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miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠中乳腺癌FE1.2细胞移植瘤生长及肺转移的抑制作用
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作者 高媛媛 李琳 +4 位作者 樊卫平 罗旭光 藏好晶 杨姣姣 胡杨 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1294-1298,共5页
目的探究乳腺癌FE1.2细胞高表达miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠移植瘤生长及肺转移的影响。方法通过脂质体转染法将高表达miR-24的载体及空载体分别转染大鼠乳腺癌FE1.2细胞,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,自身高表达miR-24的大... 目的探究乳腺癌FE1.2细胞高表达miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠移植瘤生长及肺转移的影响。方法通过脂质体转染法将高表达miR-24的载体及空载体分别转染大鼠乳腺癌FE1.2细胞,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,自身高表达miR-24的大鼠乳腺癌FE1.3细胞设为FE1.3组,采用qPCR实验检测各组miR-24的表达。将转染后的细胞分别接种于雌性Nod/Scid免疫缺陷小鼠的第4对乳腺脂肪垫,构建免疫缺陷鼠移植瘤模型,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,经免疫缺陷鼠移植瘤实验检测各组移植瘤生长及肺转移情况。结果qPCR实验结果显示,与FE1.2-v组及FE1.3组比较,FE1.2-miR-24 hi组miR-24表达水平显著升高(均P<0.01)。免疫缺陷鼠移植瘤实验结果显示,与FE1.2-v组比较,FE1.2-miR-24 hi组移植瘤体积和质量显著减小,肺部转移明显减少(均P<0.01)。结论miR-24能显著抑制Nod/Scid免疫缺陷小鼠中乳腺癌FE1.2细胞移植瘤生长和肺转移。 展开更多
关键词 miR-24 乳腺癌FE1.2细胞 移植瘤生长 肺转移
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胃黏膜瘦素和瘦素受体的表达及信号转导 被引量:9
2
作者 姚红 郝素珍 +2 位作者 原素梅 崔雪萍 刘俊 《山西医科大学学报》 CAS 2004年第2期122-125,共4页
目的 探讨胃黏膜瘦素、瘦素受体的表达和信号转导及在H .pylori相关性胃炎发生发展过程中的作用。 方法 胃镜直视下取 4 5例就诊前两周内未行抗H .pylori治疗的慢性胃炎患者 (无糖尿病、糖耐量异常 )胃窦部和体部黏膜组织。应用快速... 目的 探讨胃黏膜瘦素、瘦素受体的表达和信号转导及在H .pylori相关性胃炎发生发展过程中的作用。 方法 胃镜直视下取 4 5例就诊前两周内未行抗H .pylori治疗的慢性胃炎患者 (无糖尿病、糖耐量异常 )胃窦部和体部黏膜组织。应用快速尿素酶试验、组织切片Warthin Starry银染和H .pylori UreA PCR技术进行H .pylori诊断。应用ELISA法测定胃黏膜瘦素含量。应用原位杂交和免疫组化技术分别对OB RmRNA和STAT 3蛋白进行测定。结果 ①H .pylori阳性组胃体部瘦素含量明显高于阴性组。②OB RmRNA存在于壁细胞和胃窦基底侧腺细胞。③STAT 3蛋白表达于壁细胞。STAT 3核着色程度与瘦素含量呈明显正相关。H .pylori阳性组核STAT 3含量明显高于阴性组。 结论 瘦素存在于胃黏膜组织内 ,OB RmRNA表达于壁细胞和胃窦部基底侧腺细胞。STAT 3可能是壁细胞瘦素受体的信号分子。H . 展开更多
关键词 胃黏膜瘦素 瘦素受体 信号转导 慢性胃炎 幽门螺杆菌 胃镜检查
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幽门螺杆菌(Hp)相关性胃炎Hp密度及cagA基因对胃黏膜诱导型NOS表达的影响 被引量:3
3
作者 原素梅 郝素珍 +2 位作者 姚红 崔雪萍 刘俊 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第1期25-27,共3页
