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中国鲁南地区汉族人群HLA-A,B,DRB1高分辨等位基因多态性分析被引量：9: 1; 作者张毅聂向民 +3 位作者庄云龙宋永红刘艳朱传福《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期1482-1488,共7页; 本研究旨在分析中国鲁南地区汉族人群HLA-A、B、DRB1等位基因的高分辨多态性分布特征。采用PCR-SBT对中国鲁南地区688名无血缘关系的汉族健康人群进行HLA-A、B、DRB1位点高分辨基因分型,并对分型结果做统计学分析。结果表明:688例样本A... 展开更多; 关键词中国鲁南地区中国汉族人群 HLA-A HLA-B HLA-DRB1; 在线阅读下载PDF 职称材料

山东汉族人群血小板抗原基因多态性分析被引量：12: 2; 作者刘艳朱海峰 +5 位作者乔文本张毅宋永红聂向民朱传福翟培聪《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2066-2070,共5页; 目的:探讨山东汉族人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1-17、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B多态性分布。方法:对山东地区962位无血缘关系的汉族血小板自愿捐献者采用PCR-SSP方法进行HPA1-17系统的基因分型... 展开更多; 关键词人类血小板抗原人类白细胞抗原多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

HLA新等位基因B*4086的确认及家系调查被引量：3: 3; 作者张毅房云海 +3 位作者聂向民刘艳贺韦东朱传福《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期707-709,714,共4页; 目的识别和鉴定HLA新等位基因B*4086,调查分析该基因的遗传情况。方法应用聚合酶反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-sequence specific oligonucleotide primer,PCR-SSOP)技术对中华骨髓库志愿捐献者血样进行HLA分型,发现1例HLA-B疑似新... 展开更多; 关键词 DNA测序新等位基因 HLA-B＊4086 家系调查; 在线阅读下载PDF 职称材料

DNA测序鉴定HLA新等位基因B＊35：03：07 被引量：4: 4; 作者翟培聪刘艳 +4 位作者张毅聂向民宋永红庄云龙朱传福《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1010-1013,共4页; 本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明... 展开更多; 关键词 DNA测序新等位基因 HLA—B＊35:03:07; 在线阅读下载PDF 职称材料

修饰的肿瘤抗原肽CEA_(610D)疫苗的体外抗肿瘤作用被引量：2: 5; 作者刘晶李翠玲 +4 位作者顾洪涛阴海鹏朱传福温培娥张玲《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期120-124,共5页; 目的:评价修饰的CEA610D抗原肽疫苗体外抗肿瘤免疫的有效性,为其临床应用提供依据。方法:多肽固相合成法合成HLA-A2CEA修饰肽(CEA610D)、HLA-A2天然肽CEA605-613(天然肽)和HLA-A2无关肽MAGE-3(无关肽),采用同种异体混合淋巴细胞与肽共... 展开更多; 关键词肿瘤抗原肽癌胚抗原修饰肽细胞毒性T淋巴细胞抗瘤作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国鲁南地区汉族人群HLA-A,B,DRB1高分辨等位基因多态性分析被引量：9: 1; 作者张毅聂向民庄云龙宋永红刘艳朱传福; 机构山东省血液中心hla研究室; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期1482-1488,共7页; 文摘本研究旨在分析中国鲁南地区汉族人群HLA-A、B、DRB1等位基因的高分辨多态性分布特征。采用PCR-SBT对中国鲁南地区688名无血缘关系的汉族健康人群进行HLA-A、B、DRB1位点高分辨基因分型,并对分型结果做统计学分析。结果表明:688例样本A、B、DRB1座位分别检出31、63、39个等位基因,其中频率大于0.05的常见等位基因为A*24:02、A*30:01、A*11:01、A*02:01、A*33:03、A*02:06、B*13:02、B*44:03、B*51:01、B*46:01、B*15:01、B*58:01、DRB1*07:01、DRB1*15:01、DRB1*09:01和DRB1*08:03。上述A、B、DRB1位点常见等位基因累计基因频率分别为0.7223、0.4432、0.5453。