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生脉饮药理作用与临床应用 被引量:35
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作者 沈烈行 冯晓 高秀芝 《医药导报》 CAS 2003年第9期634-635,共2页
目的 :了解生脉饮药理作用和临床应用研究进展。方法 :查阅有关文献 ,综述生脉饮药理作用机制和临床应用研究进展。结果 :生脉饮具有保护心肌 ,改善心功能的作用 ;还有免疫调节、清除羟自由基、促进生长发育和学习记忆的作用。结论 :生... 目的 :了解生脉饮药理作用和临床应用研究进展。方法 :查阅有关文献 ,综述生脉饮药理作用机制和临床应用研究进展。结果 :生脉饮具有保护心肌 ,改善心功能的作用 ;还有免疫调节、清除羟自由基、促进生长发育和学习记忆的作用。结论 :生脉饮临床应用广泛 ,疗效确切。 展开更多
关键词 生脉饮 药理作用 临床应用
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超微粉碎对当归散镇痛免疫作用的影响 被引量:14
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作者 王爱武 刘丽娟 张薇 《医药导报》 CAS 2003年第3期149-150,共2页
目的 :研究超微粉碎对当归散镇痛、免疫作用影响。方法 :采用扭体法、热板法、免疫器官重量法比较超微粉碎对其药效学的影响。结果 :同剂量情况下超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用皆明显强于传统当归散 ,而 7.8g·kg 1 的超微当... 目的 :研究超微粉碎对当归散镇痛、免疫作用影响。方法 :采用扭体法、热板法、免疫器官重量法比较超微粉碎对其药效学的影响。结果 :同剂量情况下超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用皆明显强于传统当归散 ,而 7.8g·kg 1 的超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用则与 1 1 .7g·kg 1 的传统当归散的作用相当。结论 展开更多
关键词 当归散 超微粉碎 镇痛作用 免疫作用
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百令胶囊的药理作用及临床应用 被引量:97
3
作者 刘丽娟 马世尧 袁宝荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期493-496,共4页
关键词 百令胶囊 药理作用 临床应用
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喹诺酮类药物不良反应与药物相互作用 被引量:9
4
作者 刘丽娟 刘虹 +1 位作者 梁敏 马世尧 《医药导报》 CAS 2005年第10期959-960,共2页
综述氟喹诺酮类药物在临床应用中的各种不良反应及与其他药物的相互作用,并提出相应的用药建议。
关键词 喹诺酮 不良反应 药物相互作用 合理用药
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脱硫酸化与多硫酸化肝素衍生物对肥大细胞脱颗粒的影响 被引量:3
5
作者 范学强 姬胜利 +1 位作者 迟延青 曹吉超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期442-444,共3页
目的 研究脱硫酸化与多硫酸化肝素对大鼠肥大细胞 (MC)脱颗粒的影响。方法 采用不同方法制得不同程度硫酸化肝素 :2 O 脱硫酸化肝素 (2DeSH)、N 脱硫酸化 重乙酰化肝素 (NDeSAcH)、6 O 脱硫酸化肝素 (6DeSH)、多硫酸化肝素 (PSH) ... 目的 研究脱硫酸化与多硫酸化肝素对大鼠肥大细胞 (MC)脱颗粒的影响。方法 采用不同方法制得不同程度硫酸化肝素 :2 O 脱硫酸化肝素 (2DeSH)、N 脱硫酸化 重乙酰化肝素 (NDeSAcH)、6 O 脱硫酸化肝素 (6DeSH)、多硫酸化肝素 (PSH) ,通过大鼠腹腔被动MC脱颗粒实验 ,观察肝素及不同程度硫酸化肝素对卵清蛋白引起MC脱颗粒的影响。结果 与Hank液组比较 ,各样品组均有显著抑制MC脱颗粒的作用 (P <0 0 1 ) ,但 6DeSH组与色苷酸钠组差异有显著性 (P <0 0 1 ) ,显示较弱的抑制活性。结论 肝素抑制MC脱颗粒的活性与肝素结构上的硫酸基位置和多少有关 ,其中6 O 硫酸基对肝素的抑制MC脱颗粒的活性影响较大。 展开更多