目的 探讨Helicobacterpylori(Hp)相关性胃炎中Hp密度、cagA基因对胃黏膜iNOS表达的影响。 方法 免疫组化技术对iNOS进行定位、定量测定 ,用双因素设计分析。结果 iNOS的表达主要见于浸润在固有层的炎性细胞的胞浆中。Hp密度对iNOS... 目的 探讨Helicobacterpylori(Hp)相关性胃炎中Hp密度、cagA基因对胃黏膜iNOS表达的影响。 方法 免疫组化技术对iNOS进行定位、定量测定 ,用双因素设计分析。结果 iNOS的表达主要见于浸润在固有层的炎性细胞的胞浆中。Hp密度对iNOS表达有影响 (P <0 .0 0 0 1) ,cagA+ 和cagA-组iNOS表达有差别 (P =0 .0 0 0 4 ) ,且二者对iNOS的表达有交互作用 (P =0 .0 0 4 6 )。在cagA+ 层内 ,各密度组间iNOS的表达有差别 (P <0 .0 0 0 1) ,随着密度的增高 ,iNOS表达水平增高 :3级较 2级组iNOS表达水平明显增高 [(16 1.35± 6 5 .13)vs(119.5 3± 2 8.12 ) ,P =0 .0 0 13],2级较 1级组iNOS表达水平高 ,且有统计学意义 [(119.5 3± 2 8.12 )vs (78.4 0± 2 7.18) ,P =0 .0 2 36 ];而在cagA-层内 ,随着密度的增高 ,各密度组间iNOS的表达水平有增高趋势 ,无统计学差异 [(6 0 .70± 13.0 7)vs(75 .75± 5 .32 )vs (76 .5 0± 19.17) ,P =0 .2 10 8]。在同一密度层内 ,cagA+ 与cagA-组iNOS表达有差异 :1级层内二者差别无显著性 [(78.4 0± 2 7.18)vs (6 0 .70± 13.0 7) ,P =0 .894 8],2级层内cagA+ 组较cagA-组iNOS表达增高 [(119.5 3± 2 8.12 )vs (75 .75± 5 .32 ) ,P =0 .0 0 0 1],3级层内cagA+ 展开更多
关键词 INOS表达 胃黏膜 增高 CAGA基因 胃炎 胞浆 幽门螺杆菌(Hp) 水平 密度 级别
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抗钠-钙交换体α-1和α-2重复序列抗体的制备和纯化(英文) 被引量:8
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作者 封启龙 范国权 +2 位作者 赵嘉惠 赵画晨 吴博威 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第4期395-398,共4页
目的用人工合成的钠-钙交换体α1和α2重复序列作为抗原,制备并纯化抗α1和α2重复序列抗体。方法通过主动免疫大鼠,获得抗血清。采用酶联免疫吸附测定法(SAELISA)测定抗体滴度,并将高滴度抗血清(≥1∶640)上样至HiTrapProteinGHP进行... 目的用人工合成的钠-钙交换体α1和α2重复序列作为抗原,制备并纯化抗α1和α2重复序列抗体。方法通过主动免疫大鼠,获得抗血清。采用酶联免疫吸附测定法(SAELISA)测定抗体滴度,并将高滴度抗血清(≥1∶640)上样至HiTrapProteinGHP进行亲和层析对抗体进行纯化。纯化效果用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,并采用Bradford蛋白质定量法对纯化后抗体进行定量。结果大鼠经主动免疫后,抗α1抗血清滴度从免疫前的1∶(25.5±1.5)升高到1∶(905.1±2.2)(P<0.01);抗α2抗血清滴度从免疫前的1∶(26.4±1.5)升高到1∶(1076.3±2.0)(P<0.01)。纯化后的抗α1和抗α2重复序列抗体电泳时都仅有一条带出现,分子量160kDa左右,与IgG标准品相一致。用Bradford蛋白质定量法测得抗α1和α2抗体浓度分别为1.0mg/ml和1.2mg/ml。结论本研究获得了高纯度、高滴度的抗α1抗体,为下一步对其进行功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 钠-钙交换体 α-1重复序列 α-2重复序列
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诊断级超声对人早孕绒毛组织中NO及NOS的影响 被引量:6
5
作者 霍丽蓉 梁建涛 +2 位作者 任玉芳 刘晋敏 刘望彭 《山西医科大学学报》 CAS 2001年第5期415-416,共2页
目的 通过检测孕早期诊断级超声辐照后人绒毛组织中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)活性及一氧化氮(nitricoxide,NO)含量的变化来评价孕期超声诊断的安全性。方法 采用细胞培养技术 ,生化测定技术检测绒毛细胞培液中相关生化... 目的 通过检测孕早期诊断级超声辐照后人绒毛组织中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase,NOS)活性及一氧化氮(nitricoxide,NO)含量的变化来评价孕期超声诊断的安全性。方法 采用细胞培养技术 ,生化测定技术检测绒毛细胞培液中相关生化指标的变化。结果 ①NOS活性测定 ,实验组明显低于对照组 (P <0 0 1) ,10min组值更低 ;②NO含量测定同样是实验组明显低于对照组 (P <0 0 1) ,10min组与对照相比差异更显著。结论 孕早期接受一定剂量的超声辐射可使胎盘组织细胞中的NO含量下降 ,NOS活性减弱。 展开更多
