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山东省农业典型地区土壤中PAHs分布特征、来源及生态风险评估 被引量:5
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作者 陈庆锋 马君健 郭贝贝 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1006-1013,共8页
为了探明山东省农业典型地区土壤中多环芳烃(PAHs)的污染现状,采用GC-MS联用技术定量分析了2008—2011年山东省农业典型地区(济宁、宁阳、寿光)土壤中16种PAHs的含量,并对其分布特征、来源以及生态风险进行了评价。结果表明,16种PAHs的... 为了探明山东省农业典型地区土壤中多环芳烃(PAHs)的污染现状,采用GC-MS联用技术定量分析了2008—2011年山东省农业典型地区(济宁、宁阳、寿光)土壤中16种PAHs的含量,并对其分布特征、来源以及生态风险进行了评价。结果表明,16种PAHs的平均质量分数为46.3~149.2μg·kg^(-1),且以萘(NAP)和菲(PHE)为主。寿光地区土壤中16种PAHs的平均质量分数最高,其次是宁阳和济宁。由于0~10 cm的表层土壤受人为干扰因素较大,导致16种PAHs含量在表层土壤中较高,且随土壤深度的增加而逐渐降低。不同使用类型土壤中PAHs含量高低为:水稻土>旱作土>自然土。特征分子比值法结果显示w(PHE)/w(ANT)<15、w(FLT)/w(PYR)>1、w(FLT)/[w(FLT)+w(PYR)]>0.5以及w(IND)/[w(IND)+w(Bghi P)]>0.5,表明该区域土壤中的PAHs主要来源于煤、薪柴和秸秆的不完全燃烧以及木灰和秸秆等有机肥的回田利用。根据荷兰Maliszewska-Kordybach分析方法得到,寿光地区0~10 cm土壤16种PAHs平均质量分数为227.9μg·kg^(-1),属于轻微污染,而宁阳和济宁地区土壤尚处于无污染水平。利用土壤苯并[a]芘的毒性当量浓度(TEQBap)评价PAHs的生态风险,结果表明具有致癌性的7种PAHs是TEQBap的主要贡献者,且荷兰土壤标准中的10种PAHs在济宁、宁阳和寿光3个典型农业区0~10 cm土层的TEQBap平均值分别为0.64μg·kg^(-1)、7.41μg·kg^(-1)和13.61μg·kg^(-1),均低于荷兰土壤管理条例规定的目标值,说明山东省农业典型地区土壤PAHs风险较低。 展开更多
关键词 PAHS 农业典型地区 分布 源解析
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济南市表层土壤中PAHs的分布、来源及风险分析 被引量:22
2
作者 苑金鹏 王晓利 +3 位作者 周家斌 陈相峰 赵汝松 程传格 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期166-171,共6页
以山东省济南市为研究区域,采集测定了35个表层土壤样品中16种优先控制PAHs的含量,在此基础上对其组成特征、来源和环境风险进行了分析.结果表明,16种PAHs在所有样品中均具有较高的检出率,部分达到100%.含量范围为55.8—1.24×104μ... 以山东省济南市为研究区域,采集测定了35个表层土壤样品中16种优先控制PAHs的含量,在此基础上对其组成特征、来源和环境风险进行了分析.结果表明,16种PAHs在所有样品中均具有较高的检出率,部分达到100%.含量范围为55.8—1.24×104μg·kg-1,平均值1.27×103μg·kg-1,中位值263μg·kg-1,低于已报道的我国其他地区表层土壤PAHs的污染水平.各功能区含量高低顺序为工业区、交通繁忙区、商业居民区和农田.PAHs组成分析与因子分析表明,济南市表层土壤中PAHs为混合源,煤、石油等化石燃料不完全燃烧作用占优势.16种PAHs的Bap总毒性当量浓度(TEQBa p)在0.54—1.37×103μg·kg-1之间,7种致癌性PAHs的TEQBap占总TEQBap的98.9%,是环境风险的主要贡献者.农田土壤风险水平较低,工业区土壤风险水平较高,需要管理部门特别注意. 展开更多
关键词 济南市 表层土壤 多环芳烃 来源 风险分析
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白果中脂肪酸的GC-MS分析 被引量:19
3
作者 董福英 程传格 +2 位作者 刘建华 郭锐 江婷 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期72-73,共2页
将萃取所得白果油进行皂化、甲酯化后 ,进行GC-MS定性及相对含量分析 ,取得了满意的结果。实验检出30种脂肪酸 ,其中亚油酸和油酸占71.8%,不饱和脂肪酸占87.86%。
关键词 白果 脂肪酸 银杏 测定 色质联用
