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文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍35例 被引量:3
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作者 徐景环 李松芝 《医药导报》 CAS 2004年第6期392-393,共2页
目的:观察文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效。方法:将持续性躯体形式疼痛障碍初诊患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,两组分别给予文拉法辛和阿米替林,均以25 mg,po,bid,根据病情渐增至50mg,po,tid。分别在治疗后第4天和第... 目的:观察文拉法辛治疗持续性躯体形式疼痛障碍的疗效。方法:将持续性躯体形式疼痛障碍初诊患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,两组分别给予文拉法辛和阿米替林,均以25 mg,po,bid,根据病情渐增至50mg,po,tid。分别在治疗后第4天和第1,2,4周评定疗效。结果:治疗组和对照组完全缓解分别为9,8例,明显缓解分别为13,10例,轻度缓解分别为8,10例,无效分别为5,7例;有效率分别为85.71%,80.00%;两组间差异无显著性(P>0.05)。但治疗组口干、便秘、视物模糊、心动过速、嗜睡等不良反应明显比对照组少(P<0.01)。结论:文拉法辛对持续性躯体形式疼痛障碍疗效好,不良反应小,安全性高。 展开更多
关键词 文拉法辛 阿米替林 躯体形式疼痛障碍 持续性
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