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牛金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因的克隆及序列分析
被引量：
3
1
作者
杨钦
王长法
+4 位作者
杨宏军
杨少华
高运东
仲跻峰
彭广能
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009年第1期187-191,共5页
根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含...
根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含有993 bp的ORF,可编码含330个氨基酸和1个终止子的成熟蛋白,与已报道的金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白的氨基酸组成同源性为99.4%。软件分析显示,克隆的金葡菌β-溶血素是一种依赖于金属离子的磷脂酶。上述结果显示,已获得金黄色葡萄球菌β-溶血素基因,为获得重组金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础。
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关键词
金黄色葡萄球菌
溶血素
克隆
表达
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职称材料
题名
牛金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因的克隆及序列分析
被引量：
3
1
作者
杨钦
王长法
杨宏军
杨少华
高运东
仲跻峰
彭广能
机构
山东省
农科院奶牛研究中心
四川农业大学动物医学院
山东省潍坊市昌乐县畜牧局朱刘兽医站
出处
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009年第1期187-191,共5页
基金
山东省中青年科学家基金(200606010)
山东省农科院重大成果培育基金(2006YCG012)
+1 种基金
山东省农科院高技术自主创新基金(2006YCX027)
四川省教育厅自然基金预研项目(2003C001)
文摘
根据GenBank上发表的金黄色葡萄球菌β-溶血素基因序列,设计了一对特异性引物。提取临床乳腺炎致病性金黄色葡萄球菌山东株zfb的全基因组DNA为PCR模板,扩增β-溶血素基因,将PCR产物纯化后连接到pMD18-T载体中。测序结果表明,扩增片断含有993 bp的ORF,可编码含330个氨基酸和1个终止子的成熟蛋白,与已报道的金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白的氨基酸组成同源性为99.4%。软件分析显示,克隆的金葡菌β-溶血素是一种依赖于金属离子的磷脂酶。上述结果显示,已获得金黄色葡萄球菌β-溶血素基因,为获得重组金黄色葡萄球菌β-溶血素蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础。
关键词
金黄色葡萄球菌
溶血素
克隆
表达
Keywords
Staphylococcus aureas
β-hemolysin gene
Cloning
Expression
分类号
S432.42 [农业科学—植物病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
牛金黄色葡萄球菌山东分离株β-溶血素基因的克隆及序列分析
杨钦
王长法
杨宏军
杨少华
高运东
仲跻峰
彭广能
《西南农业学报》
CSCD
北大核心
2009
3
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