关键词 超声诊断 一氧化氮 一氧化氮合酶 早孕 绒毛组织
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丙型肝炎患者血清补体C_3、C_4水平检测与临床关系的探讨 被引量:2
6
作者 王根维 陈向伟 田锋 《山西医科大学学报》 CAS 1999年第1期14-15,共2页
对30例丙型肝炎患者血清补体C3、C4水平进行了检测。其中急性丙型肝炎患者15例,慢性丙型肝炎15例,结果显示:急性期患者血清C3、C4同对照组比较差异无显著意义(P>01),慢性期患者血清C3、C4水平明显低于对... 对30例丙型肝炎患者血清补体C3、C4水平进行了检测。其中急性丙型肝炎患者15例,慢性丙型肝炎15例,结果显示:急性期患者血清C3、C4同对照组比较差异无显著意义(P>01),慢性期患者血清C3、C4水平明显低于对照组,(P<0001,P<0002),且亦低于急性期患者,(P<001,P<002)。结果表明:由于丙型肝炎的发病机制与机体免疫状态密切相关,肝功能受损后可加重免疫病损,使机体免疫调节功能紊乱,出现丙型肝炎一系列临床表现,选取患者血清C3、C4水平进行检测,根据其水平变化,有助于了解肝脏损害程度。 展开更多
关键词 丙型肝炎 免疫测定 补体3 补体4
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VEGF在子宫内膜异位症中的表达 被引量:4
7
作者 郭海秀 陈向伟 《山西医科大学学报》 CAS 2006年第1期46-48,共3页
目的通过检测子宫内膜异位症(EM)患者体内血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨它在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法应用ELISA测定血清和腹腔液中VEGF的含量;免疫组织化学测定正常子宫内膜与患者在位、异位子宫内膜组织中VEGF的表... 目的通过检测子宫内膜异位症(EM)患者体内血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨它在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法应用ELISA测定血清和腹腔液中VEGF的含量;免疫组织化学测定正常子宫内膜与患者在位、异位子宫内膜组织中VEGF的表达。结果①血清、腹腔液VEGF的水平,EM各组高于正常对照组(P<0.01);EM早期组高于晚期组(P<0.05);各组腹腔液VEGF水平均高于血清水平(P<0.05)。异位内膜组、在位内膜组VEGF的表达分别与对照组比较显著增高(P<0.05),在异位内膜组中Ⅲ、Ⅳ期组与Ⅰ、Ⅱ期组相比明显降低(P<0.01)。②患者的异位内膜组VEGF的表达和腹腔液组VEGF的含量呈正相关(P<0.05;rs=0.404)。结论患者体内VEGF的异常表达在子宫内膜异位症的发生发展中起重要的作用。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 血管内皮生长因子 免疫组织化学
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灭活前后HIV-1包膜基因变异的研究 被引量:1
8
作者 樊卫平 李敬云 +2 位作者 王红霞 鲍作义 陈向伟 《山西医科大学学报》 CAS 2000年第4期294-296,共3页
目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV - 1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品 ,套式PCR扩增其包膜基因C2~C3区 5 6 4bp的核酸片段 ,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法灭活前后 ,包膜基因变... 目的 深入了解HIV在灭活因素作用下包膜基因变异。方法 对HIV - 1B3亚型毒株在S/D法及低pH法灭活作用前后的样品 ,套式PCR扩增其包膜基因C2~C3区 5 6 4bp的核酸片段 ,进行核苷酸序列测定和分析。结果 两种方法灭活前后 ,包膜基因变异均不显著 ,核苷酸同源性均为 98%。结论 S/D法及低 pH法灭活作用前后HIV包膜基因变异不显著。 展开更多
关键词 HIV 艾滋病毒 包膜基因变异 血液制品 灭活病毒
