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地西他滨联合改良CAG方案治疗AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床研究被引量：32: 1; 作者靖彧朱成英 +5 位作者张琪牛建花杨华刘世研朱海燕于力《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1245-1250,共6页; 本研究旨在分析AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床特点及地西他滨联合改良CAG方案对该类白血病患者的治疗效果及副作用。回顾性分析2013年1月至8月5例AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病,并分析临床特点,包括年龄、性别、... 展开更多; 关键词急性髓系白血病复发难治急性髓系白血病 AML-ETO阳性急性髓系白血病地西他滨改良的CAG方案; 在线阅读下载PDF 职称材料

地西他滨联合改良CAG方案治疗复发、难治型急性髓系白血病的临床研究被引量：46: 2; 作者朱成英刘世研 +5 位作者牛建花张琪杨华朱海燕于力靖彧《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-93,共6页; 目的:本研究旨在探讨地西他滨联合改良的CAG方案对复发、难治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AM L)的治疗效果及不良反应。方法:回顾性分析了我科2013年1月至7月收治的10例复发、难治AM L,观察其临床特征、治疗效果及不良反应... 展开更多; 关键词地西他滨改良CAG 复发难治的急性髓系白血病; 在线阅读下载PDF 职称材料

初治急性早幼粒细胞白血病合并弥散性血管内凝血经验性治疗分析被引量：33: 3; 作者杨华朱成英 +7 位作者王全顺牛建花张琪朱海燕姚子龙徐媛媛靖彧于力《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期315-322,共8页; 本研究旨在探索初治急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)的临床特点及最佳治疗方法,以便指导临床治疗。对APL合并DIC的治疗方法及疗效进行回顾... 展开更多; 关键词急性早幼粒细胞白血病弥散性血管内凝血高白细胞血症; 在线阅读下载PDF 职称材料

原发性粒细胞肉瘤15例临床分析被引量：9: 4; 作者朱成英杨华 +5 位作者牛建花张琪朱海燕姚子龙于力靖彧《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期425-428,共4页; 本研究旨在探讨原发性粒细胞肉瘤(primary granulocytic sarcoma,PGS)的临床特点、诊断、治疗方法。回顾性分析我院2008年1月至2013年3月收治15例PGS患者,按治疗方法分为化疗组8例(包括单纯化疗、化疗加放疗、化疗加手术、化疗加异基因... 展开更多; 关键词原发性粒细胞肉瘤化疗手术急性髓系白血病异基因外周血造血干细胞移植; 在线阅读下载PDF 职称材料

t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病临床分析被引量：5: 5; 作者朱成英杨华 +7 位作者牛建花张琪谢旭磊王利军朱海燕姚子龙于力靖彧《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期950-956,共7页; 本研究旨在探讨t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)临床特征。回顾性分析我院2010年1月至2013年6月收治AML患者267例,其中13例为t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失,对13例患者临床指标、治疗方案、... 展开更多; 关键词 t(8 21) (q22 q22) Y染色体丢失急性髓系白血病; 在线阅读下载PDF 职称材料

