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麦角硫因抑制紫外辐射诱发自由基的试验研究 被引量:1
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作者 孙赫 王丽丽 +2 位作者 康传利 廉少杰 陈建英 《食品与药品》 CAS 2023年第6期538-542,共5页
目的 研究麦角硫因(EGT)抑制紫外辐射诱发自由基的作用及影响因素。方法 用紫外线照射含EGT的罗丹明B溶液,采用分光光度法测定其紫外吸收值的变化,以维生素C为阳性对照,评价EGT的抗氧化作用,并考察EGT浓度、溶液离子强度、pH值、金属离... 目的 研究麦角硫因(EGT)抑制紫外辐射诱发自由基的作用及影响因素。方法 用紫外线照射含EGT的罗丹明B溶液,采用分光光度法测定其紫外吸收值的变化,以维生素C为阳性对照,评价EGT的抗氧化作用,并考察EGT浓度、溶液离子强度、pH值、金属离子和还原剂的影响。结果 EGT在0~1 mg/ml浓度范围内具有显著抗氧化作用,且其抗氧化能力明显优于维生素C;提高体系中离子强度和pH值可抑制EGT抗氧化性能;还原剂亚硫酸钠会降低EGT的抗氧化性能;Fe~(3+)会加速罗丹明B降解并提高EGT抗氧化性能,同时加入螯合剂EDTA能有效削弱其影响。结论 EGT在紫外线辐射诱发自由基体系中表现出优异的抗氧化作用。 展开更多
关键词 麦角硫因 抗氧化 紫外辐射 活性氧
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苯乙基间苯二酚包合物溶液的含量测定及其稳定性研究
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作者 潘继飞 王丽丽 +3 位作者 祝美华 马亚茹 封静 陈建英 《食品与药品》 CAS 2022年第5期412-415,共4页
目的建立苯乙基间苯二酚(PR)的含量测定方法,并对PR羟丙基-β-环糊精包合物溶液稳定性进行研究。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定包合物溶液中PR的含量,Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶... 目的建立苯乙基间苯二酚(PR)的含量测定方法,并对PR羟丙基-β-环糊精包合物溶液稳定性进行研究。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定包合物溶液中PR的含量,Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35);检测波长:280 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl。制备PR包合物溶液,用3种不同包材灌装后进行影响因素试验、冻融试验和长期试验。结果PR在0.0507~0.3044 mg/ml范围内线性关系良好;平均回收率为100.22%,RSD为0.59%。3种包装的样品,经影响因素10 d、冻融5周和25℃3个月考察后,溶液的颜色、澄清度、pH值和含量均无显著变化。结论本法简便、快速、重复性好、准确度高,可用于PR包合物溶液中PR的含量测定;PR包合物溶液的稳定性良好。 展开更多
关键词 苯乙基间苯二酚 高效液相色谱法 包合物 稳定性
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辛酰水杨酸纳米胶束制剂的制备及其含量测定 被引量:3
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作者 潘继飞 薛松 +3 位作者 王鑫 渠广民 封静 陈建英 《食品与药品》 CAS 2022年第1期32-35,共4页
目的制备辛酰水杨酸纳米胶束制剂,测定胶束粒径并建立辛酰水杨酸的含量测定方法。方法在水溶液中制备自组装辛酰水杨酸纳米胶束,采用激光粒度仪测定其平均粒径和粒径分布,通过SEM察纳米胶束形态,采用HPLC法测定纳米胶束制剂中辛酰水杨... 目的制备辛酰水杨酸纳米胶束制剂,测定胶束粒径并建立辛酰水杨酸的含量测定方法。方法在水溶液中制备自组装辛酰水杨酸纳米胶束,采用激光粒度仪测定其平均粒径和粒径分布,通过SEM察纳米胶束形态,采用HPLC法测定纳米胶束制剂中辛酰水杨酸的含量。结果辛酰水杨酸胶束平均粒径7.96 nm,粒径分布2~12 nm,SEM照片显示纳米胶束粒径较均匀;辛酰水杨酸含量测定HPLC法:Waters XBridge C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液(48:30:22);检测波长:225 nm;柱温:40℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10μl。在4.1~40.1μg/ml范围内线性关系良好;平均回收率为100.49%,RSD为1.82%。结论自组装辛酰水杨酸纳米胶束粒径分布均匀,HPLC法测定纳米胶束制剂中辛酰水杨酸的含量,方法简便、快速、重复性好、准确度高。 展开更多
关键词 辛酰水杨酸 纳米胶束 制备 HPLC
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激光散射测定甲苯磺酸拉帕替尼粒度方法的建立和验证 被引量:2
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作者 刘亚方 张治云 +3 位作者 郭新艳 王静 王帆 杨琪 《食品与药品》 CAS 2023年第2期119-122,共4页
目的 建立激光散射法测定甲苯磺酸拉帕替尼原料药的粒度分布。方法 采用Malvern Mastersizer 2000型激光粒度分析仪及Hydro 2000MU型湿法进样器,样品采用2%十二烷基硫酸钠分散,样品折射率1.5,样品吸收率1,遮光比8%~20%,超声50 s,循环速... 目的 建立激光散射法测定甲苯磺酸拉帕替尼原料药的粒度分布。方法 采用Malvern Mastersizer 2000型激光粒度分析仪及Hydro 2000MU型湿法进样器,样品采用2%十二烷基硫酸钠分散,样品折射率1.5,样品吸收率1,遮光比8%~20%,超声50 s,循环速度2000 r/min,样品测量5次。结果 d(0.5)值的RSD均小于3%,d(0.1)和d(0.9)值的RSD均小于5%。结论 本法可准确测定甲苯磺酸拉帕替尼原料药的粒度。 展开更多
关键词 甲苯磺酸拉帕替尼 激光散射法 粒度
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