原发于小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤10例临床病理学特征分析 被引量：2

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作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期95-98,共4页

目的探讨小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTL-NT)的临床病理特点、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集10例原发于小肠ENKTL-NT的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CK广谱、CD20、CD79α、... 目的探讨小肠结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type,ENKTL-NT)的临床病理特点、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法收集10例原发于小肠ENKTL-NT的临床资料,采用免疫组化EnVision法检测CK广谱、CD20、CD79α、CD3ε、CD5、CD2、CD43、CD45RO、CD56、CD8、CD103、CD30、TIA-1、颗粒酶B和Ki67,应用原位杂交检测EBER表达情况,并进行TCR基因重排检测,结合文献复习此组原发于罕见部位ENKTL-NT临床病理学特征。结果10例小肠ENKTL-NT中,男性7例,女性3例,年龄26~75岁,中位年龄45岁。其中位于空肠4例、回肠6例,黏膜活检标本3例,手术切除标本7例。临床症状主要以消化道症状为主。组织学特点为凝固性坏死和多种炎性细胞混合浸润的背景上,具有明显多形性的肿瘤细胞散在或呈灶性分布;存在不同程度和范围的凝固性坏死,部分病例可见肿瘤细胞的血管中心性和血管破坏性浸润。免疫表型:肿瘤细胞表达细胞毒颗粒相关抗原(TIA-1和颗粒酶B)、CD3ε(10/10)、CD2(8/10)、CD45RO(9/10),部分病例存在其他T细胞标志物表达减弱/缺失,不表达B细胞和组织细胞抗原。Ki67增殖指数55%~90%,所有病例EBER原位杂交均阳性。9例随访者中6例死亡,中位生存期13个月。结论原发于小肠ENKTL-NT临床罕见,常合并消化道穿孔等急腹症。临床和影像缺乏特异性,易误诊为消化道溃疡或炎症性肠病。了解其临床病理特征,结合免疫表型、原位杂交及TCR基因重排检测结果,对有效提高该病的诊断和早期治疗具有重要意义。 展开更多

关键词 结外NK-T细胞 小肠淋巴瘤 鼻型 免疫组织化学 TCR基因重排

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胃丛状纤维黏液瘤2例临床病理学观察 被引量：6

2

作者 岳振营 魏建国 +1 位作者 董艳光 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1172-1174,共3页

目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34... 目的探讨胃丛状纤维黏液瘤(plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PAMT的临床病理资料,行胃镜、HE及免疫组化Eli Vision法染色,并复习相关文献。结果例1,男性,34岁;例2,女性,50岁。临床均表现上腹部不适、疼痛。胃镜检查示2例肿瘤均位于胃窦部,肿物向胃腔内突出。镜下见肿瘤在胃壁之间呈丛状或大小不等的多结节状生长,与胃壁平滑肌交错排列,肿瘤富于小的薄壁血管,细胞间富含黏液样或纤维黏液样基质;瘤细胞核呈梭形或卵圆形,核仁不明显,胞质轻度嗜酸性,细胞异型性不明显。免疫表型:梭形瘤细胞主要表达α-SMA和MSA,DOG1、CD117、CD34和S-100均阴性。电镜示肿瘤有肌纤维母细胞分化。结论 PAMT是一种罕见的有独特组织学特征的胃间叶性肿瘤,好发于胃窦部,需与其他胃间叶源性肿瘤鉴别。 展开更多

关键词 胃肿瘤 丛状纤维黏液瘤 间叶源性肿瘤 免疫组织化学

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甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤临床病理分析 被引量：3

3

作者 岳振营 董艳光 +3 位作者 吴起嵩 胡营营 张洪艳 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期569-571,共3页

