期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
拉帕替尼和AZD0530联合化疗对PTEN低表达乳腺癌细胞的作用
1
作者
李波
刘呈祥
+1 位作者
王静
丁兆习
《中国现代普通外科进展》
CAS
2011年第6期425-428,共4页
目的:研究拉帕替尼和AZD0530对PTEN基因低表达的乳腺癌细胞的作用。方法:采用脂质体转染法将PTEN-shRNA转入表达PTEN的乳腺癌细胞M231内,构建PTEN基因沉默的细胞株。拉帕替尼和AZD0530单独或联合处理两组细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,...
目的:研究拉帕替尼和AZD0530对PTEN基因低表达的乳腺癌细胞的作用。方法:采用脂质体转染法将PTEN-shRNA转入表达PTEN的乳腺癌细胞M231内,构建PTEN基因沉默的细胞株。拉帕替尼和AZD0530单独或联合处理两组细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,三维培养检测细胞的克隆形成能力,Western-blot检测M231-PTEN-shRNA细胞中Akt和Src信号蛋白的改变。结果:和对照组比较,转染组细胞对拉帕替尼具有明显的耐受表现;和单独使用拉帕替尼或AZD0530比较,联合使用拉帕替尼和AZD0530后,细胞的增殖和在三维立体培养中形成克隆的能力均受到明显抑制。拉帕替尼和AZD0530分别降低PTEN低表达组细胞中p-Akt-S473和p-Src-Y416的表达;两药联合使用后,p-Akt-S473和p-Src-Y416的表达极其微量。结论:抑癌基因PTEN的低表达可导致乳腺癌细胞对拉帕替尼敏感性降低;联合使用Src抑制剂能明显增强对耐药细胞生长能力的抑制,其作用可能是通过协同抑制Akt和Src活性实现。
展开更多
关键词
乳腺肿瘤
药物治疗
基因
PTEN
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
拉帕替尼和AZD0530联合化疗对PTEN低表达乳腺癌细胞的作用
1
作者
李波
刘呈祥
王静
丁兆习
机构
山东
大学医学院人体解剖学教研室
山东省济南钢铁总医院肿瘤内科
山东
大学齐鲁
医院
眼科
出处
《中国现代普通外科进展》
CAS
2011年第6期425-428,共4页
文摘
目的:研究拉帕替尼和AZD0530对PTEN基因低表达的乳腺癌细胞的作用。方法:采用脂质体转染法将PTEN-shRNA转入表达PTEN的乳腺癌细胞M231内,构建PTEN基因沉默的细胞株。拉帕替尼和AZD0530单独或联合处理两组细胞,MTT法测定细胞生长抑制率,三维培养检测细胞的克隆形成能力,Western-blot检测M231-PTEN-shRNA细胞中Akt和Src信号蛋白的改变。结果:和对照组比较,转染组细胞对拉帕替尼具有明显的耐受表现;和单独使用拉帕替尼或AZD0530比较,联合使用拉帕替尼和AZD0530后,细胞的增殖和在三维立体培养中形成克隆的能力均受到明显抑制。拉帕替尼和AZD0530分别降低PTEN低表达组细胞中p-Akt-S473和p-Src-Y416的表达;两药联合使用后,p-Akt-S473和p-Src-Y416的表达极其微量。结论:抑癌基因PTEN的低表达可导致乳腺癌细胞对拉帕替尼敏感性降低;联合使用Src抑制剂能明显增强对耐药细胞生长能力的抑制,其作用可能是通过协同抑制Akt和Src活性实现。
关键词
乳腺肿瘤
药物治疗
基因
PTEN
Keywords
Breast neoplasms·Drug therapy·Gene
PTEN
分类号
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拉帕替尼和AZD0530联合化疗对PTEN低表达乳腺癌细胞的作用
李波
刘呈祥
王静
丁兆习
《中国现代普通外科进展》
CAS
2011
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
