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miR-221-3p靶向FGF14调控肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制
被引量：
3
1
作者
李淑勤
赵树强
郑丽琴
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期827-832,共6页
目的:探讨miR-221-3p是否通过靶向FGF14调节肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的生物学行为。方法:采用qRT-PCR法与Western blot法分别检测人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、人肺腺癌细胞(A549、A-427、PC-9)中miR-221-3p、FGF14的表达水平;...
目的:探讨miR-221-3p是否通过靶向FGF14调节肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的生物学行为。方法:采用qRT-PCR法与Western blot法分别检测人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、人肺腺癌细胞(A549、A-427、PC-9)中miR-221-3p、FGF14的表达水平;分别将miR-inhibitor-NC、miR-221-3p inhibitor、si-NC、si-FGF14、miR-inhibitor-NC+si-NC、miR-221-3p inhibotor+si-NC、miR-221-3p inhibotor+si-FGF14转染至PC-9细胞;采用MTT实验检测细胞增殖;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测miR-221-3p、FGF14靶向关系;Western blot法检测CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2、P21、Bax蛋白表达量。结果:与BEAS-2B细胞比较,肺腺癌细胞A549、A-427、PC-9中miR-221-3p的表达水平升高(P<0.05),FGF14 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05);转染miR-221-3p inhibitor可明显降低OD值及CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平(P<0.05),提高凋亡率及P21、Bax蛋白水平(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实FGF14是miR-221-3p的靶基因;转染si-FGF14可提高OD值及CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平(P<0.05),增加迁移及侵袭细胞数(P<0.05),降低凋亡率及P21、Bax蛋白水平(P<0.05);转染si-FGF14可明显逆转转染miR-221-3p inhibitor对PC-9细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的作用。结论:抑制miR-221-3p表达可通过上调FGF14的表达从而抑制肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及诱导细胞凋亡。
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关键词
miR-221-3p
FGF14
肺腺癌
增殖
凋亡
迁移
侵袭
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职称材料
MicroRNA-425-5p通过靶向Fas信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制研究
被引量：
3
2
作者
李淑勤
赵树强
+1 位作者
郑丽琴
任来峰
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期437-442,共6页
目的:探究miR-425-5p通过靶向Fas相关信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制。方法:利用TCGA数据库分析miR-425-5p和Fas的相关性,双荧光素酶报告验证miR-425-5p与Fas的靶向关系。将A549细胞分为NC组、inhibitor组、inhibitor+...
目的:探究miR-425-5p通过靶向Fas相关信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制。方法:利用TCGA数据库分析miR-425-5p和Fas的相关性,双荧光素酶报告验证miR-425-5p与Fas的靶向关系。将A549细胞分为NC组、inhibitor组、inhibitor+si-Fas组和si-Fas组,检测各组中miR-425-5p、Fas mRNA和蛋白、TNF-α和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的水平以及各组细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的能力。结果:在TCGA数据库的512例肺腺癌患者中miR-425-5p和Fas呈负相关(P<0.001)。过表达miR-425-5p可以通过靶向结合Fas mRNA抑制Fas蛋白的表达(P<0.05)。inhibitor组的Fas mRNA和蛋白显著高于NC组(P<0.05),inhibitor+si-Fas组的Fas mRNA和蛋白水平显著低于inhibitor组(P<0.05)。与NC组比较,inhibitor组细胞的增殖、迁移、侵袭能力以及TNF-α和sIL-2R表达水平升高而凋亡率降低(P<0.05)。inhibitor+si-Fas组的增殖、迁移、侵袭能力以及TNF-α和sIL-2R表达显著高于inhibitor组而凋亡率低于inhibitor组(P<0.05)。结论:细胞实验发现miR-425-5p可靶向结合并抑制Fas的表达。miR-425-5p可以通过靶向抑制Fas的表达抑制肺癌细胞凋亡并促进细胞增殖、转移和免疫抑制能力,从而发挥促癌作用。
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关键词
肺癌
microRNA-425-5p
FAS
免疫抑制
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职称材料
题名
