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小建中汤及其拆方对芍药苷提取率的影响研究 被引量:3
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作者 王瑞 展晓日 刘厚世 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第6期1338-1342,共5页
目的:研究小建中汤及其拆方对芍药苷含量的影响。方法:采用Diamonsil RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm。结果:小建中汤拆方前后芍药苷的含量有明显变化,其中去甘草组、... 目的:研究小建中汤及其拆方对芍药苷含量的影响。方法:采用Diamonsil RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm。结果:小建中汤拆方前后芍药苷的含量有明显变化,其中去甘草组、去桂枝组、去饴糖组与全方组比较均有显著性差异(P<0.05);去生姜组、去大枣组与全方组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:甘草和桂枝有助于白芍中芍药苷的溶出;大枣、生姜对白芍中芍药苷的溶出影响不大;饴糖可能会以小团块形式包裹芍药苷,使实验中芍药苷的萃取效率降低。 展开更多
关键词 小建中汤 拆方 芍药苷 含量测定 高效液相色谱法
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3,6'-二芥子酰基蔗糖联合tenuifoliside A协同抗抑郁作用及其机制的研究 被引量:9
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作者 赵润清 胡园 +3 位作者 李牧函 张静 谭潇 刘屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期716-722,共7页
目的研究远志中3,6'-二芥子酰基蔗糖(DISS)和tenuifoliside A(TFSA)协同抗抑郁作用及其初步作用机制。方法采用经典的行为绝望抑郁模型——小鼠悬尾实验,随机分为对照组、阳性药组、DISS 5、10 mg·kg^(-1)、TFSA 5、10mg·... 目的研究远志中3,6'-二芥子酰基蔗糖(DISS)和tenuifoliside A(TFSA)协同抗抑郁作用及其初步作用机制。方法采用经典的行为绝望抑郁模型——小鼠悬尾实验,随机分为对照组、阳性药组、DISS 5、10 mg·kg^(-1)、TFSA 5、10mg·kg^(-1)、DISS 5 mg·kg^(-1)+TFSA 5 mg·kg^(-1)、DISS 5 mg·kg^(-1)+TFSA 10 mg·kg^(-1)、DISS 10 mg·kg^(-1)+TFSA 5 mg·kg^(-1)和DISS 10 mg·kg^(-1)+TFSA 10 mg·kg^(-1);灌胃给药7 d,观察DISS和TFSA单体及其合用对小鼠悬尾不动时间的影响;免疫组织化学方法检测小鼠海马及皮层内BDNF的表达;蛋白质印记法检测小鼠海马内CRTC1、CREB、p-CREB及BDNF的表达。结果 DISS和TFSA及其二者合用均可缩短悬尾小鼠的不动时间,其中DISS(10 mg·kg^(-1))和TFSA(10 mg·kg^(-1))组与单剂量药物组相比明显,并稳定缩短小鼠悬尾不动时间(P<0.05)。免疫组化实验中,DISS和TFSA及其合用组均可提高海马及皮层内BDNF的表达量(P<0.05),同时DISS和TFSA及其合用组可增加海马中CRTC1、CREB、p-CREB及BDNF蛋白的含量,其中合用组明显高于单药组(P<0.05)。结论 DISS与TFSA双药合用启动CREB共转录因子CRTC1,激活海马内CREB的磷酸化,进而增加其下游BDNF表达,发挥协同抗抑郁作用。 展开更多
关键词 DISS TFSA 抑郁症 协同作用 CREB BDNF
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商陆皂苷甲急性毒性与利尿作用研究 被引量:10
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作者 崔楠楠 孟祥龙 +2 位作者 马俊楠 李坤 张朔生 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第8期981-984,共4页
