硅藻抑制剂二氧化锗在海带体细胞诱导体系中的影响

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作者 田萍萍 刘延岭 +3 位作者 陈书秀 王伟伟 李晓捷 李言 《水产科学》 北大核心 2025年第1期145-150,共6页

为探究硅藻抑制剂二氧化锗在诱导体系中对硅藻的抑制作用及对诱导体系的影响,以海带幼孢子体为外植体,在2%PESI培养基中分别加入质量浓度为0、1.00、2.00、2.50、3.00、3.50 mg/L和4.00 mg/L的二氧化锗,探讨不同质量浓度二氧化锗对诱导... 为探究硅藻抑制剂二氧化锗在诱导体系中对硅藻的抑制作用及对诱导体系的影响,以海带幼孢子体为外植体,在2%PESI培养基中分别加入质量浓度为0、1.00、2.00、2.50、3.00、3.50 mg/L和4.00 mg/L的二氧化锗,探讨不同质量浓度二氧化锗对诱导体系中海带透明细丝发生率及愈伤组织诱导率的影响。试验结果显示:不同质量浓度二氧化锗对海带体细胞诱导体系的影响极显著(P<0.01);体系诱导至第60天时,随二氧化锗质量浓度的提高,透明细丝的细胞组成数及分支逐渐减少,3.50 mg/L及以上组几乎不出现透明细丝;透明细丝发生率在低质量浓度组(0~2.50 mg/L)差异不显著,均超过80%,显著高于高质量浓度组(P<0.05);第80天时,愈伤组织诱导率在1.00、2.00 mg/L低质量浓度组差异不显著,分别为83.33%、73.61%,显著高于高质量浓度组(P<0.05);应用1.00 mg/L的二氧化锗对已污染硅藻的诱导体系进行初步治疗,抑制硅藻污染效果显著。综上所述,在海带体细胞诱导体系中加入二氧化锗的最佳质量浓度为1.00 mg/L,在不影响海带体细胞诱导体系的前提下,可有效抑制硅藻污染。 展开更多

关键词 海带 体细胞诱导 外植体 硅藻 二氧化锗 愈伤组织 透明细丝

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厚叶切氏藻雌配子体培养条件的优化

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作者 李言 陈书秀 +3 位作者 田萍萍 武瑞娜 赛珊 李晓捷 《水产科学》 北大核心 2025年第3期442-449,共8页

为抑制厚叶切氏藻的孤雌生殖,将经60μm筛绢过滤的50~100μm细胞段厚叶切氏藻雌配子体均匀倒在直径9 cm的培养皿中,分别控制温度为5、8、12、15、20℃,光照度为500、1000、2000、3000、4000 lx,NaNO_(3)^(-)N质量浓度为0.1~10.0 mg/L和K... 为抑制厚叶切氏藻的孤雌生殖,将经60μm筛绢过滤的50~100μm细胞段厚叶切氏藻雌配子体均匀倒在直径9 cm的培养皿中,分别控制温度为5、8、12、15、20℃,光照度为500、1000、2000、3000、4000 lx,NaNO_(3)^(-)N质量浓度为0.1~10.0 mg/L和KH_(2)PO_(4)-P质量浓度为0.01~1.00 mg/L,调整环境条件,提高厚叶切氏藻雌配子体生长速度,查看其孤雌生殖情况。结果表明,光照度、温度、氮质量浓度、磷质量浓度和氮源类型显著影响厚叶切氏藻雌配子体生长。培养温度为15℃时,相对生长率显著高于其他各组,有效抑制孤雌生殖。随着光照度的增加,雌配子体相对生长率随之降低,孤雌生殖产生的孢子体数量显著增加,1000 lx下相对生长率最高,单位面积(1 cm^(2))孢子体的数量显著低于高光照度(2000~4000 lx)组。当氮、磷质量浓度分别为1.0 mg/L和0.10 mg/L时,雌配子体相对生长率为9.25%,未发生孤雌生殖。以NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O为氮源,配子体细胞簇分支较多且舒展,相对生长率显著高于其他氮源组。因此,厚叶切氏藻在白光1000 lx、24 h光照、15℃、氮质量浓度1.0 mg/L和磷质量浓度0.10 mg/L条件下生长较快,不易发生孤雌生殖,NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O均可作为氮源使用。 展开更多

