期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
EMX1、miR-124a-3、NKX6-1甲基化与胃癌癌前疾病的关系
被引量：
2
1
作者
孙良旭
彭利军
+3 位作者
郭安兵
张艳青
鲁临
吉布席
《中国医药导报》
CAS
2021年第5期18-22,共5页
目的探讨EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化与胃癌癌前疾病的关系。方法选取2015年6月—2020年2月于山东省临沂市人民医院内镜中心行胃镜及病理检查的192例患者作为研究对象。依据胃癌的发展模式(Correa级联),将其分为慢性非萎缩性胃...
目的探讨EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化与胃癌癌前疾病的关系。方法选取2015年6月—2020年2月于山东省临沂市人民医院内镜中心行胃镜及病理检查的192例患者作为研究对象。依据胃癌的发展模式(Correa级联),将其分为慢性非萎缩性胃炎组(95例)、慢性萎缩性胃炎组(86例)和胃癌组(11例);依据慢性胃炎不同萎缩程度(病理)分为低萎缩组(104例)、高萎缩组(77例);依据慢性萎缩性胃炎肠化程度分为低度肠化组(31例)、高度肠化组(55例);根据内镜下慢性萎缩性胃炎木村-竹本分类分为低度萎缩组(24例)、中度萎缩组(48例)、高度萎缩组(14例)组。比较各组EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因不同位点甲基化水平。结果慢性萎缩性胃炎组EMX1基因(72920455、72920466、72920469)与miR-124a-3基因(63178433、63178444、63178452)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平低于慢性非萎缩性胃炎组及慢性萎缩性胃炎组;慢性萎缩性胃炎组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高萎缩组EMX1基因(72920466、72920469、72920484),miR-124a-3基因(63178433、63178452、63178485)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度肠化组EMX1基因(72920455、72920466、72920469),miR-124a-3基因(63178334、63178377、63178433)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低度肠化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组EMX1基因(72920581、72920627、72920639)位点甲基化水平高于低度萎缩组和中度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组miR-124a-3基因(63178345、63178383、63178444)与NKX6-1基因(84496965、84496893、84496884)位点甲基化水平高于低度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化可能在胃癌癌前疾病萎缩及肠化的发展过程中发挥重要作用。但其具体机制仍有待进一步深入探究。
展开更多
关键词
DNA甲基化
胃癌
慢性萎缩性胃炎
肠化
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
EMX1、miR-124a-3、NKX6-1甲基化与胃癌癌前疾病的关系
被引量：
2
1
作者
孙良旭
彭利军
郭安兵
张艳青
鲁临
吉布席
机构
山东第一医科大学研究生部山东省医学科学院
山东省
临沂市人民医院消化内科
出处
《中国医药导报》
CAS
2021年第5期18-22,共5页
基金
山东省医药卫生科技发展计划项目(2015WS0366)
山东省临沂市人民医院研究生培养基金项目(YJS2020009)。
文摘
目的探讨EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化与胃癌癌前疾病的关系。方法选取2015年6月—2020年2月于山东省临沂市人民医院内镜中心行胃镜及病理检查的192例患者作为研究对象。依据胃癌的发展模式(Correa级联),将其分为慢性非萎缩性胃炎组(95例)、慢性萎缩性胃炎组(86例)和胃癌组(11例);依据慢性胃炎不同萎缩程度(病理)分为低萎缩组(104例)、高萎缩组(77例);依据慢性萎缩性胃炎肠化程度分为低度肠化组(31例)、高度肠化组(55例);根据内镜下慢性萎缩性胃炎木村-竹本分类分为低度萎缩组(24例)、中度萎缩组(48例)、高度萎缩组(14例)组。比较各组EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因不同位点甲基化水平。结果慢性萎缩性胃炎组EMX1基因(72920455、72920466、72920469)与miR-124a-3基因(63178433、63178444、63178452)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。胃癌组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平低于慢性非萎缩性胃炎组及慢性萎缩性胃炎组;慢性萎缩性胃炎组NKX6-1基因(84496988、84496933、84496882、84496840)位点甲基化水平高于慢性非萎缩性胃炎组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高萎缩组EMX1基因(72920466、72920469、72920484),miR-124a-3基因(63178433、63178452、63178485)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度肠化组EMX1基因(72920455、72920466、72920469),miR-124a-3基因(63178334、63178377、63178433)与NKX6-1基因(84497016、84496979、84496975)位点甲基化水平高于低度肠化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组EMX1基因(72920581、72920627、72920639)位点甲基化水平高于低度萎缩组和中度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高度萎缩组miR-124a-3基因(63178345、63178383、63178444)与NKX6-1基因(84496965、84496893、84496884)位点甲基化水平高于低度萎缩组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论EMX1、miR-124a-3、NKX6-1基因甲基化可能在胃癌癌前疾病萎缩及肠化的发展过程中发挥重要作用。但其具体机制仍有待进一步深入探究。
关键词
DNA甲基化
胃癌
慢性萎缩性胃炎
肠化
Keywords
DNA methylation
Gastric cancer
Chronic atrophic gastritis
Intestinal metaplasia
分类号
R394.3 [医药卫生—医学遗传学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EMX1、miR-124a-3、NKX6-1甲基化与胃癌癌前疾病的关系
孙良旭
彭利军
郭安兵
张艳青
鲁临
吉布席
《中国医药导报》
CAS
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
