期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
谷子SiSAP基因家族的鉴定与表达分析 被引量:1
1
作者 李禹欣 李苗 +3 位作者 杜晓芬 韩康妮 连世超 王军 《生物技术通报》 北大核心 2025年第1期143-156,共14页
【目的】胁迫相关蛋白(stress associated protein, SAP)是一类具有A20/AN1锌指结构域的蛋白,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要作用,目前,谷子SiSAP基因家族的功能尚不明晰。对SiSAP基因家族进行鉴定和表达模式分析,为探究SiSAP基因的... 【目的】胁迫相关蛋白(stress associated protein, SAP)是一类具有A20/AN1锌指结构域的蛋白,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要作用,目前,谷子SiSAP基因家族的功能尚不明晰。对SiSAP基因家族进行鉴定和表达模式分析,为探究SiSAP基因的功能奠定基础。【方法】通过生物信息学方法对该基因家族进行鉴定及分析,经实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证SiSAP基因家族成员在非生物胁迫和激素处理下的表达模式。【结果】谷子SiSAP基因家族有17个成员,不均匀分布在6条染色体上,15个成员没有内含子,另外2个成员均含有1个内含子;氨基酸序列长度为150-291 aa,分子量介于15.05-32.12 kD,等电点为6.62-9.36;SiSAP基因家族成员与单子叶植物的亲缘关系更近;所有成员启动子序列均含有逆境胁迫和激素响应相关作用元件,以及ERF、Dof、C2H2等转录因子结合位点;转录组数据显示,SiSAP1、SiSAP2、SiSAP3、SiSAP4、SiSAP6、SiSAP7、SiSAP8、SiSAP11和SiSAP14等9个基因在各个组织器官中都有表达,其余8个基因几乎不表达;RT-qPCR结果证实,以上9个基因对低温、高盐和干旱3种非生物胁迫,以及脱落酸、茉莉酸甲酯、生长素和赤霉素4种激素处理的响应模式不同。【结论】SiSAP基因家族可能参与谷子抗旱、耐盐和耐低温胁迫的应答。 展开更多
关键词 谷子 SAP基因家族 非生物胁迫 激素响应 表达分析
在线阅读 下载PDF
谷子萌发期耐盐突变体的筛选和鉴定
2
作者 王智兰 唐楚楚 +5 位作者 夏美琳 杜晓芬 连世超 李禹欣 韩康妮 王军 《核农学报》 北大核心 2025年第6期1101-1109,共9页
盐胁迫是限制作物生长和产量的主要非生物胁迫之一。为了从谷子突变体库中筛选耐盐和盐敏感突变体材料,本研究采用180 mmol·L^(-1)的NaCl溶液对489份长农35号甲基磺酸乙酯(EMS)突变体进行萌发期耐盐性鉴定,分析相对发芽势、相对发... 盐胁迫是限制作物生长和产量的主要非生物胁迫之一。为了从谷子突变体库中筛选耐盐和盐敏感突变体材料,本研究采用180 mmol·L^(-1)的NaCl溶液对489份长农35号甲基磺酸乙酯(EMS)突变体进行萌发期耐盐性鉴定,分析相对发芽势、相对发芽率、相对根长、相对芽长、相对盐害率和相对根芽比6个指标,采用主成分分析、相关性分析、隶属函数法和聚类分析等多元分析方法对突变体进行萌发期耐盐性综合评价。结果表明,突变体个体间存在广泛变异,变异系数在15.02%~95.69%之间,6个相对指标之间均存在不同程度的相关性。主成分分析将6个单一指标转换为3个综合指标,进一步获得综合评价指标D值,根据D值将489份突变体分为4类,包含70份耐盐突变体、235份较耐盐突变体、172份中间型突变体和12份盐敏感突变体。对上一步筛选到的耐盐突变体E162和盐敏感突变体E219材料进行萌发期各项耐盐指标和抗氧化酶活性鉴定。结果表明,盐处理后,耐盐突变体E162的发芽率、根长、芽长均极显著高于盐敏感突变体E219;与对照(去离子水)相比,180 mmol·L^(-1)NaCl溶液处理后过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性在耐盐突变体E162中显著或极显著提高,而盐敏感突变体E219的POD和SOD活性无显著差异,说明耐盐突变体具备更高的自身保护酶活性来抵御盐胁迫产生的损害。本研究结果为深入研究谷子萌发期耐盐机制及品种改良提供了宝贵材料。 展开更多
关键词 谷子 萌发期 耐盐突变体 筛选和鉴定
在线阅读 下载PDF
谷子萌发期耐盐种质鉴定及应用 被引量:8
3