关键词 厚叶切氏藻 营养生长 孤雌生殖 光照度 温度 氮源

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流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的研究

3

作者 田萍萍 李言 +3 位作者 刘延岭 李晓捷 王伟伟 陈书秀 《水产养殖》 2025年第1期17-20,共4页

为满足海带倍性育种中对多倍体海带倍性的鉴定需要,以海上栽培3~5个月的海带孢子体为材料,制备并收集原生质体。结果表明,海带孢子体生长部组织酶解后,得到2种直径大小不同的原生质体,满足流式细胞仪检测DNA含量检测倍性所需的原生质体... 为满足海带倍性育种中对多倍体海带倍性的鉴定需要,以海上栽培3~5个月的海带孢子体为材料,制备并收集原生质体。结果表明,海带孢子体生长部组织酶解后,得到2种直径大小不同的原生质体,满足流式细胞仪检测DNA含量检测倍性所需的原生质体数量要求。海带孢子体原生质体经细胞核解离液解离,于流式细胞仪检测后,获得了可用于估测海带DNA含量鉴定海带孢子体倍性的流式直方图。表明流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的方法,适用于海带孢子体倍性的初步鉴定。 展开更多

关键词 流式细胞仪 海带 孢子体 倍性鉴定 原生质体

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种质保存时长对海带配子体发育影响试验

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作者 李霞 孙娟 +3 位作者 陈书秀 王伟伟 史良 赵楠 《水产养殖》 2025年第4期38-40,43,共4页

目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着... 目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着存储时间的延长而降低[4]。一部分配子体出现形态和结构的变化(如细胞解体、漂白),另一部分保持不变,还有一部分配子体在恢复最佳条件(光照和营养等)后,甚至失去了再生能力[5-6]。王翔宇等[7]采用显微和透射电镜观察的方法,发现长期低温弱光保存的部分海带配子体,会出现细胞质壁分离、色素体和细胞核等细胞器形状变得不规则、甚至完全溶解等现象。 展开更多

关键词 海带配子体 存活率 再生能力 形态差异

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海参池中养殖铜藻的初步试验

5

作者 赵楠 赛珊 +2 位作者 史良 王玉本 李霞 《南方农业》 2021年第26期18-19,30,共3页

在海参养殖池中培养铜藻,探索铜藻在海参池中的适宜生长条件。试验发现,铜藻移栽15 d后基本适应海参池的生存环境,在4月中旬至6月上旬,水温在14~20℃,铜藻的生长状态良好,增重也较快;到6月中下旬,水温超过22℃,海参池中出现大量污损生物... 在海参养殖池中培养铜藻,探索铜藻在海参池中的适宜生长条件。试验发现,铜藻移栽15 d后基本适应海参池的生存环境,在4月中旬至6月上旬,水温在14~20℃,铜藻的生长状态良好,增重也较快;到6月中下旬,水温超过22℃,海参池中出现大量污损生物,如海鞘、紫贻贝等,严重影响铜藻的生长,此时铜藻不适宜在海参养殖池中生长。 展开更多