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幽门螺杆菌感染对患者胃黏膜瘦素含量的影响 被引量:1
9
作者 姚红 原素梅 +1 位作者 崔雪萍 郝素珍 《山西医科大学学报》 CAS 2005年第5期564-566,共3页
目的探讨幽门螺杆菌感染对胃瘦素含量的影响。方法取81例就诊前2周内未行抗H.pylori治疗患者(无糖尿病、糖耐量异常)胃窦和胃体黏膜组织。应用快速尿素酶试验、组织切片Warthin-Starry银染和H.pylori-UreA-PCR技术行H.Pylori诊断;ELISA... 目的探讨幽门螺杆菌感染对胃瘦素含量的影响。方法取81例就诊前2周内未行抗H.pylori治疗患者(无糖尿病、糖耐量异常)胃窦和胃体黏膜组织。应用快速尿素酶试验、组织切片Warthin-Starry银染和H.pylori-UreA-PCR技术行H.Pylori诊断;ELISA法测定胃黏膜瘦素含量。结果除胃癌组外,其他各型胃疾患者胃体黏膜瘦素含量H.pylori阳性组均明显高于H.pylori阴性组(P<0.05)。结论H.pylori感染可导致胃体部黏膜瘦素含量升高。胃瘦素可能作为一种应激肽,参与H.pylori相关性胃疾患的发生发展过程。 展开更多
关键词 瘦素 幽门螺杆菌 胃炎 胃溃疡 非典型增生 胃肿瘤
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诊断超声对大鼠孕期胎盘组织中NO的阶段性影响 被引量:1
10
作者 梁建涛 霍丽蓉 +2 位作者 史治山 刘晋敏 刘望彭 《山西医科大学学报》 CAS 2001年第6期487-488,共2页
目的 通过检测大鼠孕早期超声辐照后其胎盘组织中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthetase,NOS)活性及一氧化氮(niticoxide ,NO)含量的阶段变化 ,旨在为临床孕早期超声诊断的安全性评价提供一定的实验依据。方法 将孕鼠分期采用生化技术... 目的 通过检测大鼠孕早期超声辐照后其胎盘组织中一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthetase,NOS)活性及一氧化氮(niticoxide ,NO)含量的阶段变化 ,旨在为临床孕早期超声诊断的安全性评价提供一定的实验依据。方法 将孕鼠分期采用生化技术检测其胎盘组织中相关生化指标的变化。结果 NOS活性与NO含量测定 ,孕早期实验组均明显低于对照组 (P <0 0 1) ,中晚期与对照组相比已无显著性差异。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 一氧化氮 胎盘组织 超声诊断 动物实验 妊娠
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白细胞精子症病人精浆中NO水平的研究
11
作者 刘蕾 张树民 +1 位作者 郭明英 郑振群 《山西医科大学学报》 CAS 2003年第3期212-213,共2页
目的 为探讨一氧化氮 (NO)对白细胞精子症精子功能的影响。方法 采用Greiss试剂显色后用分光光度计测定法 ,测定 16 3例正常生育男性和 5 3例 (2 6~ 37岁 )白细胞精子症不育男性精浆中NO的水平。结果  16 3例正常生育男性精浆中均... 目的 为探讨一氧化氮 (NO)对白细胞精子症精子功能的影响。方法 采用Greiss试剂显色后用分光光度计测定法 ,测定 16 3例正常生育男性和 5 3例 (2 6~ 37岁 )白细胞精子症不育男性精浆中NO的水平。结果  16 3例正常生育男性精浆中均检测出NO ,平均含量为 2 7.86± 5 .73μmol/L ,白细胞精子症精浆中NO含量均显著高于正常生育组 ,平均含量为 4 5 .0 1±8.2 3μmol/L ,(P <0 .0 0 1)。 展开更多
关键词 白细胞精子症 一氧化氮 精液 分光光度计 男性不育症
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造血系统恶性肿瘤患者血清sIL-2R检测的临床意义
12
作者 郝素珍 张秀莲 +1 位作者 张梦华 刘蕾 《山西医科大学学报》 CAS 1997年第1期41-43,共3页
使用ELISA双抗夹心法对临床43例造血系统恶性肿瘤患者及20例健康体检人员的血清sIL-2R进行检测,并对ALL和ANLL复发与未复发患者的血清sIL-2R水平进行了比较分析。实验结果表明,血清sIL-2R水平的升... 使用ELISA双抗夹心法对临床43例造血系统恶性肿瘤患者及20例健康体检人员的血清sIL-2R进行检测,并对ALL和ANLL复发与未复发患者的血清sIL-2R水平进行了比较分析。实验结果表明,血清sIL-2R水平的升高是造血系统恶性肿瘤的重要标志之一;测定血清sIL-2R水平对造血系统恶性肿瘤的辅助诊断、疗效观察及预后估计具有重要意义。 展开更多
