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小鼠线粒体ATP8基因RNA干扰载体构建
被引量：
1
1
作者
洪灯
宋绪华
+1 位作者
符史干
景雅
《海南医学院学报》
CAS
2007年第5期401-404,408,共5页
目的:构建ATP合成酶亚基8(ATP8)基因的RNA干扰载体。方法:应用小干扰RNA(smallinterference RNA,siRNA)法表达构建ATP8的RNA干扰载体,重组质粒经BamHI和EcoRI酶切鉴定;选择其中单个克隆进行单向测序鉴定。结果:重组质粒DNA能被BamHI切...
目的:构建ATP合成酶亚基8(ATP8)基因的RNA干扰载体。方法:应用小干扰RNA(smallinterference RNA,siRNA)法表达构建ATP8的RNA干扰载体,重组质粒经BamHI和EcoRI酶切鉴定;选择其中单个克隆进行单向测序鉴定。结果:重组质粒DNA能被BamHI切开而不能被EcoRI酶切,所提质粒为阳性重组载体;测序鉴定结果与设计的shRNA完全一致。结论:成功构建了pG-PH1/GFP/Neo-mouse-shATP8 RNA干扰质粒,为下一步进行ATP8基因RNA干扰在卵母细胞发育成熟中的作用奠定基础。
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关键词
ATP合成酶复合物
线粒体
基因
小鼠
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职称材料
题名
小鼠线粒体ATP8基因RNA干扰载体构建
被引量：
1
1
作者
洪灯
宋绪华
符史干
景雅
机构
海南医
学
院
组
胚
学
与胚胎学
教研室
海南医
学
院附属医院眼科
海南医
学
院生理
学
教研室
山西医科大学组胚学与胚胎学教研室
出处
《海南医学院学报》
CAS
2007年第5期401-404,408,共5页
基金
国家自然科学基金项目<核仁组织区多态性的RNA干扰研究>(30360039)
文摘
目的:构建ATP合成酶亚基8(ATP8)基因的RNA干扰载体。方法:应用小干扰RNA(smallinterference RNA,siRNA)法表达构建ATP8的RNA干扰载体,重组质粒经BamHI和EcoRI酶切鉴定;选择其中单个克隆进行单向测序鉴定。结果:重组质粒DNA能被BamHI切开而不能被EcoRI酶切,所提质粒为阳性重组载体;测序鉴定结果与设计的shRNA完全一致。结论:成功构建了pG-PH1/GFP/Neo-mouse-shATP8 RNA干扰质粒,为下一步进行ATP8基因RNA干扰在卵母细胞发育成熟中的作用奠定基础。
关键词
ATP合成酶复合物
线粒体
基因
小鼠
Keywords
ATP synthetase complex
Mitochondrium
Gene
Mouse
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小鼠线粒体ATP8基因RNA干扰载体构建
洪灯
宋绪华
符史干
景雅
《海南医学院学报》
CAS
2007
1
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