作者 吕宗环 韩康妮 +5 位作者 杜晓芬 王智兰 李禹欣 连世超 张林义 王军 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期75-84,共10页
本研究利用不同浓度NaCl溶液对10份谷子(Setaria italica L.)种质进行处理,通过分析其萌发期的相对发芽势、相对发芽率、相对芽长以及相对根长等4项指标,明确了适于谷子萌发期耐盐性鉴定的NaCl浓度为180 mmol/L。在该浓度下,利用主成分... 本研究利用不同浓度NaCl溶液对10份谷子(Setaria italica L.)种质进行处理,通过分析其萌发期的相对发芽势、相对发芽率、相对芽长以及相对根长等4项指标,明确了适于谷子萌发期耐盐性鉴定的NaCl浓度为180 mmol/L。在该浓度下,利用主成分分析和聚类分析等方法,对180份种质资源进行了耐盐性综合评价和等级划分。结果显示,除相对发芽率和相对芽长之间相关性不显著以外,其余指标之间均呈极显著正相关;主成分分析结果表明,这4项指标可作为谷子耐盐性评价的重要指标;聚类分析结果将180份谷子种质分为极端耐盐、耐盐、盐敏感和极端盐敏感4类;进一步采用隶属函数进行综合评价,筛选到硷谷、衡谷12、齐头白、K-3606和晋谷20等5份极端耐盐种质材料。最后,在该浓度处理下,对黑枝谷×长农35号(极端盐敏感×耐盐)F7代重组近交系遗传群体进行了初步分析,发现40份株系耐盐性等级频率分布近似正态分布,表明该群体适宜耐盐QTL挖掘。研究结果说明,在180 mmol/L NaCl处理下,通过谷子萌发期相对发芽势、相对发芽率、相对芽长和相对根长等4个指标能较好地区分不同种质耐盐性的差异。 展开更多
关键词 谷子 盐胁迫 萌发期 综合评价
在线阅读 下载PDF
基于InDel标记的谷子株高QTL定位 被引量:4
4
作者 杜晓芬 钱枰励 +5 位作者 唐楚楚 杜德杰 韩康妮 李禹欣 王智兰 王军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期217-225,共9页
插入/缺失(InDel)标记在植物基因组中广泛分布,然而谷子中InDel标记的数量十分有限。为挖掘InDel位点和开发分子标记,本研究基于衡谷12号和长农35号的深度重测序结果,分析其单核苷酸多态性(SNP)、InDel和结构变异(SV)。利用JoinMap 4软... 插入/缺失(InDel)标记在植物基因组中广泛分布,然而谷子中InDel标记的数量十分有限。为挖掘InDel位点和开发分子标记,本研究基于衡谷12号和长农35号的深度重测序结果,分析其单核苷酸多态性(SNP)、InDel和结构变异(SV)。利用JoinMap 4软件构建连锁遗传图谱,利用WinQTLCart 2.5软件定位株高数量性状位点(QTL),利用生物信息学、测序和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)进行候选基因分析。研究表明,3种变异类型数量由多到少排序为SNP>InDel>SV;获得1392个在衡谷12号和长农35号中具有多态性的InDel标记,多态性率为35.14%,这些标记在谷子9条染色体上分布不均;获得一张包含467个InDel标记的谷子遗传连锁图谱,该图谱总图距448.45 cM,平均图距0.96 cM;利用F2群体定位了4个株高QTL(qPH5-1、qPH5-2、qPH9-1和qPH9-2),进一步利用重组自交系(RIL)群体对其中2个效应值较大的QTL(qPH5-1和qPH9-2)进行验证,结果重新检测到qPH9-2,似然比的自然对数(LOD)值为93.6,加性效应为-46.15,解释表型贡献率(PVE)达91.06%;Seita.9G080400在编码区存在2处非同义突变,且在茎中表达水平呈极显著差异,推测Seita.9G080400可能是控制株高的关键候选基因。本研究开发的InDel标记能够良好地应用于株高QTL定位,同时可为谷子种质资源鉴定、亲缘关系分析等研究提供一套好用的分子标记。 展开更多
关键词 谷子 重测序 标记开发 连锁遗传图谱 株高 QTL
在线阅读 下载PDF
谷子SiNADP-ME1基因的光响应模式
5
作者 李颜方 杜晓芬 +5 位作者 赵淑培 连世超 王智兰 赵晋锋 杜艳伟 王军 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1897-1905,共9页
