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塞利尼索联合伊马替尼对K562/G01细胞的增殖及凋亡的影响
1
作者
郝晓静
马梁明
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期405-410,共6页
目的观察塞利尼索(selinexor,SEL)联合伊马替尼(imatinib,IM)对人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼(K562/G01,KG)细胞株的增殖及凋亡的影响,探索其可能的作用机制。方法分别用IM、SEL单独或联合处理人慢性髓系白血病(K562)细胞株及KG细胞株...
目的观察塞利尼索(selinexor,SEL)联合伊马替尼(imatinib,IM)对人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼(K562/G01,KG)细胞株的增殖及凋亡的影响,探索其可能的作用机制。方法分别用IM、SEL单独或联合处理人慢性髓系白血病(K562)细胞株及KG细胞株,采用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测细胞的BCR-ABL mRNA表达,Western blotting法检测细胞的XPO1蛋白表达。结果IM、SEL均可抑制K562细胞和KG细胞的增殖,作用48 h的半数抑制浓度IC50分别为IM(0.16μmol/L vs.6.48μmol/L),SEL(132.0 nmol/L vs.275.9 nmol/L);SEL联合IM作用于KG细胞,与单用相比,可明显抑制KG细胞的增殖(P<0.05),促进KG细胞的凋亡(P<0.05),降低KG细胞BCR-ABL mRNA(P<0.05),抑制KG细胞XPO1的表达(P<0.05)。结论SEL联合IM可协同抑制KG细胞的增殖并诱导其凋亡,进而抑制BCR-ABL mRNA和XPO1蛋白的表达,发挥抗白血病作用。
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关键词
塞利尼索
慢性髓系白血病
K562/G01
伊马替尼耐药
细胞凋亡
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题名
塞利尼索联合伊马替尼对K562/G01细胞的增殖及凋亡的影响
1
作者
郝晓静
马梁明
机构
山西
医科
大学第
三
医院/
山西
白求恩
医院/
山西
医学
科学院
/同济
山西
医院
山西医科大学第三医院/山西白求恩医院/山西医学科学院/同济山西医院血液内科
出处
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第3期405-410,共6页
基金
山西省回国留学人员科研资助项目(2017-126)。
文摘
目的观察塞利尼索(selinexor,SEL)联合伊马替尼(imatinib,IM)对人慢性髓原白血病细胞耐伊马替尼(K562/G01,KG)细胞株的增殖及凋亡的影响,探索其可能的作用机制。方法分别用IM、SEL单独或联合处理人慢性髓系白血病(K562)细胞株及KG细胞株,采用MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR法检测细胞的BCR-ABL mRNA表达,Western blotting法检测细胞的XPO1蛋白表达。结果IM、SEL均可抑制K562细胞和KG细胞的增殖,作用48 h的半数抑制浓度IC50分别为IM(0.16μmol/L vs.6.48μmol/L),SEL(132.0 nmol/L vs.275.9 nmol/L);SEL联合IM作用于KG细胞,与单用相比,可明显抑制KG细胞的增殖(P<0.05),促进KG细胞的凋亡(P<0.05),降低KG细胞BCR-ABL mRNA(P<0.05),抑制KG细胞XPO1的表达(P<0.05)。结论SEL联合IM可协同抑制KG细胞的增殖并诱导其凋亡,进而抑制BCR-ABL mRNA和XPO1蛋白的表达,发挥抗白血病作用。
关键词
塞利尼索
慢性髓系白血病
K562/G01
伊马替尼耐药
细胞凋亡
Keywords
Selinexor
chronic myelogenous leukemia
K562/G01
Imatinib-resistant
apoptosis
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
塞利尼索联合伊马替尼对K562/G01细胞的增殖及凋亡的影响
郝晓静
马梁明
《西安交通大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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