目的了解商陆皂苷甲对小鼠急性毒性特点,观察其对大鼠的利尿作用。方法向小鼠腹腔注射不同浓度的商陆皂苷甲,观察给药后小鼠毒性反应,测定急性毒性的相关参数。向水负荷状态大鼠腹腔注射不同剂量商陆皂苷甲,测定给药后连续6 h总尿量。结... 目的了解商陆皂苷甲对小鼠急性毒性特点,观察其对大鼠的利尿作用。方法向小鼠腹腔注射不同浓度的商陆皂苷甲,观察给药后小鼠毒性反应,测定急性毒性的相关参数。向水负荷状态大鼠腹腔注射不同剂量商陆皂苷甲,测定给药后连续6 h总尿量。结果 Bliss法计算商陆皂苷甲LD50为26.19 mg·kg-1,95%可信区间为23.11-29.85 mg·kg-1。随着商陆皂苷甲浓度的增加,小鼠的毒性反应表现越明显,且小鼠的死亡数随之增加,空白对照组小鼠无异常反应。高剂量组大鼠尿量与阴性对照组差异有统计学意义,而中、低剂量组差异无统计学意义。结论商陆皂苷甲单次腹腔注射对小鼠有一定的毒性且商陆皂苷甲高剂量对大鼠有利尿作用。 展开更多
关键词 商陆皂苷甲 毒性 急性 利尿作用
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lncRNA作为竞争性内源RNA调控胃癌进程的研究进展 被引量:8
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作者 董宪喆 胡园 +1 位作者 刘屏 路玉盼 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1185-1189,共5页
长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度大于200 nt的非编码RNA,参与多种疾病进程。近年来的研究表明,lncRNAs可作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ceRNAs),与胃癌发生发展进程密切相关的驱动基因竞争miRNA... 长链非编码RNA(long non-coding RNAs,lncRNAs)是一类长度大于200 nt的非编码RNA,参与多种疾病进程。近年来的研究表明,lncRNAs可作为竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs,ceRNAs),与胃癌发生发展进程密切相关的驱动基因竞争miRNA反应元件(miRNA response elements,MREs),削弱miRNA对靶基因的抑制作用,间接调节靶基因表达水平,进而参与调控胃癌进程。该文从lncRNA作为ceRNA发挥生物学功能的角度,概述了相关lnRNAs在胃癌发生发展进程中的作用及机制,为胃癌的诊断和治疗提供新思路。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 竞争性内源RNA 胃癌 microR-NAs miRNA反应元件 靶基因
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γ-聚谷氨酸胆甾醇基衍生物自组装纳米胶束的制备与表征 被引量:5
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作者 李睿 阮文辉 +4 位作者 姚俊 陈宽婷 魏钦俊 鲁雅洁 曹新 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期11-14,共4页
对水溶性的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行接枝改性,合成了两亲性胆甾醇基γ-PGA衍生物;通过红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征和确证;并采用超声探头法制备得胆甾醇基γ-PGA自组装胶束。在中性介质条件下,形成的胶束在透... 对水溶性的γ-聚谷氨酸(γ-PGA)进行接枝改性,合成了两亲性胆甾醇基γ-PGA衍生物;通过红外光谱(FT-IR)及核磁共振(1H-NMR)对其结构进行了表征和确证;并采用超声探头法制备得胆甾醇基γ-PGA自组装胶束。在中性介质条件下,形成的胶束在透射电镜下观察呈规则球状,平均粒径为(299.6±5.4)nm,粒径的多分散系数(PDI)为0.17。实验表明,两亲性胆甾醇基γ-PGA自组装体的形成是分子内分子间疏水作用力、分子带电情况和分子柔性变化等协同作用的结果,而介质pH是重要的影响因素,其形成的核壳结构可作为疏水药物和大分子药物的载体。 展开更多
关键词 Γ-聚谷氨酸 两亲性聚合物 自组装 纳米胶束
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葛根芩连汤及其拆方配伍FTIR图谱比较研究 被引量:4
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作者 任蕾 孙伟卫 +2 位作者 李亚妮 王颖莉 宋强 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期830-834,共5页