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基于HPLC-ESI-TOF/MS法分析测定乌天麻和红天麻中化学成分的研究 被引量:21
4
作者 李云 王志伟 +3 位作者 耿岩玲 周洪雷 刘大会 王晓 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1758-1763,共6页
建立高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于指认乌天麻和红天麻中的化学成分,并对天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷、巴利森苷A、4,4'-二羟基二苄基醚6种成分进行含量测定。采用Agilent 1120高效... 建立高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱(HPLC-ESI-TOF/MS)联用技术用于指认乌天麻和红天麻中的化学成分,并对天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷、巴利森苷A、4,4'-二羟基二苄基醚6种成分进行含量测定。采用Agilent 1120高效液相系统,YMC-PEAK ODS-A column(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇溶液(B),梯度洗脱:0-5 min,5%B;5-65 min,5%-40%B;65-80 min,40%-100%B;分析时间80 min;体积流量1 m L/min;柱温25℃;进样量50μL。最终指认了天麻提取物中的15种成分,其中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷、巴利森苷A、4,4'-二羟基二苄基醚6种成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r≥0.9991);平均回收率在94.90%-99.81%之间,RSD〈2.40%。在不同品种的天麻饮片中,6种成分的量存在差异,红天麻各成分含量稍高于乌天麻,一级乌天麻各成分含量高于二级乌天麻。同一品种天麻中,巴利森苷类成分含量较高,腺苷和4,4'-二羟基二苄基醚含量均较低。建立的HPLC测定方法分离效果与重复性好、快速、简便,为天麻饮片的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 天麻 HPLC-ESI-TOF/MS 天麻素 对羟基苯甲醇 巴利森苷A 含量测定
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食品中多溴联苯醚残留的气相色谱-串联质谱分析方法研究 被引量:16
5
作者 张莉莉 彭淑女 +1 位作者 赵汝松 林竹光 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期603-607,共5页
建立了食品中8种多溴联苯醚(PBDEs)残留的气相色谱-串联质谱分析方法,初步解析了PBDEs的电子轰击串联质谱(EI MS/MS)图,为各种目标物的准确定性分析提供依据。以BDE-28、BDE-47、BDE-66、BDE-85、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-15... 建立了食品中8种多溴联苯醚(PBDEs)残留的气相色谱-串联质谱分析方法,初步解析了PBDEs的电子轰击串联质谱(EI MS/MS)图,为各种目标物的准确定性分析提供依据。以BDE-28、BDE-47、BDE-66、BDE-85、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154为研究对象,对EIMS/MS各分析参数进行了优化。用超声提取-酸性硅胶层析柱净化的前处理方法制备样品,当空白样品的加标水平为10.0、25.0μg/kg时,8种PBDEs的平均加标回收率为82%-112%,相对标准偏差为3.1%-15%,方法检出限均低于1.5μg/kg;8种PBDEs的线性范围为10.0-500μg/kg,相关系数均大于0.994 7。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 溴系阻燃剂 多溴联苯醚 食品
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SPME-GC/MS联合HSDE-HPLC-DAD分析表征金银花新品种中的主要化学成分 被引量:9
6
作者 张敏敏 刘代成 +3 位作者 王岱杰 耿岩玲 王晓 赵恒强 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1390-1396,1413,共8页
