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氧化苦参碱逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究被引量：21: 1; 作者彭向前张文会李军《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1127-1130,共4页; 目的:观察非细胞毒性浓度(生长率>95%)氧化苦参碱对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:采用MTT法测定氧化苦参碱的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性... 展开更多; 关键词氧化苦参碱 K562/A02细胞多药耐药; 在线阅读下载PDF 职称材料

HPLC直接进样测定咖啡因代谢物评价三种药物代谢酶活性被引量：11: 2; 作者李军彭向前 +1 位作者张鉴郭瑞臣《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期768-771,共4页; 目的:建立测定尿中咖啡因的5种主要代谢物:5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基尿酸(1U)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1,7-二甲基尿酸(17U)和1,7-二甲基黄嘌呤(17X)的高效液相色谱法,以评价N-乙酰基转移酶(NAT2)、细胞色素P450酶1A2... 展开更多; 关键词咖啡因代谢物高效液相色谱法 N-乙酰基转移酶细胞色素P450酶1A2 黄嘌呤氧化酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究被引量：4: 3; 作者李军彭向前 +2 位作者张鉴郭瑞臣徐济萍《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期296-299,共4页; 目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮... 展开更多; 关键词泮托拉唑咖啡因代谢物高效液相色谱细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶黄嘌呤氧化酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

银杏叶片对人药物代谢酶CYP1A2与NAT_2活性的影响被引量：2: 4; 作者卢新建张鉴 +1 位作者初建设翟蕾《医药导报》 CAS 2009年第12期1540-1542,共3页; 目的探讨银杏叶片对人肝脏药物代谢酶CYP1A2和N-乙酰基转移酶(NAT2)活性的影响,预测银杏叶片与常用药物的相互作用,指导临床合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30例受试者服用... 展开更多; 关键词银杏叶片咖啡因细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氧化苦参碱逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究被引量：21: 1; 作者彭向前张文会李军; 机构聊城大学生命科学学院山东省立医院临床药理中心; 出处《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1127-1130,共4页; 基金国家自然科学基金资助(编号:30771156)~~; 文摘目的:观察非细胞毒性浓度(生长率>95%)氧化苦参碱对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:采用MTT法测定氧化苦参碱的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的氧化苦参碱处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达的变化与细胞内柔红霉素的浓度,应用SPSS13.0软件包对实验结果进行统计学处理。结果:氧化苦参碱对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,其非细胞毒性浓度为50μg/ml,低细胞毒性浓度(生长率为85%～90%)为135μg/ml,把非细胞毒性剂量的氧化苦参碱作为最佳逆转浓度,非细胞毒性浓度氧化苦参碱可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的IC50,使K562/A02细胞的IC50由原来的(34.9±0.21)μg/ml降低至(13.3±0.21)μg/ml,其逆转倍数为2.62倍;氧化苦参碱作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白P170的表达从90.22%下调至44.24%(P<0.01);柔红霉素外渗试验显示,氧化苦参碱作用于K562/A02细胞后,细胞内化疗药物的浓度明显增加。结论:氧化苦参碱可部分逆转人白血病K562/A02细胞对阿霉素的耐药性,氧化苦参碱通过下调K562/A02细胞膜糖蛋白P170的表达,使其将化疗药物泵出细胞外的功能受到了抑制,使化疗药物在白血病细胞内能达到有效浓度,从而可以杀灭耐药的白血病细胞,达到逆转白血病细胞耐药性的目的。