关键词 海参养殖池 铜藻 养殖

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环境因子对“东方7号”海带配子体发育的影响

6

作者 李霞 陈书秀 +2 位作者 王伟伟 孙娟 李晓捷 《渔业研究》 2024年第2期147-155,共9页

以“东方7号”海带(Saccharina japonica)雌、雄配子体为材料,分别在不同温度、光照周期和营养盐(氮)浓度条件下培养,观察配子体发育过程,探究配子体卵囊形成、排卵及幼孢子体形成的最适环境条件。结果显示:不同温度、光照周期及氮(N)... 以“东方7号”海带(Saccharina japonica)雌、雄配子体为材料,分别在不同温度、光照周期和营养盐(氮)浓度条件下培养,观察配子体发育过程,探究配子体卵囊形成、排卵及幼孢子体形成的最适环境条件。结果显示:不同温度、光照周期及氮(N)浓度对配子体发育进程及发育率有显著的影响。在其他培养条件相同的情况下,12℃和15℃下配子体的发育率(60%~70%)显著高于其他温度组;在20℃条件下,配子体均处于营养生长阶段,未见发育。10L∶14D下配子体的发育率(80%)显著高于其他光照周期组,其次为6L∶18D组,但该条件下的幼孢子体长度显著低于其他光照周期组。当N浓度为2.0 mg/L和4.0 mg/L时,配子体最终发育率均达75%以上,其中孢子体约占70%,显著高于其他组。本研究为“东方7号”海带配子体人工育苗提供理论依据和数据支持。 展开更多

关键词 海带 配子体 发育 温度 光照周期 氮浓度

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不同光质对多肋藻配子体生长发育的影响

7

作者 陈书秀 李晓捷 +1 位作者 王伟伟 赵聚萍 《河北渔业》 2024年第6期8-12,15,共6页

以多肋藻(Costaria costata)雌雄配子体为材料,研究了蓝光、白光、红光对配子体生长发育的影响。结果表明:光质对多肋藻配子体的生长发育有显著的影响(P<0.05),雌配子体在蓝光条件下相对生长率(5.62%)显著高于红光(3.37%),但与白光... 以多肋藻(Costaria costata)雌雄配子体为材料,研究了蓝光、白光、红光对配子体生长发育的影响。结果表明:光质对多肋藻配子体的生长发育有显著的影响(P<0.05),雌配子体在蓝光条件下相对生长率(5.62%)显著高于红光(3.37%),但与白光下的相对生长率(4.94%)无显著差异;雄配子体在白光下的相对生长率(8.71%)最高,显著高于红光(6.73%),但与蓝光下的相对生长率(7.74%)无显著差异。相同光质条件下,雄配子体相对生长率显著高于雌配子体。整个培养周期过程中,红光条件下,配子体均未发育。相同培养天数下,蓝光组的发育率显著高于白光组。随着培养天数的增加,白光组和蓝光组的发育率均有显著的提高,白光组于第28天达到最大值21.13%,蓝光组于第20天达到最大值67.73%。 展开更多

关键词 多肋藻(Costaria costata) 配子体 生长 发育 光质

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不同pH和培养方式对海带配子体生长发育的影响 被引量：1

8

作者 陈书秀 李晓捷 +3 位作者 李霞 孙娟 赵楠 史良 《水产学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期52-59,共8页