最常见的A*-B*-DRB1*单倍型是A*30:01-B*13:02-DRB1*07:01(0.1151),最常见的两位点连锁单倍型分别是A*30:01-B*13:02(0.1303)、A*30:01-DRB1*07:01(0.1157)和B*13:02-DRB1*07:01(0.1307)。结论:获得了中国鲁南汉族人群HLA-A、B、DRB1高分辨等位基因和单倍型分布特征,为评估该地区患者找到HLA匹配供者的机率,为合理选择移植供者及移植免疫、HLA与疾病相关性研究提供了参考数据。; 关键词中国鲁南地区中国汉族人群 HLA-A HLA-B HLA-DRB1; Keywords southern area of Shandong in China Chinese Han population HLA-A HLA-B HLA-DRB1; 分类号 R457.7 [医药卫生—治疗学] R392.4 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名山东汉族人群血小板抗原基因多态性分析被引量：12: 2; 作者刘艳朱海峰乔文本张毅宋永红聂向民朱传福翟培聪; 机构山东省血液中心hla研究室; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2066-2070,共5页; 文摘目的:探讨山东汉族人类血小板抗原(human platelet antigen,HPA)1-17、人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)A、B多态性分布。方法:对山东地区962位无血缘关系的汉族血小板自愿捐献者采用PCR-SSP方法进行HPA1-17系统的基因分型,采用PCR-SSOP技术对HLA-A、B位点进行基因分型,直接计数法计算基因频率,HPA1-17及HLA基因型组合用Arelequin 3.5进行分析。结果:HPA各等位基因频率分别是1a:0.9918,1b:0.0082,2a:0.9419,2b:0.0592,3a:0.5841,3b:0.4174,4a:0.9969,4b:0.0031,5a:0.9892,5b:0.0108,6a:0.9835,6b:0.0175,7-14a:1,7-14b:0,15a:0.5488,15b:0.4512,16a:1,16b:0,17a,17b:0;频率最高的HPA基因组合型为:HPA-(1,2,4,5,6,7-14,16,17)aa-3ab15ab(0.2048);HLA-A、B位点中频率最高的基因分别为A*2(0.3094)、B*13(0.1513),频率最高的HLA基因组合型为:HLA-A*02~B*13(0.1397)。结论:山东汉族人群HPA和HLA分布具有明显多态性,与其他人群相比显示出地域和种族性差异,应建立本地区的血小板捐献者HPA和HLA分型资料库。; 关键词人类血小板抗原人类白细胞抗原多态性; Keywords human platelet antigen human leukocyte antigen polymorphism; 分类号 R457.1 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HLA新等位基因B*4086的确认及家系调查被引量：3: 3; 作者张毅房云海聂向民刘艳贺韦东朱传福; 机构山东省血液中心hla研究室; 出处《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期707-709,714,共4页; 文摘目的识别和鉴定HLA新等位基因B*4086,调查分析该基因的遗传情况。方法应用聚合酶反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-sequence specific oligonucleotide primer,PCR-SSOP)技术对中华骨髓库志愿捐献者血样进行HLA分型,发现1例HLA-B疑似新等位基因,用DNA测序技术鉴定新等位基因并对该基因的携带者进行家系调查。结果经DNA测序确定为HLA新基因序列,该基因与HLA-B*40060101相比,第3外显子419位碱基由A→T,导致相应的140位密码子编码的氨基酸由酪氨酸(Tyr)→苯丙氨酸(Phe)。家系分析表明该新基因来自携带者母亲一方。结论DNA测序表明被测样本含有HLA-B新等位基因,于2008年2月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*4086,该新基因遗传于先证者母亲。; 关键词 DNA测序新等位基因 HLA-B＊4086 家系调查; Keywords DNA sequencing new allele HLA-B＊ 4086 pedigree investigation; 分类号 R699.2 [医药卫生—泌尿科学] R394 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DNA测序鉴定HLA新等位基因B＊35：03：07 被引量：4: 4; 作者翟培聪刘艳张毅聂向民宋永红庄云龙朱传福; 机构山东省血液中心hla研究室; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1010-1013,共4页; 基金山东省医药卫生科技发展计划重点项目(编号2009HD018); 文摘本研究旨在分析鉴定中国人群HLA-B位点一个新等位基因。