目的:利用FTIR(傅里叶变换红外光谱)技术研究葛根芩连汤中不同配伍时葛根素的溶出变化。方法:对葛根芩连汤中药物的加减、提取﹑浓缩成浸膏,利用FTIR技术进行分析得到11组数据,利用OMNIC软件的图谱加减功能来进行图谱加减,根据吸收峰的... 目的:利用FTIR(傅里叶变换红外光谱)技术研究葛根芩连汤中不同配伍时葛根素的溶出变化。方法:对葛根芩连汤中药物的加减、提取﹑浓缩成浸膏,利用FTIR技术进行分析得到11组数据,利用OMNIC软件的图谱加减功能来进行图谱加减,根据吸收峰的强弱推断其药效。结果:黄连有抑制黄芩素溶出的效果,而黄芩可帮助黄连药效提高。全方配伍时有效出峰最强最多。结论:利用FTIR技术可以进行葛根芩连汤配伍机理的研究。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 FTIR指纹表征 葛根素
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大黄硝石汤组成药物君臣配伍意义探析 被引量:5
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作者 孔祥鹏 裴妙荣 +1 位作者 邓亮 赵丽娜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期175-177,共3页
大黄硝石汤首载于张仲景《伤寒杂病论》,本文在总结历代本草著作中所含方中各味药药性的基础上,对其组方配伍意义进行阐释,为其临床合理使用及现代研究提供参考。
关键词 大黄硝石汤 本草 配伍
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皂苷体外生物转化水解反应的研究进展 被引量:3
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作者 穆丽华 刘屏 张静 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期156-163,共8页
皂苷(Saponin)是苷元为三萜或螺旋甾烷类的一类较复杂的糖苷类化合物。皂苷分子中糖链的结构与其生物活性密切相关,皂苷中糖链结构的复杂性给糖基的选择性水解研究带来了许多困难。生物转化是利用各种酶体系对天然活性化合物进行合成与... 皂苷(Saponin)是苷元为三萜或螺旋甾烷类的一类较复杂的糖苷类化合物。皂苷分子中糖链的结构与其生物活性密切相关,皂苷中糖链结构的复杂性给糖基的选择性水解研究带来了许多困难。生物转化是利用各种酶体系对天然活性化合物进行合成与结构修饰。利用生物转化技术能对皂苷完成一些有机合成难以进行的水解反应,得到更具新药开发价值的目标化合物。本文综述近几年微生物和游离酶转化技术对皂苷水解反应的研究进展,为皂苷生物转化研究的发展提供方向。 展开更多
关键词 生物转化 水解反应 皂苷 微生物
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罗布麻总黄酮通过PI3K/AKT/GSK3β抑制H2O2诱导的EA.hy926凋亡机制研究
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作者 朱美霞 刘晓霞 +2 位作者 康娅 刘聪 郝旭亮 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期146-147,共2页
目的研究罗布麻总黄酮(TFF)对H2O2诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926凋亡的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法MTT法检测细胞存活率、凋亡检测试剂盒测定细胞凋亡率、Hoechst33342/PI荧光双染观察细胞形态变化,JC1染色检测细胞线... 目的研究罗布麻总黄酮(TFF)对H2O2诱导的人脐静脉融合细胞EA.hy926凋亡的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法MTT法检测细胞存活率、凋亡检测试剂盒测定细胞凋亡率、Hoechst33342/PI荧光双染观察细胞形态变化,JC1染色检测细胞线粒体膜电位的变化;Westernblot检测凋亡相关蛋白Mcl-1、cleavedcaspase-3、cleavedcaspase9及给药组与加抑制剂组AKT、GSK3β蛋白表达和磷酸化水平;荧光定量PCR检测各组GSK3β、Mcl-1、cleavedcaspase-3、cleavedcaspase9mRNA的表达.