头孢氨苄在0.001-0.080mg/ml范围内线性良好,r=0.9969,检测限为0.37μg/ml,回收率为87.3%-106.3%。高、中、低三浓度的日内精密度RSD小于1.33%,日间精密度RSD小于1.93%。结论本法具有灵敏、简便、准确等特点,可用于临床上头孢氨苄血药浓度的检测。 展开更多

关键词 血药浓度 头孢氨苄 光化学荧光法

在线阅读 下载PDF 职称材料

电荷转移分光光度法测定加替沙星含量 被引量：4

8

作者 王丽 张爱平 彭小丽 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第9期934-937,共4页

目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围... 目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围时,加替沙星的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为(101.6±1.4)%,相对标准偏差为1.4%(n=9)。结论本法操作准确、简便,灵敏度高,可作为加替沙星胶囊的含量测定方法。 展开更多

关键词 电荷转移分光光度法 加替沙星 硝基酚类

在线阅读 下载PDF 职称材料

双波长分光光度法测定曲克芦丁片中曲克芦丁和微量芦丁的含量 被引量：4

9

作者 全红 白小红 杨雪 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第5期592-594,共3页

目的紫外分光光度法同时测定曲克芦丁片中曲克芦丁和微量芦丁的含量.方法采用双波长分光光度法测定.结果该法测定曲克芦丁的工作曲线方程为△A=0.009 28 C-0.005 89,r=0.999 2(n=5),线性范围为0.00～43.04μg/ml,平均回收率为(94.6±... 目的紫外分光光度法同时测定曲克芦丁片中曲克芦丁和微量芦丁的含量.方法采用双波长分光光度法测定.结果该法测定曲克芦丁的工作曲线方程为△A=0.009 28 C-0.005 89,r=0.999 2(n=5),线性范围为0.00～43.04μg/ml,平均回收率为(94.6±1.5)%,日内RSD(相对标准偏差)为(0.14±0.05)%,日间RSD为(1.8±0.5)%;芦丁的工作曲线方程为△A=0.026 99 C-0.007 57,r=0.999 3(n=5),线性范围为0.00～42.48 μg/ml,平均回收率为(97.3±4.2)%,日内RSD为(0.13±0.05)%,日间RSD为(2.1±0.7)%.结论该法灵敏度高、重现性好、操作简便、易于普及. 展开更多

关键词 曲克芦丁 芦丁 双波长分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

分光光度法测定柳氮磺胺吡啶及其代谢物磺胺吡啶浓度的研究 被引量：3

10

作者 白小红 付永丽 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第3期278-280,共3页

目的　建立不经分离同时测定血浆中SASP和SP的浓度 ,并对SASP和SP的体内过程进行研究。方法　紫外分光光度法。结果　SASP的线性范围为 1～ 4 6mg/L ,平均回收率 99 1% ,相对标准偏差 7 3% (n =5 )。SP的线性范围为 4～ 4 2mg/L ,平均... 目的　建立不经分离同时测定血浆中SASP和SP的浓度 ,并对SASP和SP的体内过程进行研究。方法　紫外分光光度法。结果　SASP的线性范围为 1～ 4 6mg/L ,平均回收率 99 1% ,相对标准偏差 7 3% (n =5 )。SP的线性范围为 4～ 4 2mg/L ,平均回收率 80 5 % ,相对标准偏差 6 6 % (n =5 )。柳氮磺胺吡啶栓剂进入体内 ,代谢物SP的血药浓度大于SASP的血药浓度 ,SP在体内有较高的生物利用度。结论　紫外分光光度法简单、快速、灵敏 ,可用于柳氮磺胺吡啶 (SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (SP) 展开更多

关键词 柳氮磺胺吡啶 抗风湿药 磺胺吡啶 紫外分光光度法 血药浓度 药物代谢动力学

在线阅读 下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量 被引量：1

11

作者 陈璇 薛瑞民 +4 位作者 白小红 杨雪 王晓园 朱颖 冯婷 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第4期320-323,共4页

目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X+3224.4,r=0.9994。平均回收... 目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X+3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。 展开更多

关键词 色谱法 高压液相 野黄芩苷 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量 被引量：1

12

作者 张晓霞 张一鸣 +3 位作者 陈安家 王洁 李霞 李进冉 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第12期1103-1105,共3页

