期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变检测
被引量:
4
1
作者
赵芳
张芩娜
《中华耳科学杂志》
CSCD
2010年第1期40-45,共6页
目的应用耳聋基因芯片对一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系和散发的非综合征性耳聋患者进行分子病因学研究。方法采集一母系遗传耳聋家系2代共12人和散发非综合征耳聋患者68人的外周静脉血,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应(polymerase...
目的应用耳聋基因芯片对一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系和散发的非综合征性耳聋患者进行分子病因学研究。方法采集一母系遗传耳聋家系2代共12人和散发非综合征耳聋患者68人的外周静脉血,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增,应用耳聋基因芯片检测中国人常见的药物性耳聋相关基因——线粒体DNA A1555G突变。结果家系中有7份样品存在线粒体DNA 12S rRNA 1555位点A→G的突变,其余样品为A1555G点突变阴性;而散发的耳聋患者中未检测出一例携带此突变。结论线粒体DNAA1555G点突变是导致该家系致聋的主要因素之一,具有母系遗传耳聋特点。
展开更多
关键词
耳聋
线粒体基因
氨基糖苷类抗生素
基因芯片
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变检测
被引量:
4
1
作者
赵芳
张芩娜
机构
山西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉-头颈外科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
2010年第1期40-45,共6页
基金
山西省卫生厅科技攻关项目200807
文摘
目的应用耳聋基因芯片对一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系和散发的非综合征性耳聋患者进行分子病因学研究。方法采集一母系遗传耳聋家系2代共12人和散发非综合征耳聋患者68人的外周静脉血,从白细胞中提取DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增,应用耳聋基因芯片检测中国人常见的药物性耳聋相关基因——线粒体DNA A1555G突变。结果家系中有7份样品存在线粒体DNA 12S rRNA 1555位点A→G的突变,其余样品为A1555G点突变阴性;而散发的耳聋患者中未检测出一例携带此突变。结论线粒体DNAA1555G点突变是导致该家系致聋的主要因素之一,具有母系遗传耳聋特点。
关键词
耳聋
线粒体基因
氨基糖苷类抗生素
基因芯片
Keywords
Hearing loss
Mitochondrial DNA
Aminogloside antibiotics
DNA microarray
分类号
R764.433 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
R342.4 [医药卫生—基础医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一母系遗传氨基糖苷类抗生素致聋家系线粒体DNA A1555G突变检测
赵芳
张芩娜
《中华耳科学杂志》
CSCD
2010
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部