; 关键词氧化苦参碱 K562/A02细胞多药耐药; Keywords Oxymatrine K562/A02 cell Multidrug resistance; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名HPLC直接进样测定咖啡因代谢物评价三种药物代谢酶活性被引量：11: 2; 作者李军彭向前张鉴郭瑞臣; 机构山东省立医院临床药理中心山东大学药学院齐鲁医院药物监测中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第7期768-771,共4页; 基金山东省自然科学基金(№Q99C05) 山东省卫生厅科研项目(№1998CA1DBB5); 文摘目的:建立测定尿中咖啡因的5种主要代谢物:5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基尿酸(1U)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1,7-二甲基尿酸(17U)和1,7-二甲基黄嘌呤(17X)的高效液相色谱法,以评价N-乙酰基转移酶(NAT2)、细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)和黄嘌呤氧化酶(XO)三种药物代谢酶的活性。方法:采用反相高效液相梯度洗脱法直接进样测定尿液内咖啡因代谢产物AFMU、1U、1X、17U和17X的相对含量,计算AFMU/(AFMU+1X+1U)(、AFMU+1X+1U)/17U和1U/(1X+1U),绘制概率分布直方图,分别反映NAT2、CYP1A2和XO的活性。结果:NAT2活性呈两态分布,快、慢乙酰化代谢表型的临界点为0.26,CYP1A2和XO酶活性呈近似正态分布。结论:本方法简便、准确、快速,适合于尿中咖啡因代谢物的测定及NAT2、CYP1A2和XO等药物代谢酶活性的研究。; 关键词咖啡因代谢物高效液相色谱法 N-乙酰基转移酶细胞色素P450酶1A2 黄嘌呤氧化酶; Keywords caffeine metabolites HPLC N- acetyltransferase cytochrome P4501A2 xanthine oxidase; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究被引量：4: 3; 作者李军彭向前张鉴郭瑞臣徐济萍; 机构山东省立医院临床药理中心山东大学药学院齐鲁医院药物监测中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2006年第3期296-299,共4页; 基金山东省自然科学基金项目(№Q99C05) 山东省卫生厅科研项目(№1998CA1DBB5); 文摘目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。; 关键词泮托拉唑咖啡因代谢物高效液相色谱细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶黄嘌呤氧化酶; Keywords pantoprazole caffeine metabolites RPHPLC cytochrome P4501A2 N-acetyltransferase2 xanthine oxidase; 分类号 R969.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名银杏叶片对人药物代谢酶CYP1A2与NAT_2活性的影响被引量：2: 4; 作者卢新建张鉴初建设翟蕾; 机构山东省淄博市齐鲁石化中心医院药剂科山东省立医院临床药理中心; 出处《医药导报》 CAS 2009年第12期1540-1542,共3页; 文摘目的探讨银杏叶片对人肝脏药物代谢酶CYP1A2和N-乙酰基转移酶(NAT2)活性的影响,预测银杏叶片与常用药物的相互作用,指导临床合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30例受试者服用银杏叶前后尿液内咖啡因5种主要代谢物的相对含量,采用代谢物的比值分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2活性的变化。结果受试者服药前CYP1A2、NAT2平均活性分别为2.976±1.428,0.447±0.172;服用银杏叶片28 d后CYP1A2、NAT2平均活性分别为3.021±1.318,0.391±0.147;服药前后CYP1A2的活性差异无显著性,NAT2的活性差异有显著性。结论银杏叶片对人药物代谢酶CYP1A2活性无明显影响,但是对NAT2的活性有明显影响;银杏叶片可能不会影响其他经CYP1A2酶代谢的药物临床疗效,但是可以影响与之合用经NAT代谢的药物临床疗效。; 关键词银杏叶片咖啡因细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶; Keywords Ginkgo biloba tablets Caffeine metabolites Cytochrome P450 1A2 N-acetyltransferase2; 分类号 R286 [医药卫生—中药学] R285 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	氧化苦参碱逆转多药耐药细胞系K562/A02耐药性的研究	彭向前张文会李军	《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心	2008	21	在线阅读下载PDF 职称材料
2	HPLC直接进样测定咖啡因代谢物评价三种药物代谢酶活性	李军彭向前张鉴郭瑞臣	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2005	11	在线阅读下载PDF 职称材料
3	泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究	李军彭向前张鉴郭瑞臣徐济萍	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	银杏叶片对人药物代谢酶CYP1A2与NAT_2活性的影响	卢新建张鉴初建设翟蕾	《医药导报》 CAS	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料