本文运用SPME-GC/MS联合HPLC-DAD法分析表征金银花新品种花和叶中的主要化学成分,为开发利用金银花新品种提供数据支持。采用SPME-GC/MS对该品种花及叶片中的挥发油成分进行检测;并采用HSDE-HPLC-DAD对该品种花及叶片中有机酸、黄酮、... 本文运用SPME-GC/MS联合HPLC-DAD法分析表征金银花新品种花和叶中的主要化学成分,为开发利用金银花新品种提供数据支持。采用SPME-GC/MS对该品种花及叶片中的挥发油成分进行检测;并采用HSDE-HPLC-DAD对该品种花及叶片中有机酸、黄酮、环烯醚萜苷类成分进行分析测定。最终从该品种金银花中检测出54种挥发油成分,定量测定出四种有机酸(绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸C)、两种黄酮(芦丁、木犀草苷)、两种环烯醚萜苷(马钱酸、当药苷)共八个化合物的含量。该方法以金银花中四类主要成分为指标,全面系统的对该金银花新品种花及叶进行分析测定和质量评价,为新品种金银花的推广及应用提供科学依据。 展开更多
关键词 GC/MS HPLC-DAD 金银花 挥发油类 黄酮类 有机酸类 环烯醚萜苷类
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牛蒡籽油中脂肪酸成分的气相色谱质谱联用分析 被引量:19
7
作者 王程田 张学杰 +1 位作者 李法曾 程传格 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2002年第4期58-59,共2页
Seed oil of \%Arctium lappa \%L. was extracted with hexane. After saponification and formation, the fatty acid components ofthisoilwasdeterminedbyCapillaryGC\|MS.14compounds were identifiedfrom thisoil and itsindex of... Seed oil of \%Arctium lappa \%L. was extracted with hexane. After saponification and formation, the fatty acid components ofthisoilwasdeterminedbyCapillaryGC\|MS.14compounds were identifiedfrom thisoil and itsindex of unsaturation is 56.84%. Octadecanoic acid and oleic acid are chief components, and their relative contents are 50.21% and 32.56% respectively. 展开更多
关键词 牛蒡籽油 脂肪酸成分 气相色谱-质谱 联用分析
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山东省道地药材金银花的质量控制研究 被引量:4
8
作者 孙庆雷 林云良 +2 位作者 王晓 李福伟 耿岩玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期416-418,共3页
利用高效液相色谱和核磁共振波谱仪测定了金银花提取物的HPLC和1HNMR图谱,对金银花提取物的HPLC图谱进行了比较,结果表明金银花提取物的HPLC指纹图谱有很好的相似性;对金银花提取物的1HNMR指纹图谱研究表明,金银花含有其主要有效成分绿... 利用高效液相色谱和核磁共振波谱仪测定了金银花提取物的HPLC和1HNMR图谱,对金银花提取物的HPLC图谱进行了比较,结果表明金银花提取物的HPLC指纹图谱有很好的相似性;对金银花提取物的1HNMR指纹图谱研究表明,金银花含有其主要有效成分绿原酸的特征峰,同时金银花提取物的1HNMR指纹图谱也有很好的相似性,并具有很好的重现性和高度的特征性。金银花提取物的HPLC和1HNMR指纹图谱可以作为金银花鉴定的相对标准图谱和数据,作为金银花质量鉴别的依据。 展开更多
关键词 HPLC ^1LHNMR 指纹图谱 金银花鉴别
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栾树种油中脂肪酸组成的气相色谱-质谱分析 被引量:16
9
作者 张学杰 李法曾 程传格 《分析测试学报》 CAS CSCD 2000年第4期46-47,共2页
用乙醚抽提栾树种油 ,将样品皂化和甲酯化后 ,用毛细管质谱 -色谱法(GC -MS)测定了栾树种油的脂肪酸组成 ,共鉴定出21种成分,其不饱和脂肪酸相对含量为88 % ,主要成分为二十碳烯酸和亚油酸 ,它们的相对含量分别为44.98 %和39.75 %。
关键词 栾树 脂肪酸 色谱-质谱法 分析
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益母草种子油中脂肪酸组成的气相色谱—质谱联用分析 被引量:7
