期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
4
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
厚叶切氏藻雌配子体培养条件的优化
1
作者
李言
陈书秀
+3 位作者
田萍萍
武瑞娜
赛珊
李晓捷
《水产科学》
北大核心
2025年第3期442-449,共8页
为抑制厚叶切氏藻的孤雌生殖,将经60μm筛绢过滤的50~100μm细胞段厚叶切氏藻雌配子体均匀倒在直径9 cm的培养皿中,分别控制温度为5、8、12、15、20℃,光照度为500、1000、2000、3000、4000 lx,NaNO_(3)^(-)N质量浓度为0.1~10.0 mg/L和K...
为抑制厚叶切氏藻的孤雌生殖,将经60μm筛绢过滤的50~100μm细胞段厚叶切氏藻雌配子体均匀倒在直径9 cm的培养皿中,分别控制温度为5、8、12、15、20℃,光照度为500、1000、2000、3000、4000 lx,NaNO_(3)^(-)N质量浓度为0.1~10.0 mg/L和KH_(2)PO_(4)-P质量浓度为0.01~1.00 mg/L,调整环境条件,提高厚叶切氏藻雌配子体生长速度,查看其孤雌生殖情况。结果表明,光照度、温度、氮质量浓度、磷质量浓度和氮源类型显著影响厚叶切氏藻雌配子体生长。培养温度为15℃时,相对生长率显著高于其他各组,有效抑制孤雌生殖。随着光照度的增加,雌配子体相对生长率随之降低,孤雌生殖产生的孢子体数量显著增加,1000 lx下相对生长率最高,单位面积(1 cm^(2))孢子体的数量显著低于高光照度(2000~4000 lx)组。当氮、磷质量浓度分别为1.0 mg/L和0.10 mg/L时,雌配子体相对生长率为9.25%,未发生孤雌生殖。以NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O为氮源,配子体细胞簇分支较多且舒展,相对生长率显著高于其他氮源组。因此,厚叶切氏藻在白光1000 lx、24 h光照、15℃、氮质量浓度1.0 mg/L和磷质量浓度0.10 mg/L条件下生长较快,不易发生孤雌生殖,NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O均可作为氮源使用。
展开更多
关键词
厚叶切氏藻
营养生长
孤雌生殖
光照度
温度
氮源
在线阅读
下载PDF
职称材料
流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的研究
2
作者
田萍萍
李言
+3 位作者
刘延岭
李晓捷
王伟伟
陈书秀
《水产养殖》
2025年第1期17-20,共4页
为满足海带倍性育种中对多倍体海带倍性的鉴定需要,以海上栽培3~5个月的海带孢子体为材料,制备并收集原生质体。结果表明,海带孢子体生长部组织酶解后,得到2种直径大小不同的原生质体,满足流式细胞仪检测DNA含量检测倍性所需的原生质体...
为满足海带倍性育种中对多倍体海带倍性的鉴定需要,以海上栽培3~5个月的海带孢子体为材料,制备并收集原生质体。结果表明,海带孢子体生长部组织酶解后,得到2种直径大小不同的原生质体,满足流式细胞仪检测DNA含量检测倍性所需的原生质体数量要求。海带孢子体原生质体经细胞核解离液解离,于流式细胞仪检测后,获得了可用于估测海带DNA含量鉴定海带孢子体倍性的流式直方图。表明流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的方法,适用于海带孢子体倍性的初步鉴定。
展开更多
关键词
流式细胞仪
海带
孢子体
倍性鉴定
原生质体
在线阅读
下载PDF
职称材料
种质保存时长对海带配子体发育影响试验
3
作者
李霞
孙娟
+3 位作者
陈书秀
王伟伟
史良
赵楠
《水产养殖》
2025年第4期38-40,43,共4页
目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着...
目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着存储时间的延长而降低[4]。一部分配子体出现形态和结构的变化(如细胞解体、漂白),另一部分保持不变,还有一部分配子体在恢复最佳条件(光照和营养等)后,甚至失去了再生能力[5-6]。王翔宇等[7]采用显微和透射电镜观察的方法,发现长期低温弱光保存的部分海带配子体,会出现细胞质壁分离、色素体和细胞核等细胞器形状变得不规则、甚至完全溶解等现象。
展开更多
关键词
海带配子体
存活率
再生能力
形态差异
在线阅读
下载PDF
职称材料
基于SSR标记构建海带核心繁育群体
4
作者
李言
刘延岭
+5 位作者
梁广津
王利芹
李晓捷
赵聚萍
武瑞娜
田萍萍
《水产科学》
2025年第5期717-726,共10页
为提高海带保种的精准性,基于海带微卫星DNA(简单重复序列,SSR)分子标记技术构建表型多样、遗传信息全面的核心繁育群体,并在4个海带品系中应用。从海带微卫星标记库中筛选出153个标记用于构建4个品系的核心繁育群体,每个品系筛选出15...