急性早幼粒细胞白血病合并颅咽管瘤被引量：4: 6; 作者张琪杨华 +6 位作者朱成英牛建花徐媛媛王楠朱海燕于力靖彧《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期660-665,共6页; 本研究分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并颅咽管瘤的临床表现及治疗方案,提高对APL合并或继发第二肿瘤的认识。应用骨髓细胞形态学检查对APL进行确诊;应用免疫分型技术对骨髓中白血病细胞进行分析;应用... 展开更多; 关键词急性早幼粒细胞白血病第二肿瘤颅咽管瘤; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名地西他滨联合改良CAG方案治疗AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床研究被引量：32: 1; 作者靖彧朱成英张琪牛建花杨华刘世研朱海燕于力; 机构解放军总医院血液科江苏省南京市高淳县人民医院血液科山东省济南市第四人民医院血液科山东省泰安市中医医院肿瘤科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1245-1250,共6页; 文摘本研究旨在分析AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床特点及地西他滨联合改良CAG方案对该类白血病患者的治疗效果及副作用。回顾性分析2013年1月至8月5例AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病,并分析临床特点,包括年龄、性别、初诊时伴随症状、外周血和骨髓特点等;同时分析地西他滨联合改良的CAG方案对该类患者的治疗效果和副作用。5例患者中复发2例,难治合并复发3例,初治时白细胞中位数12.55(7.8-66.55)×109/L、血小板中位数44(20-72)×109/L,血红蛋白中位数110(77-128)g/L、乳酸脱氢酶中位数312.9(123.6-877.8)μ/L。治疗结果表明:经过1个疗程地西他滨联合改良的CAG方案治疗后4例完全缓解,1例未缓解,总缓解率为80%;治疗的副作用主要为骨髓抑制,1例未缓解经FLAG方案治疗后在移植动员过程中突发心衰死亡。结论:初步结果表明AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病经本方案治疗后,其缓解率比较高、并发症较少,值得进一步研究和在临床推广应用。; 关键词急性髓系白血病复发难治急性髓系白血病 AML-ETO阳性急性髓系白血病地西他滨改良的CAG方案; Keywords acute myeloid leukemia relapsed-refractory acute myeloid leukemia acute myeloid leukemia with AML-ETO decitabine modified CAG regimen; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名地西他滨联合改良CAG方案治疗复发、难治型急性髓系白血病的临床研究被引量：46: 2; 作者朱成英刘世研牛建花张琪杨华朱海燕于力靖彧; 机构解放军总医院血液科山东省泰安市中医医院肿瘤科山东省济南市第四人民医院血液科江苏省南京市高淳县人民医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-93,共6页; 文摘目的:本研究旨在探讨地西他滨联合改良的CAG方案对复发、难治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AM L)的治疗效果及不良反应。方法:回顾性分析了我科2013年1月至7月收治的10例复发、难治AM L,观察其临床特征、治疗效果及不良反应。10例患者中,男性7例,女性3例,男女比例7∶3,中位年龄45(17-61)岁。结果:10例患者经过地西他滨联合改良CAG方案治疗后7例完全缓解,1例部分缓解,2例未缓解,总缓解率80%(8/10)。白细胞数恢复中位时间18.5(5-28)d,血小板水平恢复中位时间19(12-29)d。治疗的主要副作用为骨髓抑制,10例治疗中未出现新发肺部感染等严重并发症,1例由于化疗原发肺部感染加重死亡。结论:地西他滨结合改良CAG治疗复发、难治AML具有高缓解率,低副反应的特点,值得在临床上进一步性研究。; 关键词地西他滨改良CAG 复发难治的急性髓系白血病; Keywords decitabine modified CAG relapsed and refractory acute myeloid leukemia; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名初治急性早幼粒细胞白血病合并弥散性血管内凝血经验性治疗分析被引量：33: 3; 作者杨华朱成英王全顺牛建花张琪朱海燕姚子龙徐媛媛靖彧于力; 机构解放军总医院血液科山东省济南市第四人民医院血液科江苏省南京市高淳县人民医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期315-322,共8页; 文摘本研究旨在探索初治急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并弥散性血管内凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)的临床特点及最佳治疗方法,以便指导临床治疗。对APL合并DIC的治疗方法及疗效进行回顾性分析。2008年1月-2013年3月收治的初治APL患者25例,给予全反式维甲酸20mg,每日2次口服;三氧化二砷10 mg,每日1次静脉滴注,诱导分化治疗。待早幼粒细胞脱颗粒后加用化疗。在患者治疗同时给予血小板补充、新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原、冷沉淀、凝血酶原复合物,适当应用氨甲苯酸、低分子肝素联合治疗DIC。根据血常规、凝血功能及纤溶指标,调整用药。应用多因素分析初诊时白细胞数,血小板数,凝血酶原时间(PT),血浆化部分凝血酶原时间(APTT),纤维蛋白原水平,年龄等因素与出血严重性的关系。结果表明,在25例APL患者中(低危组5例,中危组13例,高危组7例)合并DIC 22例,DIC发生率为88%。22例合并DIC患者中经系统治疗后,DIC得到纠正21例(95.5%),死亡1例(4.5%)。第1疗程获得完全缓解(CR)23例(92%),平均CR时间为31.8±7.2 d。诱导至完全缓解期平均输注血小板7.68±5.88 U,红细胞8.90±5.69U;发生DIC患者中平均输注新鲜冰冻血浆21.92±19.32 U,血小板数恢复时间29.3±9.3 d,PT恢复时间12.7±9.5 d,APTT恢复时间为11.6±8.6 d,FDP恢复时间16.0±9.3 d,纤维蛋白原恢复时间12.3±8.3 d。多因素分析显示,发病时白细胞数>10×109/L及APTT延长为严重出血的主要影响因素。结论:初治APL易发生DIC,因此早期积极输注血制品,积极应用抗凝血及抗纤溶的药物及肝素,尽快使凝血功能恢复正常水平,达到早期纠正DIC,可明显降低早期APL因DIC造成的死亡,高白细胞血症及APTT延长为严重出血的主要影响因素。