10
作者 张学杰 王程田 +1 位作者 程传格 李法曾 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期20-21,共2页
用正己烷抽提益母草种子油,样品经皂化和甲酯化后,用毛细管色谱—质谱联用法(GC MS)测定了益母草种子油的脂肪酸组成,共鉴定出11种成分;其中不饱和脂肪酸相对含量为74 36%;主要成分为亚油酸和油酸,其相对含量分别为41 48%和28 44%。
关键词 益母草种子油 脂肪酸组成 气相色谱-质谱联用法 测定 亚油酸 油酸 开发利用
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连续淋洗对山东省主要土壤磷素有效性及磷库的影响 被引量:4
11
作者 张英鹏 李彦 +2 位作者 李景超 孙明 于兴伟 《水土保持学报》 CSCD 北大核心 2007年第6期21-24,38,共5页
研究采取室内模拟降雨淋洗的方法,研究了连续淋洗对山东省3大土类磷素有效性和磷库的影响。结果表明,3种土壤的磷淋失量均随着供磷水平的提高而升高。3种土壤出现磷淋失量峰值的时间有着明显差异,褐土施磷处理的磷淋量峰值分别出现在第3... 研究采取室内模拟降雨淋洗的方法,研究了连续淋洗对山东省3大土类磷素有效性和磷库的影响。结果表明,3种土壤的磷淋失量均随着供磷水平的提高而升高。3种土壤出现磷淋失量峰值的时间有着明显差异,褐土施磷处理的磷淋量峰值分别出现在第3 d,4 d和5 d;而潮土高磷和低磷处理的磷淋洗最高值分别出现在第2 d和3 d;而棕壤不同施磷处理的磷淋洗高峰值均出现在第2 d。在相对较低的施磷水平下(P3以下),3大土类的速效磷含量基本均保持在20μg/g左右,再提高供磷水平,褐土和棕壤的土壤速效磷含量随施磷量的增加显著升高,而潮土的速效磷含量则随着施磷量的增加先升高后降低。在3大土类中,全磷含量最高的是褐土,其次是潮土,再次是棕壤。在淋洗条件下,褐土的土壤磷库相对变化不大,而潮土和棕壤的磷库则随施磷量的变化有着较大的起伏。因此,施磷水平控制在P3水平(180 kg P/hm2),3大土壤的磷淋失量较低,土壤速效磷变化不大,有利于减少土壤磷素淋失到水体的风险,也保证了土壤磷的供应能力。 展开更多
关键词 连续淋洗 磷素有效性 磷库 水体富营养化
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桔核油脂中脂肪酸的组成分析 被引量:3
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作者 李福伟 吴茂玉 +2 位作者 苑金鹏 徐娜 王晓 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期201-203,共3页
采用索氏提取法对桔核中的油脂进行提取,然后将油脂进行皂化、甲酯化,以毛细管色谱-质谱联用法(GC-MS)测定桔核油脂中的脂肪酸组成,共鉴定出11种成分,主要含有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸和亚麻酸,其含量分别为34.17%,28.25%,19.30%,7... 采用索氏提取法对桔核中的油脂进行提取,然后将油脂进行皂化、甲酯化,以毛细管色谱-质谱联用法(GC-MS)测定桔核油脂中的脂肪酸组成,共鉴定出11种成分,主要含有亚油酸、油酸、棕榈酸、硬脂酸和亚麻酸,其含量分别为34.17%,28.25%,19.30%,7.41%和7.15%。 展开更多
关键词 桔核 脂肪酸 气相色谱-质谱联用
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快速分离液相-四级杆飞行时间串联质谱分析大豆中的异黄酮成分 被引量:5
13
作者 郑振佳 初玉圣 +1 位作者 迟炳海 王晓 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期233-236,共4页
建立快速分离液相-四级杆飞行时间串联质谱(RRLC-Q-TOF)联用技术分析大豆中的异黄酮的方法。大豆样品经甲醇超声辅助提取后,选用Welch Materials C18柱,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱。结果表明在正离子模式下,经快速分离... 建立快速分离液相-四级杆飞行时间串联质谱(RRLC-Q-TOF)联用技术分析大豆中的异黄酮的方法。大豆样品经甲醇超声辅助提取后,选用Welch Materials C18柱,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱。结果表明在正离子模式下,经快速分离液相-四级杆飞行时间串联质谱分离并检测出9种异黄酮成分。RRLC-Q-TOF联用技术可以快速准确鉴定样品中的异黄酮成分。 展开更多