为提高海带保种的精准性,基于海带微卫星DNA(简单重复序列,SSR)分子标记技术构建表型多样、遗传信息全面的核心繁育群体,并在4个海带品系中应用。从海带微卫星标记库中筛选出153个标记用于构建4个品系的核心繁育群体,每个品系筛选出15个多态性较好的微卫星标记,分析海带孢子体群体遗传多样性。综合考虑等位基因权重分值、个体加合分值和孢子体状态等因素,最终确定DFKZ-3、DFXZ-3、DFXZ-1和DFXZ-24个品系,保存孢子体个体数目分别为12、12、11和17株。根据保种海带编号在孢子囊成熟时进行种质采集、分离,留存配子体进行保种,完成核心繁育群体构建,为良种持续利用、种质资源的进一步开发和筛选更核心的海带种质库奠定基础。
展开更多
关键词
海带
核心繁育群体
微卫星分子标记
遗传多样性
种质采集
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
厚叶切氏藻雌配子体培养条件的优化
1
作者
李言
陈书秀
田萍萍
武瑞娜
赛珊
李晓捷
机构
山东
东方海洋科技股份有限公司
山东省
海藻与海参技术创新中心
山东省海水种业重点实验室
(筹)
出处
《水产科学》
北大核心
2025年第3期442-449,共8页
基金
国家藻类产业技术体系项目(CARS-50)
山东省农业良种工程项目(2021LZGC004)
+2 种基金
山东省重点研发计划重大科技创新工程项目(2022LZGC004)
山东省现代农业藻类产业技术体系项目(SDAIT-26)
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”重点专项(2018YFD0901500).
文摘
为抑制厚叶切氏藻的孤雌生殖,将经60μm筛绢过滤的50~100μm细胞段厚叶切氏藻雌配子体均匀倒在直径9 cm的培养皿中,分别控制温度为5、8、12、15、20℃,光照度为500、1000、2000、3000、4000 lx,NaNO_(3)^(-)N质量浓度为0.1~10.0 mg/L和KH_(2)PO_(4)-P质量浓度为0.01~1.00 mg/L,调整环境条件,提高厚叶切氏藻雌配子体生长速度,查看其孤雌生殖情况。结果表明,光照度、温度、氮质量浓度、磷质量浓度和氮源类型显著影响厚叶切氏藻雌配子体生长。培养温度为15℃时,相对生长率显著高于其他各组,有效抑制孤雌生殖。随着光照度的增加,雌配子体相对生长率随之降低,孤雌生殖产生的孢子体数量显著增加,1000 lx下相对生长率最高,单位面积(1 cm^(2))孢子体的数量显著低于高光照度(2000~4000 lx)组。当氮、磷质量浓度分别为1.0 mg/L和0.10 mg/L时,雌配子体相对生长率为9.25%,未发生孤雌生殖。以NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O为氮源,配子体细胞簇分支较多且舒展,相对生长率显著高于其他氮源组。因此,厚叶切氏藻在白光1000 lx、24 h光照、15℃、氮质量浓度1.0 mg/L和磷质量浓度0.10 mg/L条件下生长较快,不易发生孤雌生殖,NaNO_(3)和CH_(4)N_(2)O均可作为氮源使用。
关键词
厚叶切氏藻
营养生长
孤雌生殖
光照度
温度
氮源
Keywords
Saccharina sculpera
vegetative growth
parthenogenesis
light intensity
temperature
nitrogen source
分类号
S968.42 [农业科学—水产养殖]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的研究
2
作者
田萍萍
李言
刘延岭
李晓捷
王伟伟
陈书秀
机构
山东
东方海洋科技股份有限公司
山东省海水种业重点实验室
山东省
海藻与海参技术创新中心
出处
《水产养殖》
2025年第1期17-20,共4页
基金
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2022LZGC004)
国家藻类产业技术体系(CARS-50)
+2 种基金
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”重点专项(2018YFD0901500)
山东省农业良种工程项目(2021LZGC004)
山东省现代农业藻类产业技术体系项目(SDAIT-26)。
文摘
为满足海带倍性育种中对多倍体海带倍性的鉴定需要,以海上栽培3~5个月的海带孢子体为材料,制备并收集原生质体。结果表明,海带孢子体生长部组织酶解后,得到2种直径大小不同的原生质体,满足流式细胞仪检测DNA含量检测倍性所需的原生质体数量要求。海带孢子体原生质体经细胞核解离液解离,于流式细胞仪检测后,获得了可用于估测海带DNA含量鉴定海带孢子体倍性的流式直方图。表明流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的方法,适用于海带孢子体倍性的初步鉴定。