; 关键词急性早幼粒细胞白血病弥散性血管内凝血高白细胞血症; Keywords acute promyelocytic leukemia disseminated intravascular coagulation hyperleukocytosis; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名原发性粒细胞肉瘤15例临床分析被引量：9: 4; 作者朱成英杨华牛建花张琪朱海燕姚子龙于力靖彧; 机构解放军总医院血液科山东省济南市第四人民医院血液科江苏省南京市高淳县人民医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期425-428,共4页; 文摘本研究旨在探讨原发性粒细胞肉瘤(primary granulocytic sarcoma,PGS)的临床特点、诊断、治疗方法。回顾性分析我院2008年1月至2013年3月收治15例PGS患者,按治疗方法分为化疗组8例(包括单纯化疗、化疗加放疗、化疗加手术、化疗加异基因造血干细胞移植)和非化疗组7例(手术、手术加放疗)。化疗均采用急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)方案。结果表明:化疗组与非化疗组PGS患者进展成骨髓广泛受累的发生率分别为25%和85.7%(P<0.05),化疗可以显著减少进展为骨髓广泛受累的发生率。化疗组与非化疗组平均生存时间分别为26.06±14.97个月和12.21±6.83个月(P<0.05),化疗可以延长PGS患者的生存时间,特别是2例经过化疗结合异基因造血干细胞移植患者目前尚活存,生存时间分别为39个月和45个月。结论:采用AML化疗方案治疗PGS,可以降低进展为骨髓广泛受累的发生率,延长患者生存时间,化疗结合异基因造血干细胞移植有望能延长患者生存时间。; 关键词原发性粒细胞肉瘤化疗手术急性髓系白血病异基因外周血造血干细胞移植; Keywords primary granulocytic sarcoma chemotherapy surgery acute myeloid leukemia allogeneic hema- topoietic stem cell transplantation; 分类号 R733.3 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病临床分析被引量：5: 5; 作者朱成英杨华牛建花张琪谢旭磊王利军朱海燕姚子龙于力靖彧; 机构解放军总医院血液科山东省济南市第四人民医院血液科江苏省南京市高淳县人民医院血液科河北省保定市第一院血液科解放军; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期950-956,共7页; 文摘本研究旨在探讨t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)临床特征。回顾性分析我院2010年1月至2013年6月收治AML患者267例,其中13例为t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失,对13例患者临床指标、治疗方案、疗效及预后进行回顾性分析。结果表明,在13例患者经过规范化疗后,4例1个疗程获缓解,4例2个疗程获缓解,4例3个疗程获缓解,1例4个疗程仍未获缓解。缓解后在巩固强化治疗过程中未复发有6例,其中4例采用化疗联合移植方案,另外2例采用单纯化疗;其余6例分别为4例复发1次、1例复发2次、1例复发3次,并且2例是化疗联合自体移植后复发,复发后继续给予异基因造血干细胞移植,目前处在无病状态。在随访期间,化疗组无复发生存(RFS)时间为4.67±3.45个月,化疗联合移植组RFS时间为34.17±21.37个月,显示采用化疗联合移植方案可以显著延长RFS(P<0.05)。结论:2013年NCCN指南将伴t(8;21)(q22;q22)定义为预后良好型,目前未明确指出此型伴Y染色体丢失预后差,难缓解,易复发,但是近几年临床治疗过程中发现t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失预后差,难缓解,易复发,建议对此类患者行造血干细胞移植以改善预后。; 关键词 t(8 21) (q22 q22) Y染色体丢失急性髓系白血病; Keywords t（ 8 21 ）（ q22 q22 ） loss of Y chromosomes acute myeloid leukemia clinical analysis; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名急性早幼粒细胞白血病合并颅咽管瘤被引量：4: 6; 作者张琪杨华朱成英牛建花徐媛媛王楠朱海燕于力靖彧; 机构高淳县人民医院血液科解放军总医院血液科山东省济南市第四人民医院血液科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期660-665,共6页; 文摘本研究分析急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)合并颅咽管瘤的临床表现及治疗方案,提高对APL合并或继发第二肿瘤的认识。应用骨髓细胞形态学检查对APL进行确诊;应用免疫分型技术对骨髓中白血病细胞进行分析;应用分子生物学检测PML-RARα融合基因以定性及确定治疗前后定量变化;应用常规染色体核型技术及FISH技术以分析该患者细胞遗传特点。结果表明,急性早幼粒细胞白血病合并或继发第二肿瘤的临床表现多样,病情复杂。通过早期发现、及时治疗、多学科合作取得了良好的疗效,避免了误诊、漏诊延误诊治。结论:当急性早幼粒细胞白血病经过治疗缓解后,再出现其它临床症状时需考虑其他肿瘤的可能,临床上需仔细观察临床表现,早期诊断,及时治疗,以提高患者的生存率。; 关键词急性早幼粒细胞白血病第二肿瘤颅咽管瘤; Keywords acute promyelocytic leukemia, second tumor, craniopharyngioma; 分类号 R557.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	地西他滨联合改良CAG方案治疗AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床研究	靖彧朱成英张琪牛建花杨华刘世研朱海燕于力	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	32	在线阅读下载PDF 职称材料
2	地西他滨联合改良CAG方案治疗复发、难治型急性髓系白血病的临床研究	朱成英刘世研牛建花张琪杨华朱海燕于力靖彧	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	46	在线阅读下载PDF 职称材料
3	初治急性早幼粒细胞白血病合并弥散性血管内凝血经验性治疗分析	杨华朱成英王全顺牛建花张琪朱海燕姚子龙徐媛媛靖彧于力	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	33	在线阅读下载PDF 职称材料
4	原发性粒细胞肉瘤15例临床分析	朱成英杨华牛建花张琪朱海燕姚子龙于力靖彧	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	9	在线阅读下载PDF 职称材料
5	t(8;21)(q22;q22)伴Y染色体丢失急性髓系白血病临床分析	朱成英杨华牛建花张琪谢旭磊王利军朱海燕姚子龙于力靖彧	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	急性早幼粒细胞白血病合并颅咽管瘤	张琪杨华朱成英牛建花徐媛媛王楠朱海燕于力靖彧	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	4	在线阅读下载PDF 职称材料