目的探讨甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤(spindle cell tumor with thymus-like differentiation,SETTLE)临床病理学特征及其鉴别诊断。方法报道1例罕见的甲状腺SETTLE,并结合文献对其临床特征、组织学形态、免疫表型及鉴别诊断等进... 目的探讨甲状腺伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤(spindle cell tumor with thymus-like differentiation,SETTLE)临床病理学特征及其鉴别诊断。方法报道1例罕见的甲状腺SETTLE,并结合文献对其临床特征、组织学形态、免疫表型及鉴别诊断等进行分析。结果镜下肿瘤组织主要为梭形细胞成分与腺样成分互相融合的双相分化表现。免疫表型:CK、EMA和vimentin均阳性。结论甲状腺SETTLE的诊断依靠形态学及免疫表型,需与甲状腺未分化癌、滑膜肉瘤、甲状腺伴胸腺样分化的癌、异位错构瘤型胸腺瘤等进行鉴别。手术切除预后较好。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 伴胸腺样分化的梭形细胞肿瘤 免疫表 型

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肺纤维腺瘤4例并临床病理学观察 被引量：3

4

作者 岳振营 蒋君男 +3 位作者 魏建国 王慧 董艳光 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1298-1300,共3页

目的 探讨肺纤维腺瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法 收集4例肺纤维腺瘤的临床病理及随访资料,行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果 患者男性、女性各2例,发病年龄29~58岁（平均43岁）。4例肿物与周... 目的 探讨肺纤维腺瘤的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法 收集4例肺纤维腺瘤的临床病理及随访资料,行HE和免疫组化EnVision法染色,并复习相关文献。结果 患者男性、女性各2例,发病年龄29~58岁（平均43岁）。4例肿物与周围肺组织境界清楚,但无明显包膜,其形态与发生在乳腺的纤维腺瘤十分相似,肿瘤组织由立方状细胞形成的腺管样结构和其间的梭形细胞形成的纤维性间质构成。免疫表型：腺样结构CK、EMA、TTF-1均阳性;梭形间质细胞CK、EMA、TTF-1均阴性,而vimentin阳性。结论 肺纤维腺瘤是一种非常罕见的良性肿瘤,由于其缺乏特征性的临床表现易误诊,确诊需在HE形态学的基础上,结合免疫组化进行诊断与鉴别诊断。 展开更多

关键词 肺肿瘤 纤维腺瘤 鉴别诊断

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甲状腺间叶性软骨肉瘤2例并临床病理学特征分析 被引量：2

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作者 岳振营 董艳光 +2 位作者 田昭俭 徐滨 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期328-330,共3页

目的分析甲状腺间叶性软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcoma,MC）的临床病理学特点和免疫表型,探讨其诊断、鉴别诊断及预后。方法 分析2例经外科治疗的甲状腺MC患者临床病理和影像学资料,对手术切除的肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组... 目的分析甲状腺间叶性软骨肉瘤（mesenchymal chondrosarcoma,MC）的临床病理学特点和免疫表型,探讨其诊断、鉴别诊断及预后。方法 分析2例经外科治疗的甲状腺MC患者临床病理和影像学资料,对手术切除的肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组化EliVision法检查,并结合相关文献复习,分析其临床病理特点。结果 2例患者均为男性,年龄27~31岁,均以颈部无痛性肿块就诊。肿瘤位于甲状腺被膜内似有完整包膜,光镜下表现为典型的双向分化特征,分别由呈血管外皮瘤样排列的原始小细胞及分化相对成熟的软骨小岛构成,后者伴钙化。免疫表型：原始间叶细胞vimentin、CD99、collagenⅡ均阳性;软骨样细胞S-100蛋白阳性;软骨区域瘤细胞S-100蛋白阳性,Ki-67增殖指数约10%。结论 甲状腺MC临床极其罕见,具有典型的病理组织学特点,需与伴软骨化生的甲状腺未分化癌、非典型腺瘤及有软骨成分的癌肉瘤鉴别。预后可能有别于其他部位的MC,需进一步随访。 展开更多

关键词 间叶性软骨肉瘤 甲状腺 免疫组织化学

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肺纤维平滑肌瘤型错构瘤2例临床病理分析 被引量：7

6

作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1410-1412,共3页

目的探讨肺纤维平滑肌瘤型错构瘤（pulmonary fibroleiomyomatous hamartomas,PLH）的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PLH的临床病理和影像学资料,并复习相关文献。结果 2例均为男性,年龄31~39岁,影像学显示肿... 目的探讨肺纤维平滑肌瘤型错构瘤（pulmonary fibroleiomyomatous hamartomas,PLH）的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例PLH的临床病理和影像学资料,并复习相关文献。结果 2例均为男性,年龄31~39岁,影像学显示肿瘤均位于左肺上叶。镜下见肿瘤由增生的纤维平滑肌组织构成,交织呈束状,在梭形纤维平滑肌细胞之间,可见衬覆立方或矮柱状上皮的小管状或裂隙状结构。免疫表型：梭形瘤细胞表达vimentin、SMA、SMHHC、desmin、h-Caldesmon,腺样结构表达CK、EMA和TTF-1。结论 PLH是一种极其少见的良性肿瘤,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫表型,预后较好。 展开更多

