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miR-96在子宫内膜癌中表达的变化及其对癌细胞恶性生物学行为的影响 被引量:4
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作者 李峰 刘卓 仉红平 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期275-282,共8页
目的:探讨miR-96在子宫内膜癌组织和细胞中表达的变化对瘤细胞恶性表型的影响及其可能的作用机制。方法:选取2016年4月至2018年12月在我院妇产科接受手术治疗的76例子宫内膜癌患者的癌组织标本,采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测人子宫内... 目的:探讨miR-96在子宫内膜癌组织和细胞中表达的变化对瘤细胞恶性表型的影响及其可能的作用机制。方法:选取2016年4月至2018年12月在我院妇产科接受手术治疗的76例子宫内膜癌患者的癌组织标本,采用实时荧光定量PCR(q PCR)检测人子宫内膜癌组织和细胞中miR-96的表达情况,并分析miR-96的表达与患者临床病理特征的相关性。体外转染miR-96 inhibitor至人子宫内膜癌Ishikawa细胞中,q PCR检测Ishikawa细胞中miR-96的表达变化,分别应用CCK-8实验、克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测Ishikawa细胞恶性生物学行为的变化,WB检测Ishikawa细胞中FOXO1蛋白的表达变化,双荧光素酶报告基因观察miR-96和FOXO1的靶向关系。结果:qPCR结果显示,miR-96在人子宫内膜癌细胞JEC、Ishikawa、HEC-1B和子宫内膜癌组织中异常高表达﹙均P<0.01﹚,并且miR-96表达与患者FIGO分期和淋巴结转移密切关联(均P<0.05)。转染miR-96 inhibitor后,Ishikawa细胞miR-96表达水平明显降低(P<0.01),其增殖活性和克隆形成能力明显下降(均P<0.01)、凋亡率明显上升(P<0.01)、划痕愈合率和侵袭穿膜细胞数明显下降(P<0.01)。双荧光素酶报告基因显示miR-96可以直接靶向FOXO1,WB结果显示miR-96能够负向调控Ishikawa细胞FOXO1蛋白的表达(P<0.01)。结论:miR-96在子宫内膜癌组织和细胞中异常高表达,抑制miR-96表达能够抑制子宫内膜癌细胞增殖、迁移及侵袭并促进其凋亡,其机制可能与靶向调控FOXO1有关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 ISHIKAWA细胞 miR-96 FOXO1 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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miR-760在宫颈鳞状细胞癌组织和细胞中的表达及其对SiHa细胞恶性生物学行为的作用 被引量:2
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作者 邓振宇 何传凤 牛占杰 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1120-1127,共8页
目的:探讨微小RNA(miR)-760在人宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织和细胞中的表达及其对SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移、EMT影响的分子机制。方法:选用2015年4月至2018年8月山东省聊城市妇幼保健院妇科手术切除、经病理确诊的80例CSCC组织及... 目的:探讨微小RNA(miR)-760在人宫颈鳞状细胞癌(CSCC)组织和细胞中的表达及其对SiHa细胞增殖、凋亡、侵袭、迁移、EMT影响的分子机制。方法:选用2015年4月至2018年8月山东省聊城市妇幼保健院妇科手术切除、经病理确诊的80例CSCC组织及相应的癌旁组织标本和40例子宫肌瘤切除术获取的正常宫颈组织标本,应用qPCR检测CSCC组织、癌旁组织和正常宫颈组织、人CSCC细胞系SiHa、HCC94和人宫颈鳞状上皮永生化细胞株H8中miR-760的表达水平,分析miR-760表达与CSCC患者临床病理特征的相关性。用脂质体转染法,将miR-760mimics和NC-mimics质粒分别转染至SiHa细胞,用qPCR检测SiHa细胞中miR-760的表达,用CCK-8实验和流式细胞术分别检测SiHa细胞增殖能力和凋亡水平,用Transwell实验检测SiHa细胞的侵袭和迁移能力,WB检测SiHa细胞EMT相关蛋白上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)的表达变化。用生物学信息法预测FOXA1与miR-760的靶向关系,用双荧光素酶报告基因验证miR-760对FOXA1的直接靶向调控作用。结果:CSCC组织中miR-760表达明显低于癌旁组织及正常宫颈组织(均P<0.01),miR-760表达与患者淋巴结转移和临床分期密切相关(均P<0.01)。SiHa、HCC94细胞中miR-760的表达明显低于H8细胞(均P<0.01)。通过转染miR-760mimics上调miR-760表达,能够显著抑制SiHa细胞的增殖能力和侵袭、迁移能力(均P<0.01)、促进其凋亡(P<0.01),并上调Ecadherin的表达(P<0.01)、下调vimentin和N-cadherin的表达(均P<0.01)。FOXA1是miR-760的直接靶基因(P<0.01),上调miR-760表达显著抑制SiHa细胞中FOXA1mRNA和蛋白的表达(均P<0.05)。结论:在CSCC组织和细胞中miR-760低表达,其通过靶向作用FOXA1基因调控SiHa细胞的增殖、侵袭、迁移并促进凋亡,同时影响癌细胞的EMT进程。 展开更多
关键词 宫颈鳞状细胞癌 SIHA细胞 miR-760 FOXA1 增殖 侵袭 迁移 凋亡
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