为了解决海带配子体人工高密度培养过程中因海水中游离CO_(2)减少及pH升高而导致生长受限的问题,本研究以海带’奔牛’(Sacchatina japonica)雌雄配子体为材料,以不用pH的富营养灭菌海水(10 mg/L N,1 mg/L P)为培养液,通过测量配子体长... 为了解决海带配子体人工高密度培养过程中因海水中游离CO_(2)减少及pH升高而导致生长受限的问题,本研究以海带’奔牛’(Sacchatina japonica)雌雄配子体为材料,以不用pH的富营养灭菌海水(10 mg/L N,1 mg/L P)为培养液,通过测量配子体长度,计算相对生长率,比较不同pH对配子体生长的影响,结果显示,pH(P<0.001)、性别(P=0.016<0.05)对海带’奔牛’配子体生长有显著影响,长期处在pH<7培养条件下的雌雄配子体相对生长率显著低于其他2组,雌配子体的相对生长率(4.61%)显著高于雄配子体(3.35%)。初始pH为7.0的处理组与对照组相比,雌雄配子体的相对生长率均无显著差异(P>0.05)。在此基础上,采用在通空气悬浮培养同时补充CO_(2)的方式进行配子体扩增培养,利用纯CO_(2)压力罐(出气量120 L/h),15 L培养液每2 d补充CO_(2)1~2 min,培养液pH范围即可控制在7.0~8.4,以此排除pH对配子体生长不利影响,并避免频繁测定pH对配子体可能造成的混种或杂藻等污染。结果显示,该培养方式下,雌雄配子体的特定生长率(♀15.42%,♂13.70%)显著高于其他2种培养方式。静置培养组雌雄配子体特定生长率(♀10.02%,♂8.12%)最低,其次为通空气悬浮培养组。在3种培养方式下,雌配子体的特定生长率显著高于雄配子体。海带’奔牛’雌雄配子体在3种培养方式下继代培养60 d后,将雌雄配子体按质量比2∶1混合后放于适宜条件下进行发育实验。结果显示,3种扩增培养模式下高密度培养的配子体均可在适宜的条件下正常发育,且发育率无显著差异(P>0.05)。以上研究结果可为利用补充CO_(2)进行海带配子体高密度扩增培养提供理论依据。 展开更多

关键词 海带 配子体 PH 培养方式 生长 发育

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盐度对笼目海带配子体生长发育的影响 被引量：3

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作者 陈书秀 孙娟 +3 位作者 李霞 赵楠 史良 李晓捷 《水产科技情报》 2022年第5期256-261,共6页

通过设置培养液的不同盐度,在实验室条件下检验了笼目海带(Saccharina sculpera)在不同盐度的培养液中配子体生长发育情况。结果显示,在盐度20~30的条件下,笼目海带配子体大部分(60%~80%)进入了生殖生长状态,且其中50%以上为多细胞孢子... 通过设置培养液的不同盐度,在实验室条件下检验了笼目海带(Saccharina sculpera)在不同盐度的培养液中配子体生长发育情况。结果显示,在盐度20~30的条件下,笼目海带配子体大部分(60%~80%)进入了生殖生长状态,且其中50%以上为多细胞孢子体;在盐度35的条件下,大部分(80%~90%)笼目海带配子体维持在营养生长状态,虽然有小部分(7.30%)配子体进入了生殖生长状态,但生殖生长明显滞后于盐度20~30处理组。在盐度为40和45的培养条件下,所有海带配子体维持在营养生长状态。根据试验结果,建议将笼目海带配子体育苗的盐度保持在20~30。 展开更多

关键词 盐度 笼目海带 配子体 生长 发育

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光照强度和光照周期对笼目海带配子体发育的影响 被引量：6

10

作者 陈书秀 孙娟 +3 位作者 李霞 赵楠 史良 李晓捷 《渔业研究》 2021年第2期153-159,共7页

通过设置不同的光照强度和光照周期,在实验室条件下检测了笼目海带(Kjellmaniella crassifolia Miyabe)配子体的发育情况。结果显示:光照强度及光照周期均对笼目海带配子体的发育率有显著的影响(P<0.05)。结果表明:1)在光照强度条件... 通过设置不同的光照强度和光照周期,在实验室条件下检测了笼目海带(Kjellmaniella crassifolia Miyabe)配子体的发育情况。结果显示:光照强度及光照周期均对笼目海带配子体的发育率有显著的影响(P<0.05)。结果表明:1)在光照强度条件不同、其他培养条件相同的情况下,经过4周的发育,5~80μmol·m^(-2)s^(-1)条件下大部分配子体进入了生殖生长状态,发育率为60%~80%,其中20~40μmol·m^(-2)s^(-1)光照强度条件下生殖生长明显快于其他组。2)在光周期不同、其他培养条件相同的情况下,培养第12~25天时,20L∶4D条件下发育率为6.68%~69.87%,发育率与16L∶8D实验组差异不显著,但显著大于其余组。培养第32天,光照时间最长的处理组即20L∶4D的发育率(74.54%)最高,且孢子体细胞列数最多。本研究为笼目海带配子体规模化扩增及育苗提供了数据参考。 展开更多