关键词 肺肿瘤 纤维平滑肌瘤型错构瘤 免疫组织化学

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肺原发性横纹肌肉瘤2例临床病理分析 被引量：6

7

作者 岳振营 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1270-1272,共3页

目的探讨肺横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析2例肺RMS的临床特点和影像学资料,行常规病理组织学和免疫组化检查,并结合相关文献探讨其临床病理特征。结果 2例均为女性,年龄分别为24、50岁... 目的探讨肺横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。方法分析2例肺RMS的临床特点和影像学资料,行常规病理组织学和免疫组化检查,并结合相关文献探讨其临床病理特征。结果 2例均为女性,年龄分别为24、50岁,影像学检查肿瘤位于右肺中叶及左肺下叶。肿瘤细胞组织学形态多种多样,但基本上重演骨骼肌胚胎发育过程中各个阶段的细胞,其主要由原始小圆形细胞和不同分化程度的横纹肌母细胞以不同比例组成。免疫表型:肿瘤细胞不同程度表达desmin、Myoglobin、Myogenin、Myo D1。结论肺RMS属于极其罕见的恶性肿瘤,临床表现为肺内占位性病变的相关症状或体征,该肿瘤的诊断依赖病理组织学及免疫组化检查,预后较差。 展开更多

关键词 肺肿瘤 横纹肌肉瘤 免疫组织化学

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肾脏球旁细胞瘤6例临床病理特征分析

8

作者 岳振营 张波 +7 位作者 郭晓红 苗杰 丁彬 王慧 孙晓辉 孙雪梅 李文雪 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期928-931,共4页

目的探讨肾脏球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor,JGCT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析6例JGCT的临床病理学资料,对切除标本进行常规病理组织学、免疫组化、特殊染色及电镜检查,并复习相关文献。结果6例患者... 目的探讨肾脏球旁细胞瘤(juxtaglomerular cell tumor,JGCT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析6例JGCT的临床病理学资料,对切除标本进行常规病理组织学、免疫组化、特殊染色及电镜检查,并复习相关文献。结果6例患者中4例女性,2例男性,年龄32~53岁,2例发生于左侧肾脏,4例发生于右侧肾脏;患者均有持续性、顽固性高血压病史,影像学示肾脏占位。眼观:肿瘤边界清楚,切面呈黄褐色,有完整的纤维性包膜。镜检:瘤细胞呈实性片状分布,中间可见残存肾小管。部分形成血管外皮瘤样结构。间质中血管丰富,血管壁厚、玻璃样变性。同时可见肥大细胞和淋巴细胞浸润,瘤细胞之间界限较清,有颗粒状嗜酸性胞质。部分细胞核周有空晕,细胞核圆形,部分可见核仁,核分裂少见。免疫表型:瘤细胞表达CD34、vimentin和Renin,部分弱表达SMA;Bowie、PAS和甲苯胺蓝染色均阳性,电镜示瘤细胞内见成簇或散在的大小不一的颗粒状结构,有的呈菱形或扁菱形结晶样。结论JGCT临床较罕见,患者多伴高血压病史,属于具有特殊功能的神经内分泌肿瘤。确诊需结合病理学形态及免疫表型;大部分病例表现为良性生物学行为,预后较好。 展开更多

关键词 肾脏肿瘤 球旁细胞瘤 PAS染色 免疫组织化学

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原发性下消化道上皮样血管肉瘤3例临床病理分析 被引量：2

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作者 张波 岳振营 +5 位作者 苗杰 王慧 孙晓辉 孙雪梅 李文雪 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期932-935,共4页

