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高效液相色谱法测定人血浆盐酸硫必利浓度 被引量:2
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作者 李萍 刘杰 +1 位作者 张媛媛 闫燕 《医药导报》 CAS 2008年第11期1312-1313,共2页
目的建立测定血浆硫必利浓度的高效液相色谱法。方法用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(磷酸调pH值至3.0)=10:90为流动相,检测波长216 nm,柱温50℃,舒必利为内标。结果血样标准曲线方程为A1/A2=1.340 1... 目的建立测定血浆硫必利浓度的高效液相色谱法。方法用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol.L-1磷酸缓冲液(磷酸调pH值至3.0)=10:90为流动相,检测波长216 nm,柱温50℃,舒必利为内标。结果血样标准曲线方程为A1/A2=1.340 1C+5.975 8,血浆相对回收率99.82%,绝对回收率87.01%,定量下限5.0ng.mL-1。结论该法简便、快速、准确性好。 展开更多
关键词 硫必利 色谱法 高效液相 血药浓度
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依普黄酮β-环糊精包合物的制备 被引量:2
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作者 梁永革 朱建芬 张媛媛 《医药导报》 CAS 2006年第8期817-818,共2页
目的优选依普黄酮β-环糊精包合物的包合工艺。方法采用正交试验法,考察药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度对包合结果的影响。结果依普黄酮β-环糊精包合物的最佳包合条件为β-环糊精与药物配比为1∶1,包合温度为80℃,包合时间... 目的优选依普黄酮β-环糊精包合物的包合工艺。方法采用正交试验法,考察药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度对包合结果的影响。结果依普黄酮β-环糊精包合物的最佳包合条件为β-环糊精与药物配比为1∶1,包合温度为80℃,包合时间为4 h,搅拌速度为300 r.m in-1。结论该方法对设备能耗条件要求较低、包合物收率和实际包合率均较高。 展开更多
关键词 依普黄酮 Β-环糊精 包合物 正交试验
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