结果与对照组相比,模型组细胞存活率降低、凋亡率升高、线粒体膜电位降低,与模型组相比,TFF各剂量组(9mg·L^-1、18mg·L^-1、36mg·L^-1)细胞存活率明显增加(P〈0.05),线粒体膜电位升高(P〈0.05);Westernblot结果,与模型组相比,TFF各剂量组的Mcl-1蛋白表达升高,而cleavedcaspase-3、cleavedcaspase-9蛋白表达量降低(P〈0.05),与正常组相比,单独给药TFF各剂量组使通路中的AKT、GSK3β磷酸化水平增高,而加PI3K抑制剂LY294002后,与给药组相比AKT及GSK3β磷酸化水平均降低(P〈0.05);荧光定量PCR结果,与模型组相比,随着给药剂量的增加Mcl-1的mRNA表达逐渐增高,而cleavedcaspase-3、cleavedcaspase-9、GSK3β的mRNA表达降低.结论罗布麻总黄酮对H2O2诱导的EA.hy926细胞损伤有明显的保护作用,其主要作用机制可能是通过激活PI3K/AKT/GSK3β通路,增加AKT、GSK3β的磷酸化,减少Bcl-2家族抗凋亡蛋白Mcl-1的泛素化降解,进而抑制基于caspase家族的线粒体凋亡,发挥细胞保护作用. 展开更多
关键词 罗布麻总黄酮 H2O2 EA.hy926细胞 PI3K/AKT/GSK3β MCL-1 线粒体途径细胞凋亡
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血根碱抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖的机制研究 被引量:8
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作者 路玉盼 董宪喆 +5 位作者 冯霞 胡园 郑小丽 葛晓悦 汪进良 刘屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期858-862,共5页
目的研究血根碱(Sanguinaria canadensis,SAN)诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡可能的作用机制。方法 MTT法检测SAN对MCF-7细胞存活率的影响;激光扫描共聚焦显微镜观察SAN对MCF-7细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量的影响;化学发... 目的研究血根碱(Sanguinaria canadensis,SAN)诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡可能的作用机制。方法 MTT法检测SAN对MCF-7细胞存活率的影响;激光扫描共聚焦显微镜观察SAN对MCF-7细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量的影响;化学发光法检测SAN对MCF-7细胞内caspase-3、caspase-8、caspase-9活性的影响。结果 SAN能降低MCF-7细胞存活率;SAN可明显升高MCF-7细胞内ROS含量,升高细胞内caspase-3、caspase-8、caspase-9的活性,而这种作用能被抗氧化剂NAC抑制。结论以上结果证明SAN能够抑制人乳腺癌细胞MCF-7增殖,其机制可能是通过升高细胞内ROS水平,激活caspase级联反应,进而诱导细胞凋亡发挥作用。 展开更多
关键词 血根碱 MCF-7 活性氧 CASPASE 凋亡 乳腺癌 增殖
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microRNAs调控胃癌相关基因的研究进展 被引量:9
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作者 路玉盼 董宪喆 +1 位作者 王瑾 刘屏 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1481-1485,共5页
胃癌是一种严重威胁人类健康的消化道恶性肿瘤,其发生、发展是一个多因素调控的过程,现已发现多种基因及蛋白分子与胃癌的发生、发展、侵袭、转移相关。微小RNAs(miRNAs)是一种非编码RNAs,可以实现对靶基因表达水平的转录后调控,作为癌... 胃癌是一种严重威胁人类健康的消化道恶性肿瘤,其发生、发展是一个多因素调控的过程,现已发现多种基因及蛋白分子与胃癌的发生、发展、侵袭、转移相关。微小RNAs(miRNAs)是一种非编码RNAs,可以实现对靶基因表达水平的转录后调控,作为癌基因或抑癌基因参与肿瘤的发生、发展。该文主要综述了通过调控与胃癌进程密切相关的基因表达水平,参与胃癌进程的miRNAs研究进展,为胃癌在miRNAs水平的诊断标志物和治疗靶点的发现提供思路。 展开更多
关键词 胃癌 多种基因 蛋白分子 微小RNAS 癌基因 抑癌基因
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