目的探讨原发性下消化道上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析3例原发性下消化道EAS的临床病理资料,对根治性切除标本进行常规HE和免疫组化EnVision法染色,并结合相关文... 目的探讨原发性下消化道上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EAS)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析3例原发性下消化道EAS的临床病理资料,对根治性切除标本进行常规HE和免疫组化EnVision法染色,并结合相关文献复习,分析其临床病理学特征。结果3例患者年龄68~75岁,男性2例,女性1例;发生于回肠2例,结肠1例;临床均以腹部疼痛就诊。镜下肿瘤均呈侵袭性生长,排列呈蜂窝状、海绵状、脾窦样和裂隙样,裂隙内可见乳头簇形成,瘤细胞呈上皮样,具有显著的异型性,表现为核大空泡状,核仁明显,可见多少不等的核分裂象。免疫表型:瘤细胞CD31、CD34、ERG和Fli-1阳性,Ki-67增殖指数50%~70%。结论原发性下消化道EAS临床罕见,以消化道出血、腹痛和贫血为主要表现,易与消化道癌、胃肠道间质瘤混淆,确诊需结合组织学形态及免疫表型,预后较差。 展开更多

关键词 上皮样型血管肉瘤 下消化道肿瘤 原发性 免疫组织化学

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肺原发性肌上皮癌4例临床病理学特征

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作者 郭三菊 岳振营 +5 位作者 苗杰 徐滨 王慧 孙雪梅 李文雪 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期1379-1381,共3页

目的 探讨肺原发性肌上皮癌的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。方法 收集4例肺原发性肌上皮癌临床资料,采用免疫组化EnVision法染色检测CKpan、vimentin、TTF-1、CK7、CK5/6、GFAP、SMA、p63、p40等表达。应用FISH法检测EWSR1基因... 目的 探讨肺原发性肌上皮癌的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断。方法 收集4例肺原发性肌上皮癌临床资料,采用免疫组化EnVision法染色检测CKpan、vimentin、TTF-1、CK7、CK5/6、GFAP、SMA、p63、p40等表达。应用FISH法检测EWSR1基因,并复习相关文献分析其临床病理学特征。结果 4例患者均为成人,年龄38~65岁,发生于左肺上叶1例,左肺下叶1例,右肺上叶2例。临床均以气道阻塞为主要症状就诊,肿瘤均呈侵袭性生长,局部呈舌样突起向周围肺组织浸润。镜下肿瘤呈多结节状和网状结构伴丰富的黏液样基质。瘤细胞形态多样,密疏不均,呈上皮样和短梭形,具有明显的异型性,核分裂象多见,常见坏死。免疫表型:CKpan、vimentin、S-100、SMA、p63、p40和Calponin均强阳性,2例GFAP、CD10弱阳性,1例SOX-10弱阳性,TTF-1、CK7和CK5/6等均阴性,Ki-67增殖指数30%~55%;3例FISH检测肿瘤细胞有EWSR1基因重排。结论 肺原发性肌上皮癌临床表现以气道堵塞症状为主,可无明显症状,确诊需依赖组织学、免疫表型和分子病理学综合分析。 展开更多

关键词 肺肿瘤 肌上皮癌 原发性 免疫组织化学

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乳腺原发性实体型腺泡状横纹肌肉瘤1例 被引量：6

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作者 岳振营 董艳光 +2 位作者 胡营营 张洪艳 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期349-350,共2页

患者女性，47岁。因发现左侧乳腺肿物2周，皮肤破溃1天入院。体检：左侧乳晕区靠外上象限见一直径6cm的肿物，表面皮肤淤血、破溃，破溃范围3．5cm×2．5cm；双侧腋窝未触及肿大淋巴结。实验室检查：白细胞4．35×0^-9／L。B超... 患者女性，47岁。因发现左侧乳腺肿物2周，皮肤破溃1天入院。体检：左侧乳晕区靠外上象限见一直径6cm的肿物，表面皮肤淤血、破溃，破溃范围3．5cm×2．5cm；双侧腋窝未触及肿大淋巴结。实验室检查：白细胞4．35×0^-9／L。B超检查：左侧乳腺乳晕区靠外上象限探及一大小6．8cm×6．5cm×4．0cm低回声反射区，边界不清，形态欠规则，无明显包膜，其内回声不均匀。甲状腺、肝脏、胆囊、胰腺、双肾及脾脏均未见异常。 展开更多

