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CD34免疫亲合柱在脐血造血干祖细胞分离与扩增中的应用
被引量：
1
1
作者
王郡甫
田志刚
+3 位作者
侯桂华
张建华
张彩
孙汭
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期581-582,585,共3页
目的 :观察CD34免疫亲合柱对脐血造血干 祖细胞分离纯化的效果及纯化后CD34+ 细胞的增殖分化特性。方法 :采用CD34免疫亲合柱分离脐血单个核细胞 (MNC)中的CD34+ 细胞 ,流式细胞技术 (FACS)进行细胞表面标志测定。将分离前后的细胞加...
目的 :观察CD34免疫亲合柱对脐血造血干 祖细胞分离纯化的效果及纯化后CD34+ 细胞的增殖分化特性。方法 :采用CD34免疫亲合柱分离脐血单个核细胞 (MNC)中的CD34+ 细胞 ,流式细胞技术 (FACS)进行细胞表面标志测定。将分离前后的细胞加入造血生长因子进行液态扩增培养和多向祖细胞集落 (CFU GEMM)培养。结果 :经CD34免疫亲合柱分离后脐血中CD34+ 细胞为 49 6 2 %± 17 6 9% ,明显高于脐血MNC(1 17%± 0 6 8% ) ,细胞回收率为 5 4 38%± 11 91%。分离后CD34+ 细胞和脐血MNC经造血生长因子刺激培养 2 0d分别扩增 5 6 1 0 0倍和 44 44倍。培养至 12d时 ,免疫亲合柱分离组CD34+ 细胞阳性率为 5 3 38% ,对照组为 7 91%。分离组CFU GEMM产率明显高于对照组 (P <0 0 0 1)。结论 :CD34免疫亲合柱应用于脐血造血干 祖细胞的分离可充分富集CD34+ 细胞 ,且分离后的CD34+ 细胞具有明显的增殖效应和CFU GEMM形成能力。
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关键词
CD34^+细胞
免疫亲合柱
造血干/祖细胞
液态扩增
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职称材料
Th1/Th2相关细胞因子基因检测方法的建立
被引量：
9
2
作者
刘杰
魏海明
+2 位作者
田志刚
冯进波
孙汭
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期550-552,共3页
建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮｒ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物，建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术，同时用切口平...
建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮｒ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物，建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术，同时用切口平移法制备６种细胞因子的ｃＤＮＡ探针，建立ＲＮＡ斑点杂交技术。结果：用ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交技术检测２０种肿瘤细胞株，发现１１／２０为Ｔｈ２型细胞因子表达，８／２０为Ｔｈ０型，１／２０未检测到细胞因子。结论：ＲＴ－ＰＣＲ技术和ＲＮＡ斑点杂交技术是检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的有效方法。
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关键词
TH1/TH2
细胞因子
检测方法
RNA斑点杂交
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职称材料
题名
CD34免疫亲合柱在脐血造血干祖细胞分离与扩增中的应用
被引量：
1
1
作者
王郡甫
田志刚
侯桂华
张建华
张彩
孙汭
机构
山东省
医科院
基础医学
研究所
山东省
肿瘤
生物
治疗
研究
中心
山东
医科
大学
基础医学
院
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期581-582,585,共3页
基金
国家自然科学基金! (编号 :39870 72 9
39970 82 8)
山东自然科学基金! (编号Q99C0 7)资助
文摘
目的 :观察CD34免疫亲合柱对脐血造血干 祖细胞分离纯化的效果及纯化后CD34+ 细胞的增殖分化特性。方法 :采用CD34免疫亲合柱分离脐血单个核细胞 (MNC)中的CD34+ 细胞 ,流式细胞技术 (FACS)进行细胞表面标志测定。将分离前后的细胞加入造血生长因子进行液态扩增培养和多向祖细胞集落 (CFU GEMM)培养。结果 :经CD34免疫亲合柱分离后脐血中CD34+ 细胞为 49 6 2 %± 17 6 9% ,明显高于脐血MNC(1 17%± 0 6 8% ) ,细胞回收率为 5 4 38%± 11 91%。分离后CD34+ 细胞和脐血MNC经造血生长因子刺激培养 2 0d分别扩增 5 6 1 0 0倍和 44 44倍。培养至 12d时 ,免疫亲合柱分离组CD34+ 细胞阳性率为 5 3 38% ,对照组为 7 91%。分离组CFU GEMM产率明显高于对照组 (P <0 0 0 1)。结论 :CD34免疫亲合柱应用于脐血造血干 祖细胞的分离可充分富集CD34+ 细胞 ,且分离后的CD34+ 细胞具有明显的增殖效应和CFU GEMM形成能力。
关键词
CD34^+细胞
免疫亲合柱
造血干/祖细胞
液态扩增
Keywords
CD34 + cells Immunoaffinity column Cell expansion
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
Th1/Th2相关细胞因子基因检测方法的建立
被引量：
9
2
作者
刘杰
魏海明
田志刚
冯进波
孙汭
机构
山东省医科院基础医学研究所山东肿瘤生物治疗研究中心
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第12期550-552,共3页
基金
国家自然科学基金!39480023
文摘
建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮｒ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物，建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术，同时用切口平移法制备６种细胞因子的ｃＤＮＡ探针，建立ＲＮＡ斑点杂交技术。结果：用ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交技术检测２０种肿瘤细胞株，发现１１／２０为Ｔｈ２型细胞因子表达，８／２０为Ｔｈ０型，１／２０未检测到细胞因子。结论：ＲＴ－ＰＣＲ技术和ＲＮＡ斑点杂交技术是检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的有效方法。
关键词
TH1/TH2
细胞因子
检测方法
RNA斑点杂交
Keywords
Th1/Th2
Cytokine
Tumor cell
RT-PCR reaction
RNA hybridization
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CD34免疫亲合柱在脐血造血干祖细胞分离与扩增中的应用
王郡甫
田志刚
侯桂华
张建华
张彩
孙汭
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Th1/Th2相关细胞因子基因检测方法的建立
刘杰
魏海明
田志刚
冯进波
孙汭
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
9
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职称材料
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