关键词 光照强度 光照周期 笼目海带 配子体 发育

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不同光照强度和光照周期对多肋藻配子体发育的影响 被引量：1

11

作者 陈书秀 史良 +3 位作者 赵楠 李霞 孙娟 李晓捷 《水产养殖》 CAS 2023年第5期36-40,共5页

多肋藻(Costaria costata)是一种具有较高经济价值的一年生大型褐藻,在亚洲主要分布于日本北海道、朝鲜半岛等海域,在我国无自然分布。其富含碘以及多种人体必需的微量元素,可以作为海参、鲍鱼等海洋无脊椎动物的饵料,也是海藻工业的重... 多肋藻(Costaria costata)是一种具有较高经济价值的一年生大型褐藻,在亚洲主要分布于日本北海道、朝鲜半岛等海域,在我国无自然分布。其富含碘以及多种人体必需的微量元素,可以作为海参、鲍鱼等海洋无脊椎动物的饵料,也是海藻工业的重要原材料,具备提取褐藻胶、甘露醇、钾等化工原料以及制备褐藻淀粉的应用潜力[1-2]。 展开更多

关键词 海洋无脊椎动物 多肋藻 日本北海道 化工原料 褐藻胶 光照强度 海藻工业 微量元素

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多肋藻雌配子体种质保存和扩培的温光条件研究 被引量：1

12

作者 赛珊 赵楠 +3 位作者 罗世菊 王伟伟 武瑞娜 李晓捷 《水产养殖》 CAS 2021年第5期24-28,共5页

跟踪观察了温度和光照强度双因子对多肋藻雌配子体生长的影响,旨在探明其适宜的种质保存与扩增培养的温光条件。试验设置3个温度,分别为10、15和20℃,每个温度下设5个光照强度,分别为10、20、40、60和80μmol/(m^(2)·s),实验进行了... 跟踪观察了温度和光照强度双因子对多肋藻雌配子体生长的影响,旨在探明其适宜的种质保存与扩增培养的温光条件。试验设置3个温度,分别为10、15和20℃,每个温度下设5个光照强度,分别为10、20、40、60和80μmol/(m^(2)·s),实验进行了4个月。结果表明,配子体在10℃,光强≤10μmol/(m^(2)·s)时适宜种质保存,15~20℃、20μmol/(m^(2)·s)时适宜短期扩增培养,15℃、20μmol/(m^(2)·s)时适宜长期扩增培养。 展开更多

关键词 多肋藻雌配子体 温度 光照强度 种质保存 扩增培养

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坛紫菜北方海区养殖试验

13

作者 王玉本 王伟伟 +6 位作者 纪德华 孙娟 梁广津 赵楠 史良 孙建晓 李晓捷 《水产科技情报》 2023年第2期87-92,共6页

为进一步拓展坛紫菜“南菜北养”的范围,2018年和2019年在山东烟台海区进行了坛紫菜“闽丰2号”的养殖试验。2018年9月中旬将购自江苏、幼苗肉眼可见的网帘投放下海,至12月上旬采收五水(第一次采收的紫菜叫头水或一水紫菜,后面的依次叫... 为进一步拓展坛紫菜“南菜北养”的范围,2018年和2019年在山东烟台海区进行了坛紫菜“闽丰2号”的养殖试验。2018年9月中旬将购自江苏、幼苗肉眼可见的网帘投放下海,至12月上旬采收五水(第一次采收的紫菜叫头水或一水紫菜,后面的依次叫二水、三水、四水、五水),总产量为2359.5 kg/hm^(2)(干质量);2019年8月下旬,采用坛紫菜成熟贝壳丝状体在当地进行采苗、下海,9月下旬进行一水紫菜的收获,至11月中上旬共采收五水,总产量为1574.3 kg/hm^(2)(干质量)。随着收获期的延长,藻体的长度、宽度均呈增加趋势,但2个年度产量分别以三水和四水为最高。海区营养盐测定结果表明:海水中的无机氮浓度随着养殖时间的延长呈降低趋势,10月份的无机氮浓度明显低于8月份的,晒网同时喷洒施肥后藻体颜色快速好转,且产量有所提高,表明试验海区营养盐条件是影响坛紫菜养殖的重要因素之一。为避免病害发生,在养殖过程中应及时施肥以促进藻体生长,提高坛紫菜的产量和质量。 展开更多