目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温... 目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min。结果乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.8468X+0.0076(r=0.9999);乙醇的回收率为98.6%-101.4%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定。 展开更多

关键词 毛细管气相色谱法 消肿止痛酊 乙醇 正丙醇

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于中空纤维液相微萃取的黄酮类化合物测定 被引量：1

13

作者 全红 张茜 +1 位作者 陈璇 白小红 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第9期749-754,共6页

目的建立中空纤维液相微萃取(HFLPME)-高效液相色谱法(HPLC)测定中药侧柏中黄酮类化合物含量。方法以聚偏氟乙烯为有机溶剂载体,正己醇为接受相,10-5 mol/L HCl为供相,在1 500 r/min搅拌下萃取45 min,萃取结束后,蒸干接受相中有机溶剂,... 目的建立中空纤维液相微萃取(HFLPME)-高效液相色谱法(HPLC)测定中药侧柏中黄酮类化合物含量。方法以聚偏氟乙烯为有机溶剂载体,正己醇为接受相,10-5 mol/L HCl为供相,在1 500 r/min搅拌下萃取45 min,萃取结束后,蒸干接受相中有机溶剂,用50μl甲醇溶解后进行HPLC分析。结果分析物二氢杨梅素、杨梅素、漆黄素、槲皮素、柚皮素、山柰素、异鼠李素和白杨素在0.01-10.0μg/ml范围内线性关系良好;检出限为0.01-1.0 ng/ml;平均浓缩因子在5.4-30.6倍之间;中药侧柏中分析物的平均回收率为97.5%。结论 HFLPME操作简单、快速、有机溶剂用量少、富集倍数高、对测定中药中微量或痕量黄酮类有效成分具有重要的意义。 展开更多

关键词 中空纤维液相微萃取 浓缩因子 侧柏 黄酮类化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定吉非罗齐胶囊的含量 被引量：1

14

作者 李云兰 康旭亮 李青山 《山西医科大学学报》 CAS 2001年第4期316-317,共2页

目的　建立高效液相色谱法测定吉非罗齐及其胶囊的含量测定方法。方法　采用反相色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸( 75∶2 4∶1)为流动相 ,检测波长为 2 76nm。结果　线性回归方程为Y =3 5 5 2 .2 7X + 3 0 83 .0 ,r =0 .9998,含量在 2 0～ 2... 目的　建立高效液相色谱法测定吉非罗齐及其胶囊的含量测定方法。方法　采用反相色谱柱 ,以甲醇 -水 -冰醋酸( 75∶2 4∶1)为流动相 ,检测波长为 2 76nm。结果　线性回归方程为Y =3 5 5 2 .2 7X + 3 0 83 .0 ,r =0 .9998,含量在 2 0～ 2 4 0mg/L范围内线形关系良好 ,回收率为 10 1.3 % ,RSD为 1.6%。结论　本法简单、快速、准确 ,适合于药物制剂的质量控制。 展开更多

关键词 吉非罗齐 药物监测 高效液相色谱法 含量测定 降血脂药

在线阅读 下载PDF 职称材料

HPLC法测定祛风息痛丸中瑞香素的含量 被引量：2

15

作者 程永杰 李晓妮 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第12期1092-1093,共2页

目的建立祛风息痛丸中瑞香素含量测定的方法。方法采用Hypersil BDS色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(16:84)为流动相,检测波长327nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果瑞香素在4-80μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.0%,RSD为1.... 目的建立祛风息痛丸中瑞香素含量测定的方法。方法采用Hypersil BDS色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(16:84)为流动相,检测波长327nm,流速1.0ml/min,柱温25℃。结果瑞香素在4-80μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.0%,RSD为1.89%。结论HPLC法简便快速、结果准确,可用于祛风息痛丸的质量控制。 展开更多

