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黄花菜八氢番茄红素脱氢酶基因HcPDS的克隆及VIGS转化表达验证
被引量：
4
1
作者
李森
程宵婧
+5 位作者
侯非凡
公菲菲
刘娟
杜崴
亢秀萍
邢国明
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期25-32,共8页
为了拓宽对黄花菜基因功能研究的技术体系,本研究以黄花菜‘大同黄花’为试验材料,基于转录组数据库检索和PCR技术克隆得到了黄花菜HcPDS基因完整编码序列,序列全长1710 bp,编码570个氨基酸。该基因编码的蛋白质具有PDS基因家族典型的Ph...
为了拓宽对黄花菜基因功能研究的技术体系,本研究以黄花菜‘大同黄花’为试验材料,基于转录组数据库检索和PCR技术克隆得到了黄花菜HcPDS基因完整编码序列,序列全长1710 bp,编码570个氨基酸。该基因编码的蛋白质具有PDS基因家族典型的Phytoene desat结构域,分子量为63.71972 kD,等电点为7.53,是亲水不稳定性蛋白。通过序列比对,发现HcPDS基因与水仙、芦笋等植物中的PDS基因具有较高的同源性。通过构建黄花菜病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系,黄花菜幼苗被侵染后,接种pTRV2-HcPDS的植株新叶出现不完全的光漂白现象,叶片中的HcPDS基因表达量相比接种TRV2空载的阴性对照和空白对照植株分别下降了73.33%和71.72%。空白对照和阴性对照植株叶片则无光漂白现象出现,且空白对照和阴性对照的HcPDS基因表达量相比无显著差异。所构建的黄花菜VIGS体系可有效沉默HcPDS基因,为黄花菜功能基因的鉴定与分析奠定了技术基础。
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关键词
黄花菜
基因克隆
病毒诱导的基因沉默
表达鉴定
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职称材料
题名
黄花菜八氢番茄红素脱氢酶基因HcPDS的克隆及VIGS转化表达验证
被引量：
4
1
作者
李森
程宵婧
侯非凡
公菲菲
刘娟
杜崴
亢秀萍
邢国明
机构
山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心
大同黄花产业发展研究
院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期25-32,共8页
基金
山西省高等学校科技创新项目(2019L0375)
山西省农业重点研发计划(重点)项目(201703D211001-04-05
+1 种基金
201903D211011-01)
山西农业大学青年拔尖创新人才支持计划(BJRC201601).
文摘
为了拓宽对黄花菜基因功能研究的技术体系,本研究以黄花菜‘大同黄花’为试验材料,基于转录组数据库检索和PCR技术克隆得到了黄花菜HcPDS基因完整编码序列,序列全长1710 bp,编码570个氨基酸。该基因编码的蛋白质具有PDS基因家族典型的Phytoene desat结构域,分子量为63.71972 kD,等电点为7.53,是亲水不稳定性蛋白。通过序列比对,发现HcPDS基因与水仙、芦笋等植物中的PDS基因具有较高的同源性。通过构建黄花菜病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系,黄花菜幼苗被侵染后,接种pTRV2-HcPDS的植株新叶出现不完全的光漂白现象,叶片中的HcPDS基因表达量相比接种TRV2空载的阴性对照和空白对照植株分别下降了73.33%和71.72%。空白对照和阴性对照植株叶片则无光漂白现象出现,且空白对照和阴性对照的HcPDS基因表达量相比无显著差异。所构建的黄花菜VIGS体系可有效沉默HcPDS基因,为黄花菜功能基因的鉴定与分析奠定了技术基础。
关键词
黄花菜
基因克隆
病毒诱导的基因沉默
表达鉴定
Keywords
Hemerocallis citrina
gene cloning
virus-induced gene silencing
expression identification
分类号
S682.1 [农业科学—观赏园艺]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
黄花菜八氢番茄红素脱氢酶基因HcPDS的克隆及VIGS转化表达验证
李森
程宵婧
侯非凡
公菲菲
刘娟
杜崴
亢秀萍
邢国明
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
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