关键词 坛紫菜 “闽丰2号” “南菜北养” 营养盐

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铁盐对海带雌配子体生长发育的影响 被引量：1

14

作者 赛珊 赵楠 +2 位作者 王伟伟 罗世菊 李晓捷 《水产科技情报》 2022年第1期36-42,共7页

为探明铁盐对不同品种(系)以及相同品种(系)在不同生长条件下海带雌配子体的影响,通过添加不同质量浓度的Fe^(3+),对培养在低温弱光[(10.0±1.0)℃、2μmol/(m^(2)·s),L]和高温强光[(15.0±1.0)℃、80μmol/(m^(2)·s)... 为探明铁盐对不同品种(系)以及相同品种(系)在不同生长条件下海带雌配子体的影响,通过添加不同质量浓度的Fe^(3+),对培养在低温弱光[(10.0±1.0)℃、2μmol/(m^(2)·s),L]和高温强光[(15.0±1.0)℃、80μmol/(m^(2)·s),H]条件下的“901”、韩国海带和“连杂1号”3个品种(系)海带雌配子体的生长发育进行了观察。试验设置0、0.5、1.0、1.5 mg/L 4个Fe^(3+)质量浓度,光照周期为10 L∶14 D,试验持续1个月。结果表明,铁盐能够促使“901”雌配子体生长与成熟、排卵进行孤雌生殖,Fe^(3+)质量浓度越高,配子体排卵的比率越高,“901”(L)配子体排卵的比率低于“901”(H)。韩国海带和“连杂1号”很少有雌配子体细胞排卵,Fe^(3+)质量浓度越高,其营养生长越旺盛。韩国海带(L)的相对生长率低于韩国海带(H),“连杂1号”(L)的相对生长率略低于“连杂1号”(H)。试验中所生成的孢子体均为畸形,且最后均死亡。 展开更多

关键词 海带 雌配子体 铁盐 孤雌生殖

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海带配子体低温冷冻保存研究

15

作者 钱瑞 陈书秀 +3 位作者 罗世菊 武瑞娜 王利芹 赛珊 《水产养殖》 CAS 2023年第7期24-30,57,共8页

设置3个不同的温度组A(-80℃)、B(-40℃)、C(-20℃)和1个对照组D(未冻存配子体细胞),对不同品种的海带配子体细胞段或细胞簇进行低温冷冻保存,15 d后取出,在适宜条件发育培养了6个月。结果表明,不同冻存温度、雌雄差异,对海带配子体细... 设置3个不同的温度组A(-80℃)、B(-40℃)、C(-20℃)和1个对照组D(未冻存配子体细胞),对不同品种的海带配子体细胞段或细胞簇进行低温冷冻保存,15 d后取出,在适宜条件发育培养了6个月。结果表明,不同冻存温度、雌雄差异,对海带配子体细胞段或细胞簇存活率有显著的影响(P<0.05),A组和B组冻存的配子体细胞存活率显著高于C组。相同冻存条件下,细胞簇的成活率显著高于细胞段的存活率。A组和B组冻存的细胞簇成活率均为34%~43%,而A组和B组冻存的细胞段成活率均<30%,其中901雄配子体成活率>20%,其他均<10%。在复苏培养过程中,各组存活细胞段或细胞簇的生长状态均与对照组无显著差异。在发育培养过程中,A组和B组冻存的配子体细胞的发育进程及最终发育率无显著差异。 展开更多