miR-221-3p靶向FGF14调控肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制
被引量：
3
1
作者
李淑勤
赵树强
郑丽琴
机构
山西医科大学汾阳学院临床医学系内科教研室
山西
医科
大学
附属
汾阳
医院检验科
山西
医科
大学
附属
汾阳
医院呼吸科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期827-832,共6页
基金
山西省卫生计生委科研课题项目(201602051)。
文摘
目的:探讨miR-221-3p是否通过靶向FGF14调节肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的生物学行为。方法:采用qRT-PCR法与Western blot法分别检测人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、人肺腺癌细胞(A549、A-427、PC-9)中miR-221-3p、FGF14的表达水平;分别将miR-inhibitor-NC、miR-221-3p inhibitor、si-NC、si-FGF14、miR-inhibitor-NC+si-NC、miR-221-3p inhibotor+si-NC、miR-221-3p inhibotor+si-FGF14转染至PC-9细胞;采用MTT实验检测细胞增殖;采用Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;双荧光素酶报告实验检测miR-221-3p、FGF14靶向关系;Western blot法检测CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2、P21、Bax蛋白表达量。结果:与BEAS-2B细胞比较,肺腺癌细胞A549、A-427、PC-9中miR-221-3p的表达水平升高(P<0.05),FGF14 mRNA及蛋白水平降低(P<0.05);转染miR-221-3p inhibitor可明显降低OD值及CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平(P<0.05),提高凋亡率及P21、Bax蛋白水平(P<0.05),减少迁移及侵袭细胞数(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实FGF14是miR-221-3p的靶基因;转染si-FGF14可提高OD值及CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白水平(P<0.05),增加迁移及侵袭细胞数(P<0.05),降低凋亡率及P21、Bax蛋白水平(P<0.05);转染si-FGF14可明显逆转转染miR-221-3p inhibitor对PC-9细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的作用。结论:抑制miR-221-3p表达可通过上调FGF14的表达从而抑制肺腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及诱导细胞凋亡。
关键词
miR-221-3p
FGF14
肺腺癌
增殖
凋亡
迁移
侵袭
Keywords
miR-221-3p
FGF14
Lung adenocarcinoma
Proliferation
Apoptosis
Migration
Invasion
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MicroRNA-425-5p通过靶向Fas信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制研究
被引量：
3
2
作者
李淑勤
赵树强
郑丽琴
任来峰
机构
山西医科大学汾阳学院临床医学系内科教研室
山西
医科
大学
附属
汾阳
医院
山西
省肿瘤医院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第4期437-442,共6页
文摘
目的:探究miR-425-5p通过靶向Fas相关信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制。方法:利用TCGA数据库分析miR-425-5p和Fas的相关性,双荧光素酶报告验证miR-425-5p与Fas的靶向关系。将A549细胞分为NC组、inhibitor组、inhibitor+si-Fas组和si-Fas组,检测各组中miR-425-5p、Fas mRNA和蛋白、TNF-α和可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的水平以及各组细胞增殖、迁移、侵袭、凋亡的能力。结果:在TCGA数据库的512例肺腺癌患者中miR-425-5p和Fas呈负相关(P<0.001)。过表达miR-425-5p可以通过靶向结合Fas mRNA抑制Fas蛋白的表达(P<0.05)。inhibitor组的Fas mRNA和蛋白显著高于NC组(P<0.05),inhibitor+si-Fas组的Fas mRNA和蛋白水平显著低于inhibitor组(P<0.05)。与NC组比较,inhibitor组细胞的增殖、迁移、侵袭能力以及TNF-α和sIL-2R表达水平升高而凋亡率降低(P<0.05)。inhibitor+si-Fas组的增殖、迁移、侵袭能力以及TNF-α和sIL-2R表达显著高于inhibitor组而凋亡率低于inhibitor组(P<0.05)。结论:细胞实验发现miR-425-5p可靶向结合并抑制Fas的表达。miR-425-5p可以通过靶向抑制Fas的表达抑制肺癌细胞凋亡并促进细胞增殖、转移和免疫抑制能力,从而发挥促癌作用。
关键词
肺癌
microRNA-425-5p
FAS
免疫抑制
Keywords
Lung cancer
microRNA-425-5p
Fas
Immunosuppression
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-221-3p靶向FGF14调控肺腺癌细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的分子机制
李淑勤
赵树强
郑丽琴
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
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职称材料
2
MicroRNA-425-5p通过靶向Fas信号通路调控肺癌A549细胞增殖、凋亡和转移的机制研究
李淑勤
赵树强
郑丽琴
任来峰
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
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