关键词 快速分离液相-四级杆飞行时间串联质谱(RRLC-Q-TOF) 大豆 异黄酮
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HPLC-ELSD法分析测定阿胶与黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸的含量 被引量:1
14
作者 姜姣姣 王涛 +3 位作者 纪文华 刘倩 时新刚 王晓 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第12期2611-2614,共4页
目的:建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定阿胶和黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸(L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸)含量的方法,从而对阿胶进行质量控制。方法:采用Thermohypercarb色谱柱(150mm×... 目的:建立了一种高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定阿胶和黄明胶中4种主要未衍生化氨基酸(L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸)含量的方法,从而对阿胶进行质量控制。方法:采用Thermohypercarb色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)进行分析,流动相A为0.08%三氟乙酸甲醇、乙腈(90:10),B为2mmol/L全氟戊酸水,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,载气流速为1.5L/min,漂移管温度为55℃。结果:L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸的质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.9993),阿胶与黄明胶的加样回收率分别为98.12%~102.14%、97.23%~102.03%,RSD均<2.53%(n=6)。结论:此方法简单快速、重复性较好,适用于快速准确地测定阿胶和黄明胶中L-甘氨酸、L-羟脯氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸含量,为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 阿胶 黄明胶 氨基酸 非衍生化 HPLC-ELSD
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光谱法定量分析—氧化碳助燃剂中铂和钯 被引量:1
15
作者 王清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期187-190,共4页
研究了光谱法定量测定一氧化碳助燃剂中铂和钯的方法。当铂含量为100×10 ̄(-6)-600×10 ̄(-6)时,其标准偏差为3.4-4.6,回收率为95%-96%;当钯含量为30×10 ̄(-6)-300×... 研究了光谱法定量测定一氧化碳助燃剂中铂和钯的方法。当铂含量为100×10 ̄(-6)-600×10 ̄(-6)时,其标准偏差为3.4-4.6,回收率为95%-96%;当钯含量为30×10 ̄(-6)-300×10 ̄(-6)时,其标准偏差为2.6-4.1,回收率为97%-98%。方法的测定下限铂含量为30×10 ̄(-6),钯含量为10×100 ̄(-6)。 展开更多
关键词 一氧化碳 光谱分析 催化裂化
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加速溶剂提取气-质联用分析土壤中的多环芳烃 被引量:14
16
作者 王新成 赵金 +1 位作者 赵汝松 程传格 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期144-148,共5页
建立了加速溶剂提取-凝胶渗透色谱净化和气相色谱-质谱联用快速分析土壤中16种多环芳烃的新方法。方法的检出限、定量限分别为1.1-12μg/kg、3.7-40μg/kg。16种 PAHs 的回收率为76.6%-96.8%,相对标准偏差为2.9%-9.5%。应用于多个... 建立了加速溶剂提取-凝胶渗透色谱净化和气相色谱-质谱联用快速分析土壤中16种多环芳烃的新方法。方法的检出限、定量限分别为1.1-12μg/kg、3.7-40μg/kg。16种 PAHs 的回收率为76.6%-96.8%,相对标准偏差为2.9%-9.5%。应用于多个环境样品的分析测试,结果满意。 展开更多
关键词 加速溶剂提取 凝胶渗透色谱 气相色谱-质谱 土壤 多环芳烃