关键词 乳腺腺泡状横纹肌肉瘤 病理诊断 免疫组织化学 病例报道

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免疫组化染色中消除黑色素影响的方法 被引量：5

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作者 徐志秀 李新功 +3 位作者 丁洪基 吴起嵩 董艳光 李爱英 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期489-489,共1页

关键词 染色法 消除方法 黑色素 免疫组织化学

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肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌2例并文献复习 被引量：3

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作者 岳振营 吴秀贞 +5 位作者 田昭俭 宋殿行 魏建国 李文雪 王慧 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期202-204,共3页

目的探讨肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌(thyroid-like follicular renal cell carcinoma)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例甲状腺滤泡样肾细胞癌的临床病理学和影像学资料,将肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组化检... 目的探讨肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌(thyroid-like follicular renal cell carcinoma)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例甲状腺滤泡样肾细胞癌的临床病理学和影像学资料,将肿瘤标本行常规病理组织学和免疫组化检查,并复习相关文献。结果 2例患者均为女性,年龄分别为25、68岁,临床均以体检时发现肾脏肿块就诊。肿瘤位于肾脏实质内,边界较清楚。镜下见肿瘤由大小不一的滤泡样结构组成,滤泡腔内含嗜酸性胶质样物。免疫表型:肿瘤细胞CK广谱、CK7、EMA弥漫强阳性,CD10散在弱阳性,RCC、TTF-1、TG、AMACR、NSE、Syn和Cg A均阴性。结论肾脏甲状腺滤泡样肾细胞癌是一种罕见的、低度恶性潜能的肾上皮来源的肿瘤,WHO(2016)将其列为肾细胞癌的暂定亚型。确诊主要依赖特征性的组织学表现(内含胶质样物的滤泡结构),预后可能有别于其他肾细胞癌类型。临床病理医师应提高认识水平,避免误诊、误治。 展开更多

关键词 肾脏肿瘤 甲状腺滤泡样肾细胞癌 免疫组织化学

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妊娠合并子宫成熟性实性畸胎瘤1例 被引量：2

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作者 王慧 史丽萍 +2 位作者 岳振营 董艳光 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期933-934,共2页

患者女性,31岁,因停经38+5周,发现臀位1天于2017年8月30日入院。患者既往月经规律,末次月经时间为2016年12月2日,中孕期B超见子宫腔内肿物。入院产检:子宫高32 cm,腹围102 cm,胎儿估重3 000 g,胎方位为左枕前胎位,胎心规律,140次/分,先... 患者女性,31岁,因停经38+5周,发现臀位1天于2017年8月30日入院。患者既往月经规律,末次月经时间为2016年12月2日,中孕期B超见子宫腔内肿物。入院产检:子宫高32 cm,腹围102 cm,胎儿估重3 000 g,胎方位为左枕前胎位,胎心规律,140次/分,先露浮,未扪及宫缩;内诊示子宫口未开,先露臀,棘上2 cm。B超示胎头右侧探及一大小8.77 cm×8.19 cm×7.56 cm等回声光团,边界清,内见2个囊状无回声,大小分别为2.36 cm×2.16 cm、2.01 cm×2.16 cm,边界清。遂于8月31日在腰硬联合麻醉下行子宫下段剖宫产术,娩出一健康男婴,检查子宫腔见直径约10 cm肿块,取出顺利,送病理检查,胎盘胎膜完整。 展开更多

关键词 畸胎瘤 妊娠 子宫 成熟性 实性 病例报道

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空肠转移性未分化多形性肉瘤1例 被引量：2

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作者 王慧 徐滨 +1 位作者 岳振营 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期958-959,共2页

患者男性,40岁,因上腹部疼痛不适伴黑便6天入院。3天前外院腹部增强CT示：左上腹小肠占位,肠套叠。患者16个月前在外院行左髋部肿物切除术,术后病理示未分化多形性肉瘤,术后行放、化疗。入院完善相关检查后临床行剖腹探查术,术中见空肠... 患者男性,40岁,因上腹部疼痛不适伴黑便6天入院。3天前外院腹部增强CT示：左上腹小肠占位,肠套叠。患者16个月前在外院行左髋部肿物切除术,术后病理示未分化多形性肉瘤,术后行放、化疗。入院完善相关检查后临床行剖腹探查术,术中见空肠距屈氏韧带60～70 cm处肠套叠,长约5.0 cm,复位后内扪及直径4.0 cm的肿瘤,局部见浆膜层受侵、牵拉。切除部分空肠送病理检查。 展开更多