为探究谷子光合基因SiNADP-ME1(Seita.3G109300)对光照强度和光质的响应模式,本研究以豫谷1号为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)克隆SiNADP-ME1的编码序列(CDS序列),利用MEGA软件构建多物种进化树,构建PCAMBIA1300-SiNADP-ME1-GFP载体,转化... 为探究谷子光合基因SiNADP-ME1(Seita.3G109300)对光照强度和光质的响应模式,本研究以豫谷1号为材料,采用反转录PCR(RT-PCR)克隆SiNADP-ME1的编码序列(CDS序列),利用MEGA软件构建多物种进化树,构建PCAMBIA1300-SiNADP-ME1-GFP载体,转化农杆菌,注射烟草进行亚细胞定位,利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究其在不同光照强度、光质处理下的表达模式。结果表明,SiNADP-ME1全长CDS序列为1731 bp,共编码576个氨基酸,定位于内质网,与狗尾草中SvNADP-ME1(XP_034584220.1)亲缘关系最近。该基因在不同组织器官及不同生育期表达量存在显著差异,在灌浆期穗中表达量最高,同时响应不同光强和光质,在不同光照强度处理下,SiNADP-ME1的表达呈显著变化,在1200μmol·m^(-2)·s^(-1)光照3 h表达量最高,是对照(正常光照,250μmol·m^(-2)·s^(-1))的4.25倍;在不同光质处理下,受红光影响最大,红光下表达量是黑暗处理表达量的47.27倍,是白光处理表达量的2.69倍。本研究结果为深入探讨SiNADP-ME1基因的生物学功能提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 谷子 SiNADP-ME1基因 时空表达模式 光照强度 光质
在线阅读 下载PDF
基于InDel标记的长杂谷2922杂交种纯度鉴定
6
作者 钱枰励 杜晓芬 +9 位作者 王智兰 韩康妮 李禹欣 连世超 李颜方 成锴 田岗 李会霞 郭杰 王军 《种子》 北大核心 2024年第2期95-98,共4页
为了鉴定谷子杂交种长杂谷2922的纯度,本研究从11个候选InDel标记中筛选出在长杂谷2922及其双亲之间具有多态性的InDel标记Re2632,利用Re2632对长杂谷2922进行分子标记鉴定,并喷施除草剂进行验证。分子鉴定结果显示,杂交种纯度在20.83%~... 为了鉴定谷子杂交种长杂谷2922的纯度,本研究从11个候选InDel标记中筛选出在长杂谷2922及其双亲之间具有多态性的InDel标记Re2632,利用Re2632对长杂谷2922进行分子标记鉴定,并喷施除草剂进行验证。分子鉴定结果显示,杂交种纯度在20.83%~44.68%之间,平均纯度为33.72%。除草剂鉴定结果显示,杂交种纯度在18.32%~50.60%之间,平均纯度为32.59%。t测验结果显示,2种方法鉴定结果无显著差异,表明Re2632可以作为长杂谷2922分子鉴定的标记。 展开更多
关键词 谷子 杂交种纯度鉴定 INDEL标记 除草剂
在线阅读 下载PDF
栽培模式对杂交谷农艺性状、土壤养分及酶活性的影响
7
作者 刘鑫 田岗 +6 位作者 王振华 刘红 李会霞 郑向阳 郝晓芬 张鹏 郭宇蓉 《江苏农业科学》 2025年第15期109-115,共7页
为了研究栽培模式对杂交谷农艺性状和耕作层土壤养分的影响,并探索出最佳的杂交谷栽培模式,以长杂谷466为材料,在平原褐土壤(长治试验田)、丘陵黏土壤(武乡试验田)2个不同土壤类型的地区,通过对覆膜膜上种植(T1)、覆膜膜侧种植(T2)、裸... 为了研究栽培模式对杂交谷农艺性状和耕作层土壤养分的影响,并探索出最佳的杂交谷栽培模式,以长杂谷466为材料,在平原褐土壤(长治试验田)、丘陵黏土壤(武乡试验田)2个不同土壤类型的地区,通过对覆膜膜上种植(T1)、覆膜膜侧种植(T2)、裸地等行距种植(T3)、裸地宽窄行种植(T4) 4种不同的栽培模式展开研究,测定并分析其农艺性状、抗倒伏指数、耕作层土壤酶活性、营养成分含量等指标。结果表明,覆膜处理(T1和T2处理)可以增加酶活性、谷子幼苗期和拔节期的干物质积累量,降低土壤的pH值,减少有机物含量。其中,T2处理增产效率较高,在长治和武乡试验田中比产量最低的处理分别高2.26%和8.15%,并且T2处理的抗倒伏指数均最大,在长治和武乡试验田中比抗倒伏指数最低的处理分别高22.06%和8.50%。此外,耕作层土壤营养物质含量与干物质积累量呈正相关。结合产量、抗倒伏指数、干物质积累量以及耕作层土壤酶活性和营养成分含量,在4种种植模式中覆膜膜侧种植模式最适合长杂谷466高产种植。 展开更多
关键词 栽培模式 杂交谷 农艺性状 土壤养分 酶活性 耕作层 抗倒伏指数
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部