关键词
流式细胞仪
海带
孢子体
倍性鉴定
原生质体
Keywords
Flow cytometry
Saccharina japonica
Sporophyte
Ploidy
Protoplast
分类号
S968.4 [农业科学—水产养殖]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
种质保存时长对海带配子体发育影响试验
3
作者
李霞
孙娟
陈书秀
王伟伟
史良
赵楠
机构
山东
东方海洋科技股份有限公司
山东省
海藻与海参技术创新中心
山东省海水种业重点实验室
(筹)
出处
《水产养殖》
2025年第4期38-40,43,共4页
基金
2024年烟台市水产种业提升项目
国家藻类产业技术体系(CARS-50)
+2 种基金
山东省重点研发计划重大科技创新工程项目(2022LZGC004)
国家重点研发计划“蓝色粮仓科技创新”重点专项(2018YFD0901500)
山东省现代农业藻类产业技术体系项目(SDAIT-26)。
文摘
目前,海带种质最主要的保存方式是配子体低温弱光液体保存[1]。在低温弱光照条件下,海带配子体大部分具有正常的生理活性,恢复正常光照后,仍能正常发育并产生孢子体[2-3]。随着保存时间的延长,配子体会出现较大的形态差异,且存活率随着存储时间的延长而降低[4]。一部分配子体出现形态和结构的变化(如细胞解体、漂白),另一部分保持不变,还有一部分配子体在恢复最佳条件(光照和营养等)后,甚至失去了再生能力[5-6]。王翔宇等[7]采用显微和透射电镜观察的方法,发现长期低温弱光保存的部分海带配子体,会出现细胞质壁分离、色素体和细胞核等细胞器形状变得不规则、甚至完全溶解等现象。
关键词
海带配子体
存活率
再生能力
形态差异
分类号
S968.421 [农业科学—水产养殖]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
基于SSR标记构建海带核心繁育群体
4
作者
李言
刘延岭
梁广津
王利芹
李晓捷
赵聚萍
武瑞娜
田萍萍
机构
山东
东方海洋科技股份有限公司
出处
《水产科学》
2025年第5期717-726,共10页
基金
国家藻类产业技术体系项目(CARS-50)
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2022LZGC004)
+1 种基金
国家重点研发计划专项(2018YFD0901500)
山东省现代农业藻类产业技术体系项目(SDAIT-26).
文摘
为提高海带保种的精准性,基于海带微卫星DNA(简单重复序列,SSR)分子标记技术构建表型多样、遗传信息全面的核心繁育群体,并在4个海带品系中应用。从海带微卫星标记库中筛选出153个标记用于构建4个品系的核心繁育群体,每个品系筛选出15个多态性较好的微卫星标记,分析海带孢子体群体遗传多样性。综合考虑等位基因权重分值、个体加合分值和孢子体状态等因素,最终确定DFKZ-3、DFXZ-3、DFXZ-1和DFXZ-24个品系,保存孢子体个体数目分别为12、12、11和17株。根据保种海带编号在孢子囊成熟时进行种质采集、分离,留存配子体进行保种,完成核心繁育群体构建,为良种持续利用、种质资源的进一步开发和筛选更核心的海带种质库奠定基础。
关键词
海带
核心繁育群体
微卫星分子标记
遗传多样性
种质采集
Keywords
Saccharina japonica
core breeding population
SSR marker
genetic diversity
collection of germplasm
分类号
S917.3 [农业科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
厚叶切氏藻雌配子体培养条件的优化
李言
陈书秀
田萍萍
武瑞娜
赛珊
李晓捷
《水产科学》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
流式细胞术鉴定海带孢子体倍性的研究
田萍萍
李言
刘延岭
李晓捷
王伟伟
陈书秀
《水产养殖》
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
种质保存时长对海带配子体发育影响试验
李霞
孙娟
陈书秀
王伟伟
史良
赵楠
《水产养殖》
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
基于SSR标记构建海带核心繁育群体
李言
刘延岭
梁广津
王利芹
李晓捷
赵聚萍
武瑞娜
田萍萍
《水产科学》
2025
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部