关键词 肠肿瘤 未分化多形性肉瘤 转移性 病例报道

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胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤1例并文献复习 被引量：2

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作者 岳振营 庞闽厦 +5 位作者 田昭俭 吕海莲 宋殿行 董艳光 王慧 徐滨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期688-690,共3页

目的探讨胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例胼胝体原发性EMC进行临床病理学及免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,临床表现为进... 目的探讨胼胝体原发性骨外黏液样软骨肉瘤(extraskeletal myxoid chondrosarcoma,EMC)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法对1例胼胝体原发性EMC进行临床病理学及免疫表型分析,并复习相关文献。结果患者男性,40岁,临床表现为进行性头疼加重伴恶心呕吐,MRI示胼胝体见团块状实性占位,并见片状不均匀强化;镜下肿瘤呈分叶状和结节状结构,结节之间为宽窄不等的纤维结缔组织间隔,结节由瘤细胞和黏液样基质组成。瘤细胞呈梭形、短梭形、卵圆形、上皮样、横纹肌样(或浆细胞样)。胞质少到中等,胞质淡染,部分胞质丰富,嗜酸性,可见胞质内空泡或胞质内嗜酸性包涵体。核分裂象少见(<2个/10HPF),可见肿瘤性坏死。免疫表型:肿瘤细胞强阳性表达vimentin,弱阳性表达CD99、NSE,灶状表达S-100,不表达CK广谱、EMA、CD99、Myo D1、GFAP、Olig-2等,Ki-67增殖指数约25%。细胞遗传学表现为t(9;22)(q22;q12)易位,检测到EWSR1-NR4A3融合性基因。结论胼胝体原发性EMC罕见,确诊主要依靠形态学及免疫组化标记,必要时分子病理学检查有帮助。临床及病理均需与脊索瘤、肌上皮瘤/肌上皮癌、脊索样脑膜瘤、伴有黏液背景的胶质肉瘤等肿瘤相鉴别,治疗以手术切除为主,预后较好。 展开更多

关键词 胼胝体肿瘤 骨外黏液样软骨肉瘤 免疫组织化学

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胃癌膀胱转移:易误诊为浆细胞样尿路上皮癌1例 被引量：2

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作者 王慧 孙晓辉 +1 位作者 岳振营 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1376-1377,共2页

患者男性,58岁,体检发现膀胱肿物1天入院。患者无肉眼血尿,无排尿困难,无尿频、尿痛;B超示右侧肾脏积水,膀胱稍强回声区;增强CT示膀胱充盈欠佳,右侧壁弥漫性增厚挛缩,最厚处约2.2 cm,增强扫描后呈持续性强化,CT值约75 HU,边缘模糊不清,... 患者男性,58岁,体检发现膀胱肿物1天入院。患者无肉眼血尿,无排尿困难,无尿频、尿痛;B超示右侧肾脏积水,膀胱稍强回声区;增强CT示膀胱充盈欠佳,右侧壁弥漫性增厚挛缩,最厚处约2.2 cm,增强扫描后呈持续性强化,CT值约75 HU,边缘模糊不清,同侧输尿管受累,上段输尿管轻度扩张,排泄期可见增厚的膀胱壁呈锯齿样改变。既往史:患者2年前因“胃癌”行“远端胃大部切除术”,术后病理示低分化腺癌(Lauren分型:弥漫型)。入院后患者在腰硬联合麻醉下行经尿道膀胱肿瘤电切术,切除组织送病理检查。病理检查眼观:灰白色及灰褐色碎组织多块,大小1.8 cm×1.0 cm×0.8 cm,质韧,全埋。 展开更多

关键词 胃肿瘤 浆细胞样尿路上皮癌 膀胱转移 病例报道

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胃结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤2例并文献复习 被引量：2