关键词 海带 配子体 冷冻保存 存活率 发育

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不同种类冷冻保护剂对海带配子体及孢子的毒性评价

16

作者 钱瑞 陈书秀 +2 位作者 罗世菊 赵聚萍 李晓捷 《水产科技情报》 2023年第4期224-229,共6页

为筛选用于海带超低温保存的冷冻保护剂,采用10%二甲基亚砜(DMSO)、10%甘油、10%蔗糖、10%乙二醇、10%DMSO+10%甘油、10%DMSO+8%葡萄糖、10%DMSO+10%蔗糖、10%DMSO+10%甘油+8%葡萄糖、10%DMSO+10%山梨醇等9种单一或复合冷冻保护剂,在0~... 为筛选用于海带超低温保存的冷冻保护剂,采用10%二甲基亚砜(DMSO)、10%甘油、10%蔗糖、10%乙二醇、10%DMSO+10%甘油、10%DMSO+8%葡萄糖、10%DMSO+10%蔗糖、10%DMSO+10%甘油+8%葡萄糖、10%DMSO+10%山梨醇等9种单一或复合冷冻保护剂,在0~4℃条件下分别对海带配子体和孢子进行处理,对配子体处理30 min、60 min、24 h,对孢子处理15、30、60 min,通过统计配子体细胞的存活率以及孢子萌发成配子体的比例,对不同种类的冷冻保护剂进行毒性评价。结果表明:9种冷冻保护剂均对海带配子体和孢子有一定的毒性作用,并且毒性随着处理时间的延长而增强。10%DMSO对海带配子体细胞的毒性最小,处理60 min后配子体细胞的存活率为100%;其次是10%乙二醇,处理30 min后配子体的存活率为100%;含10%甘油的单一或复合冷冻保护剂对配子体细胞毒性较大,处理后配子体的成活率显著低于DMSO和乙二醇组(P<0.05)。单一冷冻保护剂对海带孢子的毒性显著低于复合冷冻保护剂,除10%甘油组处理30、60 min外,其他单一冷冻保护剂试验组的配子体发生率均在60%~80%。 展开更多

关键词 海带 配子体 孢子 冷冻保护剂 毒性

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二甲基亚砜对海带配子体克隆低温冻存的影响

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作者 钱瑞 罗世菊 +3 位作者 李晓捷 赛珊 赵聚萍 王利芹 《水产养殖》 CAS 2023年第4期27-32,共6页

以海带配子体克隆为试验对象,采用4种体积分数二甲基亚砜(DMSO)冷冻保护液,对10个品种(系)20个克隆系进行了低温冷冻保存试验。结果表明,海带配子体克隆在-80℃冻存10 d,复苏后培养,DMSO各体积分数组均有海带配子体细胞存活,其中10%和15... 以海带配子体克隆为试验对象,采用4种体积分数二甲基亚砜(DMSO)冷冻保护液,对10个品种(系)20个克隆系进行了低温冷冻保存试验。结果表明,海带配子体克隆在-80℃冻存10 d,复苏后培养,DMSO各体积分数组均有海带配子体细胞存活,其中10%和15%体积分数组冻存的20个克隆系均有存活细胞,5%和20%体积分数组仅部分克隆系有存活细胞。对于相同克隆系,10%和15%体积分数组配子体存活率高于5%和20%体积分数组。指出,在海带配子体低温冻存中,10%和15%DMSO可作为冷冻保护液,为降低成本,优选10%DMSO作为冷冻保护液。提出,经-80℃冻存的海带配子体复苏后培养,进行繁育能力验证,能正常发育,形成孢子体,低温冻存不影响其繁育能力。 展开更多

关键词 海带 配子体克隆 低温冻存 存活率

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重离子束辐射对海带配子体克隆的影响

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作者 赵聚萍 罗世菊 +1 位作者 李晓捷 武瑞娜 《水产养殖》 CAS 2021年第5期29-32,共4页

