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槲寄生中的化学成分及其抗肿瘤活性(Ⅰ)(英文) 被引量：3
1
作者 陈柏年 李建宽 +1 位作者 杨官娥 李青山 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2009年第3期441-444,452,共5页
从槲寄生75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,应用波谱学方法鉴定它们的结构为尼克酰胺(1),乙酰胺(2),齐墩果酸(3),β-香树脂醇乙酸酯(4)。其中,化合物1和2为首次从槲寄生属植物中分离得到。采用MTT法对化合物1～4进行体外抗肿瘤活性研究... 从槲寄生75%乙醇提取物中分离得到4个化合物,应用波谱学方法鉴定它们的结构为尼克酰胺(1),乙酰胺(2),齐墩果酸(3),β-香树脂醇乙酸酯(4)。其中,化合物1和2为首次从槲寄生属植物中分离得到。采用MTT法对化合物1～4进行体外抗肿瘤活性研究,结果显示化合物1、2和4对HO-8910人卵巢浆液性腺癌、SMMC7721人肝癌、T24人膀胱癌、HepG2人肝癌和SHG人神经胶质瘤细胞系没有细胞毒活性,化合物3则对这五种肿瘤细胞系有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 槲寄生 尼克酰胺 齐墩果酸 抗肿瘤 MTT法
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槲寄生药材的高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：7
2
作者 袁庆芳 赵春梅 +1 位作者 张忠鹏 杨官娥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期16-20,共5页
采用Diamonsil C18(2)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,测定了15批不同产地的槲寄生样品,建立其指纹图谱共有模式;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,聚类分析,建立槲寄生药材高效液相色谱指纹图谱。结果表... 采用Diamonsil C18(2)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,测定了15批不同产地的槲寄生样品,建立其指纹图谱共有模式;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件进行数据处理,聚类分析,建立槲寄生药材高效液相色谱指纹图谱。结果表明:以高圣草素-7-O-β-D-芹菜糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷为参照物峰,确定18个共有峰,相似度>0.7,建立了槲寄生药材的指纹图谱,可用于不同产地槲寄生药材的指纹图谱测定和质量评价。 展开更多
关键词 槲寄生 指纹图谱 反相高效液相色谱法
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高圣草素-7-O-β-D-芹糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷与血清白蛋白相互作用研究 被引量：1
3
作者 李瑞娟 张爱平 +1 位作者 杨锦艳 杨官娥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期301-304,共4页
在模拟人体生理条件下,应用紫外吸收光谱、荧光光谱和同步荧光光谱法研究高圣草素-7-O-β-D-芹糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(HAG)与牛血清白蛋白(BSA)及人血清白蛋白(HSA)的结合作用。结果表明:HAG对BSA和HSA的内源荧光均有显著的猝灭作用... 在模拟人体生理条件下,应用紫外吸收光谱、荧光光谱和同步荧光光谱法研究高圣草素-7-O-β-D-芹糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷(HAG)与牛血清白蛋白(BSA)及人血清白蛋白(HSA)的结合作用。结果表明:HAG对BSA和HSA的内源荧光均有显著的猝灭作用,且猝灭机理主要为静态猝灭。HAG与BSA和HSA的结合常数K分别为3.03×104L.mol-1和6.22×104L.mol-1,结合位点数n分别为0.858和0.911,结合距离r分别为2.88 nm和3.09 nm,其作用力以氢键和范德华力为主。利用同步荧光技术考察了HAG对BSA和HSA构象的影响。 展开更多
关键词 高圣草素-7-O-β-D-芹糖基(1→2)-β-D-葡萄糖苷 血清白蛋白 紫外光谱法 荧光光谱法 同步荧光光谱法
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党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性探究 被引量：4
4
作者 白云娥 张沙沙 +6 位作者 张芮铭 高建平 侯静 李建宽 雷振宏 王玉龙 肖淑贤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3228-3235,共8页
目的探究党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性。方法收集不同产地党参样品76批(32批药材、36批饮片和8批米炒党参);参照2020年版《中国药典》通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含有量,建立党参HPLC指纹图谱;运用SPSS统计软件对浸出物... 目的探究党参药材-饮片-米炒党参的质量等同性。方法收集不同产地党参样品76批(32批药材、36批饮片和8批米炒党参);参照2020年版《中国药典》通则及苯酚-硫酸法测定浸出物、多糖含有量,建立党参HPLC指纹图谱;运用SPSS统计软件对浸出物、多糖含有量及特征峰相对峰面积进行单因素方差分析、聚类分析及质量等同性分析。结果药材、饮片、米炒党参的醇浸出物分别为71.71%、71.66%、68.23%,仅药材与米炒党参、饮片与米炒党参有统计学差异;多糖含有量分别为18.90%、17.01%、17.14%,三者之间均无统计学差异;党参药材与饮片、药材与米炒党参、党参饮片与米炒党参的HPLC对照指纹图谱相似度分别为0.966、0.925、0.893,药材与饮片在3号、4号及6号峰相对峰面积方面有统计学差异。结论党参药材-饮片的质量等同性较好,但米炒炮制对浸出物有影响。 展开更多
关键词 党参 饮片 米炒 质量等同性
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