应用PCR-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)技术检测到一个与HLA-B*35:03:01相关的未知基因,应用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的HLA等位基因的序列差异。结果表明,先证者HLA-B位点有1个等位基因的核苷酸序列与所有已知基因序列均不相同,与同源性最高的HLA-B*35:03:01相比,第3外显子387位碱基由C→G,并导致相应的105位密码子编码的氨基酸由CCC变为CCG,编码的氨基酸没有改变,仍为苯丙氨酸。结论:被测样本含有HLA-B新等位基因,WHO HLA因子命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:03:07。; 关键词 DNA测序新等位基因 HLA—B＊35:03:07; Keywords DNA sequence new HLA allele HLA-B ＊ 35：03：07; 分类号 Q343.1 [生物学—遗传学] R457.11 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名修饰的肿瘤抗原肽CEA_(610D)疫苗的体外抗肿瘤作用被引量：2: 5; 作者刘晶李翠玲顾洪涛阴海鹏朱传福温培娥张玲; 机构山东省医学科学院基础医学研究所山东省医药卫生肿瘤免疫与中药免疫重点实验室山东省现代医用药物与技术重点实验室山东省血液中心hla研究室; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期120-124,共5页; 基金山东省医学科学院科研项目(No.2006-25)~~; 文摘目的:评价修饰的CEA610D抗原肽疫苗体外抗肿瘤免疫的有效性,为其临床应用提供依据。方法:多肽固相合成法合成HLA-A2CEA修饰肽(CEA610D)、HLA-A2天然肽CEA605-613(天然肽)和HLA-A2无关肽MAGE-3(无关肽),采用同种异体混合淋巴细胞与肽共孵育的方法,诱导肽特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL),利用MTT法检测CTL的增殖和杀伤活性;流式细胞术观察细胞表型;RT-PCR检测细胞穿孔素的表达;ELISA法检测CTL上清中IFN-γ的水平。结果:CEA610D疫苗产生肽特异性CTL的能力最强(P<0.05),其CD8+T细胞数也高于天然肽组和无关肽组;在效靶比为40:1时,CEA610D和天然肽所诱导的CTL对CEA+HLA-A2限制性人结肠癌细胞T84的杀伤活性可达(56.7±3.73)%和(51.2±1.86)%,而3种肽特异性CTL细胞对CEA+HLA-A2人结肠癌lovo细胞杀伤活性维持在本底水平;CEA610D组的CTL所释放的杀伤相关介质穿孔素和上清中IFN-γ的水平也显著高于其余两组(P<0.01)。结论:与天然肽相比,CEA610D疫苗可打破自身表位的免疫耐受,在体外抗肿瘤免疫中更具优势。; 关键词肿瘤抗原肽癌胚抗原修饰肽细胞毒性T淋巴细胞抗瘤作用; Keywords tumor-associated antigen peptide CEA altered peptide cytotoxicity T lymphocyte（CTL） anti-tumor activity; 分类号 R730.3 [医药卫生—肿瘤] R730.51 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中国鲁南地区汉族人群HLA-A,B,DRB1高分辨等位基因多态性分析	张毅聂向民庄云龙宋永红刘艳朱传福	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	2011	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	山东汉族人群血小板抗原基因多态性分析	刘艳朱海峰乔文本张毅宋永红聂向民朱传福翟培聪	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2020	12	在线阅读下载PDF 职称材料
3	HLA新等位基因B*4086的确认及家系调查	张毅房云海聂向民刘艳贺韦东朱传福	《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2009	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	DNA测序鉴定HLA新等位基因B＊35：03：07	翟培聪刘艳张毅聂向民宋永红庄云龙朱传福	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2012	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	修饰的肿瘤抗原肽CEA_(610D)疫苗的体外抗肿瘤作用	刘晶李翠玲顾洪涛阴海鹏朱传福温培娥张玲	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料