关键词 脱硫酸化肝素 多硫酸化肝素 肥大细胞 脱颗粒
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氟喹诺酮类抗菌药治疗淋病国内临床应用进展 被引量:3
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作者 李军 卜秀玲 《医药导报》 CAS 1995年第3期112-113,共2页
综述国内临床应用氟喹诺酮类药物治疗淋病的近年进展。
关键词 氟喹诺酮类 淋病 药物疗法 临床应用
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左卡尼汀的临床应用评价 被引量:3
7
作者 刘丽娟 刘红 刘虹 《医药导报》 CAS 2006年第4期368-369,共2页
左卡尼汀在心血管系统、血液系统和肝脏方面临床应用广泛。左卡尼汀可以预防和减轻心肌损伤,缓解和减轻胸痛症状,是治疗冠心病、心绞痛、心力衰竭的有效药物,并可作为治疗血液透析患者的辅助药物,还可作为全肠外营养中的一种不可缺少的... 左卡尼汀在心血管系统、血液系统和肝脏方面临床应用广泛。左卡尼汀可以预防和减轻心肌损伤,缓解和减轻胸痛症状,是治疗冠心病、心绞痛、心力衰竭的有效药物,并可作为治疗血液透析患者的辅助药物,还可作为全肠外营养中的一种不可缺少的成分,而且副作用较少,临床使用安全。 展开更多
关键词 左卡尼汀 临床疗效 应用评价
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血管紧张素Ⅱ与动脉粥样硬化发病关系的研究进展 被引量:5
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作者 董波 张元震 +1 位作者 李惠丽 黄定九 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期71-73,共3页
血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )参与了动脉粥样硬化的病理过程 ,包括AngⅡ的致炎症作用、诱导细胞凋亡、促进氧化低密度脂蛋白摄取、产生氧自由基及影响纤溶功能等 ,本文现将AngⅡ参与动脉粥样硬化发病机制的进展予以综述。
关键词 血管紧张素Ⅱ 动脉粥样硬化 发病关系
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动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量
9
作者 王复馨 雒琪 李军 《医药导报》 CAS 2003年第10期714-716,共3页
目的:采用动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量,以控制药品质量,减少临床热原反应的发生。方法:按《中华人民共和国药典》2000年版附录中细菌内毒素检测法及其指导原则的规定,系统考察甘露醇注射液对鲎试剂与细菌内... 目的:采用动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量,以控制药品质量,减少临床热原反应的发生。方法:按《中华人民共和国药典》2000年版附录中细菌内毒素检测法及其指导原则的规定,系统考察甘露醇注射液对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,确定采用动态浊度法和凝胶法检测细菌内毒素的不干扰浓度。结果:甘露醇注射液经4倍稀释后可应用动态浊度法定量检测。凝胶法最佳检测条件为供试品1:8稀释,鲎试剂灵敏度(λ)=0.06 EU·mL-1;供试品(冷藏)1:4稀释,鲎试剂灵敏度(λ)=0.125 EU·mL-1。结论:应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量,结果准确;凝胶法可用于日常检测。以上两法均可替代家兔法用于甘露醇注射液的热原检查。 展开更多
关键词 甘露醇注射液 动态浊度法 凝胶法 细菌内毒素
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静脉用氯化钠注射液中微粒的考察
10
作者 雒琪 王复馨 《医药导报》 CAS 2002年第8期513-514,共2页