利用12C重离子束对东方海洋种质库保存的8个海带配子体克隆系进行3次辐射试验,辐射剂量分别为10、20、40、50、60、80、120、160、200和240 Gy。结果表明,使海带配子体克隆细胞发生变化的最低辐射剂量为60 Gy,随着剂量的增大,细胞死亡增... 利用12C重离子束对东方海洋种质库保存的8个海带配子体克隆系进行3次辐射试验,辐射剂量分别为10、20、40、50、60、80、120、160、200和240 Gy。结果表明,使海带配子体克隆细胞发生变化的最低辐射剂量为60 Gy,随着剂量的增大,细胞死亡增多,240 Gy辐射剂量下仅有一个克隆系存活;80 Gy辐射剂量下细胞存活率约为50%~60%;不同海带配子体克隆系对重离子辐射的耐受度稍有差别;雄配子体比雌配子体耐受力稍强。 展开更多

关键词 诱变育种 重离子束辐射 海带配子体

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紫外线辐射对海带配子体克隆的影响

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作者 赵聚萍 罗世菊 +1 位作者 李晓捷 王利芹 《河北渔业》 2021年第4期7-10,共4页

为确定海带(Saccharina japonica)配子体紫外线辐射的适合剂量范围,利用紫外线对东方海洋种质库保存的2个海带配子体克隆系进行辐射试验。通过三次预试验,辐射条件设置为:辐射距离12 cm,辐射时间分别为10、20、30、40、50、60、90、120 ... 为确定海带(Saccharina japonica)配子体紫外线辐射的适合剂量范围,利用紫外线对东方海洋种质库保存的2个海带配子体克隆系进行辐射试验。通过三次预试验,辐射条件设置为:辐射距离12 cm,辐射时间分别为10、20、30、40、50、60、90、120 s。结果显示:辐射时间10、20 s配子体细胞未发生明显变化,但受辐射影响,克隆约2个月的时间不生长;辐射时间30 s细胞存活率约为50%~55%;随着辐射时间的增加,细胞死亡增多;辐射时间120 s下,两个克隆系只有极个别细胞存活。在辐射距离12 cm时,辐射时间10~120 s作用范围内,雄配子体耐受力明显高于雌配子体。 展开更多

关键词 诱变育种 紫外线辐射 海带(Saccharina japonica) 配子体

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基于SSR标记构建海带核心繁育群体

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作者 李言 刘延岭 +5 位作者 梁广津 王利芹 李晓捷 赵聚萍 武瑞娜 田萍萍 《水产科学》 2025年第5期717-726,共10页

为提高海带保种的精准性,基于海带微卫星DNA(简单重复序列,SSR)分子标记技术构建表型多样、遗传信息全面的核心繁育群体,并在4个海带品系中应用。从海带微卫星标记库中筛选出153个标记用于构建4个品系的核心繁育群体,每个品系筛选出15... 为提高海带保种的精准性,基于海带微卫星DNA(简单重复序列,SSR)分子标记技术构建表型多样、遗传信息全面的核心繁育群体,并在4个海带品系中应用。从海带微卫星标记库中筛选出153个标记用于构建4个品系的核心繁育群体,每个品系筛选出15个多态性较好的微卫星标记,分析海带孢子体群体遗传多样性。综合考虑等位基因权重分值、个体加合分值和孢子体状态等因素,最终确定DFKZ-3、DFXZ-3、DFXZ-1和DFXZ-24个品系,保存孢子体个体数目分别为12、12、11和17株。根据保种海带编号在孢子囊成熟时进行种质采集、分离,留存配子体进行保种,完成核心繁育群体构建,为良种持续利用、种质资源的进一步开发和筛选更核心的海带种质库奠定基础。 展开更多

关键词 海带 核心繁育群体 微卫星分子标记 遗传多样性 种质采集

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