关键词 白细胞介素2 受体 造血系统肿瘤 ELISA
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胃泌素释放肽前体及其单克隆抗体对肺癌细胞株增殖的影响
13
作者 蔡红艳 阎少君 赵素莲 《山西医科大学学报》 CAS 2008年第5期408-410,共3页
目的探讨胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)和Pro-GRP单克隆抗体(McAb)对人肺癌细胞株(A549)增殖的影响。方法将浓度为1×10-6-1×10-3mol/L的Pro-GRP和效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb及浓度为1×10-5mol/L的Pro-GRP与效价为1∶8... 目的探讨胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)和Pro-GRP单克隆抗体(McAb)对人肺癌细胞株(A549)增殖的影响。方法将浓度为1×10-6-1×10-3mol/L的Pro-GRP和效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb及浓度为1×10-5mol/L的Pro-GRP与效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb作用于人肺癌细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖水平。结果Pro-GRP在1×10-6-1×10-3mol/L浓度范围内A549细胞密度逐渐增加;用效价为1∶80-1∶10的Pro-GRP McAb处理A549细胞密度逐渐减少,而且使预先用1×10-5mol/L Pro-GRP处理过的A549细胞逐渐减少。结论Pro-GRP能促进人肺癌细胞株的增殖;Pro-GRP McAb可抑制人肺癌细胞株的增殖,且能阻断Pro-GRP对细胞的促增殖作用。 展开更多
关键词 胃泌素释放肽 单克隆抗体 肺肿瘤
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CRMP2过表达及沉默对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞损伤的影响
14
作者 胡杨 张宇 +2 位作者 吕俊杰 薛欢 高媛媛 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第11期1447-1451,共5页
目的探究脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)过表达及沉默对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞损伤的影响。方法将含CRMP2过表达载体、CRMP2空载体、CRMP2沉默载体及CRMP2扰乱载体的慢病毒感染并筛选SH-SY5Y细胞,分别命名为CRMP2过表达组、空载体组、CR... 目的探究脑衰反应调节蛋白2(CRMP2)过表达及沉默对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞损伤的影响。方法将含CRMP2过表达载体、CRMP2空载体、CRMP2沉默载体及CRMP2扰乱载体的慢病毒感染并筛选SH-SY5Y细胞,分别命名为CRMP2过表达组、空载体组、CRMP2沉默组及扰乱载体组。采用荧光检测和Western blot分别验证感染效率和CRMP2过表达及沉默效果。四组细胞均用终浓度为3μmol/L的Aβ_(25-35)孵育处理24 h诱导细胞损伤,采用MTT实验、LDH实验及Hoechst 33258实验分别检测细胞活性、细胞毒性及细胞凋亡。结果荧光检测结果显示,各组慢病毒感染效率均达95%以上。Western blot检测结果显示,与扰乱载体组相比,CRMP2沉默组CRMP2蛋白表达减少(P<0.01)。与空载体组相比,CRMP2过表达组CRMP2蛋白表达增加(P<0.01)。MTT实验、LDH实验及Hoechst 33258实验结果显示,与扰乱载体组相比,CRMP2沉默组细胞活性增加、细胞毒性降低及细胞凋亡减少(均P<0.05);与空载体组相比,CRMP2过表达组细胞活性降低、细胞毒性增加及细胞凋亡增多(均P<0.01)。结论CRMP2过表达对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有促进作用,CRMP2沉默对Aβ_(25-35)诱导的SH-SY5Y细胞损伤具有抑制作用。 展开更多
关键词 脑衰反应调节蛋白2(CRMP2) Aβ_(25-35) SH-SY5Y细胞 细胞损伤
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