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基于色谱-质谱法分析食品中硝基咪唑类药物残留的研究进展 被引量:12
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作者 朱姗姗 吴澎 +3 位作者 徐双双 纪文华 朱文卿 郑振佳 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第22期326-334,共9页
硝基咪唑类药物是一类具有抗菌、抗原虫作用的化合物,广泛用于兽禽饲料。硝基咪唑类物质及其代谢物的复杂性导致该类组分的检测困难且方法复杂繁琐。本文论述了硝基咪唑类兽药分析检测的研究背景和现状,并对国内外肉类食品中硝基咪唑类... 硝基咪唑类药物是一类具有抗菌、抗原虫作用的化合物,广泛用于兽禽饲料。硝基咪唑类物质及其代谢物的复杂性导致该类组分的检测困难且方法复杂繁琐。本文论述了硝基咪唑类兽药分析检测的研究背景和现状,并对国内外肉类食品中硝基咪唑类兽药残留的前处理方法及其检测方法进行综述,同时对硝基咪唑类药物及其代谢产物残留分析的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 兽药残留 硝基咪唑类 前处理 检测方法
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中药材良姜挥发性组分分析 被引量:5
18
作者 赵亭亭 李霞 +1 位作者 李磊 张昭良 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期271-275,共5页
通过顶空固相微萃取结合气-质联用技术,分析检测中药良姜的挥发性组分,研究萃取时间、萃取温度对良姜挥发性物质数量的影响。结果表明,当萃取时间为35 min,萃取温度为60℃时共检出53种化学组分,其中52种物质可鉴别。其主要组分是萜烯类... 通过顶空固相微萃取结合气-质联用技术,分析检测中药良姜的挥发性组分,研究萃取时间、萃取温度对良姜挥发性物质数量的影响。结果表明,当萃取时间为35 min,萃取温度为60℃时共检出53种化学组分,其中52种物质可鉴别。其主要组分是萜烯类化合物(w=40.238%)、桉树脑(w=23.066%)、α-松油醇(w=8.522%)、β-蒎烯(w=3.618%)和莰烯(w=3.001%)等。 展开更多
关键词 良姜 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用 挥发性风味组分
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罗布麻中黄酮的超声波强化提取及高速逆流色谱分离纯化 被引量:28
19
作者 耿岩玲 李福伟 +2 位作者 王晓 李景超 徐娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期47-49,共3页
本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮,选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件:60%浓度乙醇,料液比为1:15,在300W的超声波下超声提取10min。此条件下,提取率达90%以上。将提取后... 本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮,选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件:60%浓度乙醇,料液比为1:15,在300W的超声波下超声提取10min。此条件下,提取率达90%以上。将提取后的总黄酮应用高速逆流色谱进行分离纯化,两相溶剂系统为乙酸乙酯:乙醇:水:乙酸(4:1:5:0.25,V/V),进样量为150mg,得45mg纯度为98.6%的罗布麻甲素。 展开更多
关键词 罗布麻 黄酮 超声波 高速逆流色谱 提取 分离纯化
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南瓜籽油脂肪酸的GC-MS分析 被引量:49
20
作者 王晓 程传格 +2 位作者 马小来 董富英 刘建华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期115-116,共2页
用正已烷抽提南瓜籽,然后将样品进行皂化、甲酯化,以毛细管色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了南瓜籽油的组成,共鉴定出12种成分,其中主要成分为亚油酸和油酸,其相对含量分别为38.60%和28.63%。
关键词 南瓜籽油 脂肪酸 色谱-质谱法 测定 组成
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