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牛病毒性腹泻病毒NS5B蛋白的截短表达及多克隆抗体制备
1
作者
秦春雪
夏国建
何成强
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第4期167-172,共6页
本研究旨在克隆牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的非结构蛋白NS5B截短基因,采用原核表达系统表达获得截短蛋白,并进一步制备其多克隆抗体。构建的原核表达质粒pET-28a-NS5B转化至BL21感受态细胞,经IPTG诱导后,发现NS5B蛋白以包涵体为主。纯化蛋...
本研究旨在克隆牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的非结构蛋白NS5B截短基因,采用原核表达系统表达获得截短蛋白,并进一步制备其多克隆抗体。构建的原核表达质粒pET-28a-NS5B转化至BL21感受态细胞,经IPTG诱导后,发现NS5B蛋白以包涵体为主。纯化蛋白免疫小鼠制备的多克隆抗体具有良好的反应性,能够特异性识别真核表达的NS5B蛋白。本研究中NS5B蛋白的截短表达及其多克隆抗体的制备为进一步研究NS5B蛋白的生物学功能,以及建立BVDV鉴别诊断的血清学检测方法奠定了基础。
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关键词
牛病毒性腹泻病毒
NS5B蛋白
原核表达
多克隆抗体
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题名
牛病毒性腹泻病毒NS5B蛋白的截短表达及多克隆抗体制备
1
作者
秦春雪
夏国建
何成强
机构
山东省药学科学院新药评价中心山东省生物制药重点实验室
山东
师范大学生命
科学
学院
山东省
动物抗性
重点
实验室
出处
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024年第4期167-172,共6页
基金
山东省重点研发项目(2017GNC10125,2019GSF107020)。
文摘
本研究旨在克隆牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的非结构蛋白NS5B截短基因,采用原核表达系统表达获得截短蛋白,并进一步制备其多克隆抗体。构建的原核表达质粒pET-28a-NS5B转化至BL21感受态细胞,经IPTG诱导后,发现NS5B蛋白以包涵体为主。纯化蛋白免疫小鼠制备的多克隆抗体具有良好的反应性,能够特异性识别真核表达的NS5B蛋白。本研究中NS5B蛋白的截短表达及其多克隆抗体的制备为进一步研究NS5B蛋白的生物学功能,以及建立BVDV鉴别诊断的血清学检测方法奠定了基础。
关键词
牛病毒性腹泻病毒
NS5B蛋白
原核表达
多克隆抗体
Keywords
Bovine viral diarrhea virus
NS5B protein
prokaryotic expression
polyclonal antibody
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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作者
出处
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被引量
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1
牛病毒性腹泻病毒NS5B蛋白的截短表达及多克隆抗体制备
秦春雪
夏国建
何成强
《中国动物传染病学报》
CAS
北大核心
2024
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