关键词 色谱法 高压液相 祛风息痛丸 白瑞香素

在线阅读 下载PDF 职称材料

二甲酚橙褪色光度法测定乳酸诺氟沙星含量及其机制研究 被引量：1

16

作者 葛新 郑娟 白小红 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第7期612-616,共5页

目的利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制。方法二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。结果二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577nm处的吸光度减小程度与乳... 目的利用褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量研究二甲酚橙在碱性乳酸诺氟沙星溶液中的褪色反应机制。方法二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。结果二甲酚橙与诺氟沙星反应引起的二甲酚橙在577nm处的吸光度减小程度与乳酸诺氟沙星在6.22×10-6-9.33×10-5mol/L浓度范围呈线性关系(R2=0.9993)。该法精密度、检测限及平均回收率分别为3.6%、8.1×10-7mol/L和(96.8±4.8)%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便、灵敏度高、选择性好,可用于乳酸诺氟沙星含量的测定。 展开更多

关键词 褪色分光光度法 乳酸诺氟沙星 二甲酚橙 电荷转移化合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量 被引量：1

17

作者 全红 白小红 王晓芳 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第1期60-63,共4页

目的铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量。方法在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定氟罗沙星含量... 目的铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定粉针剂中氟罗沙星的含量。方法在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定氟罗沙星含量。结果氟罗沙星的线性范围为0.24-19.20mg/L(r=0.9997),检测限为0.018mg/L,精密度RSD=1.0%,方法回收率为(101±6.5)%。结论天青S-氟罗沙星分光光度法灵敏、简便、快速,可用于粉针剂中氟罗沙星的含量测定。 展开更多

关键词 氟罗沙星 铬天青S 电荷转移化合物 卤键

在线阅读 下载PDF 职称材料

镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量 被引量：1

18

作者 吴巧生 白小红 田杰 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第12期1099-1102,共4页

目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化... 目的镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量。方法镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定。结果1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00mg/L,检测限为0.31mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%。结论镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量。 展开更多

关键词 1 8-二羟基蒽醌 蒽醌类化合物 镁离子显色分光光度法 虎杖

在线阅读 下载PDF 职称材料

吸光系数法测定二氯二茂钛原料药的含量 被引量：1

19

作者 李云兰 李青山 +3 位作者 刘玉明 赵大龙 白小红 杨正平 《山西医科大学学报》 CAS 2000年第5期409-411,共3页

采用吸光系数法对二氯二茂钛原料药进行含量测定。 391nm处测得E1%1cm =98 32 ,平均回收率为 98 77%～10 1 74% ,相对标准差RSD =0 .12 %～ 0 .6 6 %。测定不同温度 ,湿度下放置不同时间原料药的含量 ,与工作曲线法相比 ,两者之间无显... 采用吸光系数法对二氯二茂钛原料药进行含量测定。 391nm处测得E1%1cm =98 32 ,平均回收率为 98 77%～10 1 74% ,相对标准差RSD =0 .12 %～ 0 .6 6 %。测定不同温度 ,湿度下放置不同时间原料药的含量 ,与工作曲线法相比 ,两者之间无显著性差异。 展开更多

关键词 二氯二茂钛 原料药 吸光系数法 含量测定

在线阅读 下载PDF 职称材料

生脉注射液对失血性休克大鼠的作用 被引量：3

20

作者 张琴 朴晋华 +3 位作者 张丽 张蕻 王婷婷 董培智 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第2期188-190,共3页

目的观察生脉注射液对失血性休克大鼠血压、心电图、心率等的作用。方法大鼠用20%乌拉坦(5ml/kg)腹腔注射麻醉后,分离双侧颈动脉,一侧颈动脉迅速放血使血压降至40.8mmHg左右,并维持血压稳定10min,完成失血性休克模型的建立。另一侧做颈... 目的观察生脉注射液对失血性休克大鼠血压、心电图、心率等的作用。方法大鼠用20%乌拉坦(5ml/kg)腹腔注射麻醉后,分离双侧颈动脉,一侧颈动脉迅速放血使血压降至40.8mmHg左右,并维持血压稳定10min,完成失血性休克模型的建立。另一侧做颈动脉插管,连接压力换能器,用来观察血压的变化,同时记录心电图。之后,静脉注射给药。结果生脉注射液能够明显提升失血性休克大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉血压,改善休克状态,提高存活率。结论生脉注射液具有抗失血性休克作用。 展开更多

关键词 生脉注射液 休克 出血性 大鼠

在线阅读 下载PDF 职称材料