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黑籽南瓜离体再生体系与转基因技术研究
被引量：
10
1
作者
李长生
赵传志
+1 位作者
李爱芹
夏晗
《山东农业科学》
2009年第7期8-11,共4页
以黑籽南瓜为试验材料,子叶为外植体,建立了黑籽南瓜组织培养再生体系,并对转基因常用的抗生素浓度进行了筛选。试验结果表明:萌发4天的子叶是诱导芽再生的最佳外植体,MS+1.0 mg/L BA是诱导芽再生的最适培养基,1/2MS+0.5 mg/L GA3是适...
以黑籽南瓜为试验材料,子叶为外植体,建立了黑籽南瓜组织培养再生体系,并对转基因常用的抗生素浓度进行了筛选。试验结果表明:萌发4天的子叶是诱导芽再生的最佳外植体,MS+1.0 mg/L BA是诱导芽再生的最适培养基,1/2MS+0.5 mg/L GA3是适合再生苗壮苗和生根的培养基。100 mg/L卡那霉素、50 mg/L潮霉素适于南瓜的转基因,初步的转基因研究验证了此转化体系的有效性。
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关键词
黑籽南瓜
组织培养
转基因
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职称材料
花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达
被引量：
5
2
作者
韩晶晶
刘炜
毕玉平
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期341-346,共6页
采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该...
采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%～95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。
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关键词
花生
白藜芦醇合成酶
表达模式
原核表达
融合蛋白
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职称材料
应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察
被引量：
2
3
作者
计淑霞
盖国琛
+1 位作者
戴绍军
刘炜
《山东农业科学》
2010年第4期40-42,55,共4页
植物细胞微管在细胞形态建成中具有重要作用。它体积小,且结构始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的困难。本实验以水稻根尖为材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光组织化学染色方法,用此方法可以观察到清晰、...
植物细胞微管在细胞形态建成中具有重要作用。它体积小,且结构始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的困难。本实验以水稻根尖为材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光组织化学染色方法,用此方法可以观察到清晰、完整的植物微管形态,此法对观察其它植物细胞微管结构也具有指导作用。
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关键词
植物细胞
微管
水稻根尖
免疫荧光组织化学染色
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职称材料
题名
黑籽南瓜离体再生体系与转基因技术研究
被引量：
10
1
作者
李长生
赵传志
李爱芹
夏晗
机构
山东省农业科学院高新技术研究中心/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
/
山东省
作物
与畜禽品种
改良
生物技术
重点
实验室
出处
《山东农业科学》
2009年第7期8-11,共4页
基金
山东省农业科学院青年基金项目(编号:2007YQN001)资助
文摘
以黑籽南瓜为试验材料,子叶为外植体,建立了黑籽南瓜组织培养再生体系,并对转基因常用的抗生素浓度进行了筛选。试验结果表明:萌发4天的子叶是诱导芽再生的最佳外植体,MS+1.0 mg/L BA是诱导芽再生的最适培养基,1/2MS+0.5 mg/L GA3是适合再生苗壮苗和生根的培养基。100 mg/L卡那霉素、50 mg/L潮霉素适于南瓜的转基因,初步的转基因研究验证了此转化体系的有效性。
关键词
黑籽南瓜
组织培养
转基因
Keywords
Cucurbita ficifolia B.
Tissue culture
Transgene
分类号
S642.903.6 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达
被引量：
5
2
作者
韩晶晶
刘炜
毕玉平
机构
山东省农业科学院高新技术研究中心/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
山东
师范大学生命
科学
学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期341-346,共6页
基金
转基因生物新品种培育科技重大专项(2009ZX08001-010B)
山东省农业科学院博士科研启动基金项目(2007YBS008)资助
文摘
采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393。序列分析表明该基因的开放读码框1170bp,编码389个氨基酸残基。以花生品种鲁花14基因组DNA为模板经PCR扩增,获得该基因的基因组序列长1537bp,包含2个外显子和1个内含子。比较发现,PNRS1与其他已知RS序列的同源性达91%～95%。表达模式分析显示,PNRS1在花生根中特异表达,并可被紫外线UV-B诱导。PNRS1与pET-28a(+)构建原核表达载体,经IPTG诱导后可表达获得相对分子量约为46kD的外源融合蛋白。以上结果证实PNRS1属花生RS基因家族成员,并为进一步分析该基因的功能奠定了基础。
关键词
花生
白藜芦醇合成酶
表达模式
原核表达
融合蛋白
Keywords
Peanut
Resveratrol synthetic enzyme （RS）
Expression pattern
Prokaryotic expression system
Fusion protein
分类号
S565.2 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察
被引量：
2
3
作者
计淑霞
盖国琛
戴绍军
刘炜
机构
哈尔滨师范大学生命
科学
与
技术
学院
山东省农业科学院高新技术研究中心/农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室
东北林业大学生命
科学
学院
出处
《山东农业科学》
2010年第4期40-42,55,共4页
基金
国家自然科学基金(编号:30870191)资助
文摘
植物细胞微管在细胞形态建成中具有重要作用。它体积小,且结构始终处于动态变化之中,因此观察到清晰的微管形态有一定的困难。本实验以水稻根尖为材料,介绍了一种改进的植物细胞微管免疫荧光组织化学染色方法,用此方法可以观察到清晰、完整的植物微管形态,此法对观察其它植物细胞微管结构也具有指导作用。
关键词
植物细胞
微管
水稻根尖
免疫荧光组织化学染色
Keywords
Plant cell
Microtubule
Root tip of rice
Immunofluorescence staining method
分类号
S511 [农业科学—作物学]
Q245 [生物学—细胞生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黑籽南瓜离体再生体系与转基因技术研究
李长生
赵传志
李爱芹
夏晗
《山东农业科学》
2009
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
花生白藜芦醇合成酶基因PNRS1的克隆及其在原核中的表达
韩晶晶
刘炜
毕玉平
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
应用改进的免疫荧光组织化学染色法对水稻根尖细胞微管结构的观察
计淑霞
盖国琛
戴绍军
刘炜
《山东农业科学》
2010
2
在线阅读
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职称材料
已选择
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