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作者 岳振营 耿明 +5 位作者 王慧 赵永芳 韩瑜 孙晓辉 孙雪梅 董艳光 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期78-80,共3页

目的探讨胃原发性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T cell lymphoma-nasal type,ENKTL-NT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例胃原发性ENKTL-NT的临床病理学资料,采用免疫组化EliVision法对胃镜活检标本进... 目的探讨胃原发性结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T cell lymphoma-nasal type,ENKTL-NT)的临床病理学特征、免疫表型及鉴别诊断。方法回顾性分析2例胃原发性ENKTL-NT的临床病理学资料,采用免疫组化EliVision法对胃镜活检标本进行检查,并复习相关文献。结果2例均为女性,年龄分别为46、84岁,均以上腹部疼痛就诊。肿瘤分别位于胃底、胃体。镜下见肿瘤细胞形态广泛,由小、中、大淋巴细胞混合组成,并见血管中心性或血管破坏的生长方式及坏死,多伴有多种炎细胞浸润。免疫表型:肿瘤细胞CD3ε、CD56、TIA-1、颗粒酶B(Granzyme B)、穿孔素(perforin)、CD2呈弥漫阳性,例1 CD7和CD45RO弱阳性,背景中少量B淋巴细胞CD20阳性,CKpan、CD5、CD8、CD43、CD30、CD103均阴性,Ki-67增殖指数为55%。原位杂交检测EBER均阳性。结论胃原发性ENKTL-NT极其罕见,易与慢性胃炎、胃溃疡混淆,确诊需结合组织学形态及免疫表型。预后可能有别于其他部位的NK/T细胞淋巴瘤,尚需进一步随访观察。 展开更多

关键词 胃淋巴瘤 NK/T细胞淋巴瘤 鼻型 免疫组织化学

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桥本甲状腺炎伴不典型细胞与乳头状癌的鉴别诊断 被引量：1

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作者 张洪艳 胡营营 +3 位作者 陈晋明 支全 徐斌 张杰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1383-1385,1390,共4页

目的探讨桥本甲状腺炎伴不典型细胞与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的鉴别诊断。方法收集桥本甲状腺炎153例,分为桥本甲状腺炎伴不典型细胞组(32例)、桥本甲状腺炎伴PTC组(49例)、桥本甲状腺炎对照组(72例)。采用HE... 目的探讨桥本甲状腺炎伴不典型细胞与甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)的鉴别诊断。方法收集桥本甲状腺炎153例,分为桥本甲状腺炎伴不典型细胞组(32例)、桥本甲状腺炎伴PTC组(49例)、桥本甲状腺炎对照组(72例)。采用HE及免疫组化法分析各组间的差异。结果桥本甲状腺炎伴不典型细胞与PTC有形态学差异。伴PTC组Galectin-3、CK19阳性率高于伴不典型细胞组,CD56阳性率低于伴不典型细胞组,差异均有统计学意义。Ki-67阳性率在伴不典型细胞组与伴PTC组之间差异无显著性,但与对照组之间差异有统计学意义。结论以组织形态学特征为基础,联合应用CD56、CK19、Galectin-3、Ki-67可有效鉴别桥本甲状腺炎伴不典型细胞与PTC。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 乳头状癌 桥本甲状腺炎 不典型细胞

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乳腺皮脂腺癌1例 被引量：1

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作者 岳振营 张龙云 +2 位作者 魏建国 徐滨 李文雪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期599-600,共2页

患者女性，62岁，发现右侧乳腺肿物8个月，因近2周生长加快入院。体检：右侧乳腺外上象限触及一直径4cm的包块，触疼明显，活动欠佳。患者一般情况好，右侧腋窝触及多枚肿大淋巴结，其余检查均正常。临床考虑乳腺癌，行术中病理检查备... 患者女性，62岁，发现右侧乳腺肿物8个月，因近2周生长加快入院。体检：右侧乳腺外上象限触及一直径4cm的包块，触疼明显，活动欠佳。患者一般情况好，右侧腋窝触及多枚肿大淋巴结，其余检查均正常。临床考虑乳腺癌，行术中病理检查备乳癌改良根治术。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 皮脂腺癌 免疫组织化学 病例报道

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