目的 :考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化 ,保障临床用药安全。方法 :用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒。结果 :经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有 5 0 %超... 目的 :考察不同装量的静脉用氯化钠注射液中不溶性微粒的变化 ,保障临床用药安全。方法 :用注射液微粒分析仪分别检查不同装量的氯化钠注射液中的不溶性微粒。结果 :经反复抽取过的大体积包装的注射液的剩余液体中不溶性微粒有 5 0 %超出了控制标准。结论 :在溶解干粉针剂或稀释针剂作静脉注射时 ,应使用小装量的氯化钠注射液。 展开更多
关键词 氯化钠注射液 微粒 质量监测 静脉用
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^(18)F-脱氧葡萄糖注射液中细菌内毒素的含量测定
11
作者 李军 李久星 王静 《医药导报》 CAS 2004年第7期500-501,共2页
目的 :建立检测1 8F 脱氧葡萄糖 ( 1 8F FDG)注射液中细菌内毒素含量的方法 ,以控制药品质量。方法 :采用动态浊度法 ,4批1 8F FDG注射液样品经 10倍稀释后进行细菌内毒素的定量测定 ,计算回收率。结果 :1 8F FDG注射液经 10倍稀释后可... 目的 :建立检测1 8F 脱氧葡萄糖 ( 1 8F FDG)注射液中细菌内毒素含量的方法 ,以控制药品质量。方法 :采用动态浊度法 ,4批1 8F FDG注射液样品经 10倍稀释后进行细菌内毒素的定量测定 ,计算回收率。结果 :1 8F FDG注射液经 10倍稀释后可完全消除对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应的干扰 ,内毒素含量均 <0 .0 2 7EU·mL 1 ,平均回收率95 .0 %。结论 :该方法简单 ,准确 ,可用于定量检测1 8F 展开更多
关键词 ^18F-脱氧葡萄糖 动态浊度法 细菌内毒素
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徐长卿水提物抗肝癌作用初探 被引量:7
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作者 张桂芳 吴丽敏 李彦博 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第8期1723-1724,共2页
目的:通过体外实验探讨徐长卿水提物抗肝癌的作用。方法:以徐长卿水提物作用于体外培养的Bel-7407细胞株,观察其对Bel-7407细胞生长曲线的影响及评价其抗肝癌作用。结果:徐长卿水提物浓度为80g/L和40g/L时,能使Bel-7407细胞的生长受到抑... 目的:通过体外实验探讨徐长卿水提物抗肝癌的作用。方法:以徐长卿水提物作用于体外培养的Bel-7407细胞株,观察其对Bel-7407细胞生长曲线的影响及评价其抗肝癌作用。结果:徐长卿水提物浓度为80g/L和40g/L时,能使Bel-7407细胞的生长受到抑制,20g/L和10g/L时对细胞增殖没有明显的抑制作用。结论:徐长卿水提物浓度为80g/L和40g/L时,在体外细胞培养中对Bel-7407细胞增殖有较好的抑制作用。 展开更多
关键词 徐长卿水提物 肝癌 体外细胞实验
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冰硼口腔糊剂的研究 被引量:4
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作者 董世波 张辉 盖平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期703-704,共2页
目的 :借鉴国外专利方法研制冰硼散新剂型。方法 :将药物细粉、粘附和粘度增强剂、非离子表面活性剂和凡士林分散于液体石蜡中制成糊剂 ,并以粘着力、吸水值和赋形性为指标优选高分子材料的种类、比例和用量。结果 :最佳处方为冰硼散 5 ... 目的 :借鉴国外专利方法研制冰硼散新剂型。方法 :将药物细粉、粘附和粘度增强剂、非离子表面活性剂和凡士林分散于液体石蜡中制成糊剂 ,并以粘着力、吸水值和赋形性为指标优选高分子材料的种类、比例和用量。结果 :最佳处方为冰硼散 5 .0 g ,羟丙甲纤维素 2 1 .0g ,卡波姆 1 4 .0 g ,甘油单硬脂酸酯 3 .0g ,凡士林 5 .0 g ,液体石蜡加至 1 0 0 .0 g。冰硼口腔糊剂对家免试验性口腔溃疡面愈合时间显著快于冰硼散。结论 :冰硼口腔糊剂使用方便 。 展开更多
关键词 冰硼散 糊剂 口腔溃疡
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