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贻贝多糖对高脂饮食诱导的载脂蛋白E基因敲除小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用
被引量：
5
1
作者
于温温
张金华
+3 位作者
刘云娜
刘飞
邵华荣
韩冠英
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022年第24期369-376,共8页
本研究探讨海洋贻贝多糖(mussel polysaccharideα-D-Glucan,MP-A)对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E^(−/−),ApoE^(−/−))小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用...
本研究探讨海洋贻贝多糖(mussel polysaccharideα-D-Glucan,MP-A)对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E^(−/−),ApoE^(−/−))小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用。20只C57BL/6J正常小鼠随机分为两组:正常组、正常+MP-A组,20只ApoE^(−/−)小鼠随机分为两组:模型组、模型+MP-A组,每组10只。ApoE^(−/−)小鼠喂食高脂饮食诱导NAFLD模型,MP-A灌胃干预后,通过血清和肝脏甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平检测,肝组织病理形态学检查等进行疗效评价,同时考察脂代谢和胆固醇代谢相关受体的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,与模型组比较,MP-A灌胃7周后,模型+MP-A组小鼠体重增长率(P<0.05)、血清TG水平(P<0.01)、肝脏TG和TC水平显著降低(P<0.05)。组织形态学显示模型+MP-A组小鼠肝脏脂质液泡显著减少。此外,与模型组比较,模型+MP-A组可显著降低小鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的mRNA表达水平(P<0.05),显著上调胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的mRNA表达水平(P<0.05)。与模型组比较,模型+MP-A组肝组织法尼酯受体(farnesoid X receptor,FXR)、CYP7A1蛋白表达均显著上调(P<0.05),固醇调节元件结合蛋白-1C(sterol regulatory element-binding protein,SREBP-1C)、FAS蛋白表达均显著降低(P<0.05)。以上结果表明MP-A对肝脏脂质代谢密切相关的FXR-SREBP-1C-FAS信号通路和CYP7A1受体的表达具有显著影响,可抑制肝脏TG的积累,显著改善HFD诱导的NAFLD,具有重要的开发潜力。
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关键词
贻贝多糖
高脂饮食
载脂蛋白
E
基因敲除
非酒精性脂肪肝
脂肪酸合成酶
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职称材料
题名
贻贝多糖对高脂饮食诱导的载脂蛋白E基因敲除小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用
被引量：
5
1
作者
于温温
张金华
刘云娜
刘飞
邵华荣
韩冠英
机构
锦州医科大学
药学
院
山东省药学科学院生物药物重点实验室
山东
大学齐鲁医
学院
药学
院
厦门大学深圳研究院
出处
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022年第24期369-376,共8页
基金
深圳市自然科学基金项目(JCYJ20190809160209449)
山东省自然科学基金面上项目(ZR2021MH341)
+1 种基金
济南市“新高校20条”资助项目(2021GXRC072)
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2021ZDSYS07)。
文摘
本研究探讨海洋贻贝多糖(mussel polysaccharideα-D-Glucan,MP-A)对高脂饮食(high fat diet,HFD)诱导的载脂蛋白E基因敲除(apolipoprotein E^(−/−),ApoE^(−/−))小鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的改善作用。20只C57BL/6J正常小鼠随机分为两组:正常组、正常+MP-A组,20只ApoE^(−/−)小鼠随机分为两组:模型组、模型+MP-A组,每组10只。ApoE^(−/−)小鼠喂食高脂饮食诱导NAFLD模型,MP-A灌胃干预后,通过血清和肝脏甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)水平检测,肝组织病理形态学检查等进行疗效评价,同时考察脂代谢和胆固醇代谢相关受体的mRNA和蛋白表达水平。结果显示,与模型组比较,MP-A灌胃7周后,模型+MP-A组小鼠体重增长率(P<0.05)、血清TG水平(P<0.01)、肝脏TG和TC水平显著降低(P<0.05)。组织形态学显示模型+MP-A组小鼠肝脏脂质液泡显著减少。此外,与模型组比较,模型+MP-A组可显著降低小鼠肝脏脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)的mRNA表达水平(P<0.05),显著上调胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)的mRNA表达水平(P<0.05)。与模型组比较,模型+MP-A组肝组织法尼酯受体(farnesoid X receptor,FXR)、CYP7A1蛋白表达均显著上调(P<0.05),固醇调节元件结合蛋白-1C(sterol regulatory element-binding protein,SREBP-1C)、FAS蛋白表达均显著降低(P<0.05)。以上结果表明MP-A对肝脏脂质代谢密切相关的FXR-SREBP-1C-FAS信号通路和CYP7A1受体的表达具有显著影响,可抑制肝脏TG的积累,显著改善HFD诱导的NAFLD,具有重要的开发潜力。
关键词
贻贝多糖
高脂饮食
载脂蛋白
E
基因敲除
非酒精性脂肪肝
脂肪酸合成酶
Keywords
mussel polysaccharideα-D-glucan
high fat diet
apolipoprotein E knockout
non-alcoholic fatty liver disease
fatty acid synthase
分类号
R915 [医药卫生—微生物与生化药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贻贝多糖对高脂饮食诱导的载脂蛋白E基因敲除小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用
于温温
张金华
刘云娜
刘飞
邵华荣
韩冠英
《食品工业科技》
CAS
北大核心
2022
5
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