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小肠黏膜下层作为组织工程支架材料的免疫原性研究
被引量:
1
1
作者
李华
张凤兰
冯永堂
《首都医科大学学报》
CAS
2008年第5期615-618,共4页
目的检测小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)的免疫原性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法取SIS材料制备成体积为10mm×4mm×3mm的组织块,埋植于新西兰大白兔背部一侧骶脊肌内,以术前情况作自身对照,以新鲜...
目的检测小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)的免疫原性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法取SIS材料制备成体积为10mm×4mm×3mm的组织块,埋植于新西兰大白兔背部一侧骶脊肌内,以术前情况作自身对照,以新鲜SIS组作为阳性对照。分别于SIS材料植入前及植入后1、4、8周从兔耳缘静脉取血,用流式细胞仪检测家兔外周血中CD4+T和CD8+T细胞亚群的动态变化。结果流式细胞仪检测结果显示,脱抗原处理后的SIS植入兔体内后,其外周血CD4+T和CD8+T细胞较术前均有不同程度升高,术后一周达最高峰,与术前相比差异有统计学意义(P<0.05)。术后逐渐回落,至第4周时基本恢复正常。而植入新鲜SIS组的兔外周血CD4+T和CD8+T细胞较术前升高明显,与术前及实验组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SIS植入后T细胞亚群反应初始结果显示SIS有较低的免疫原性,提示其具有作为组织工程支架材料的可行性和可能性。
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关键词
小肠黏膜下层
免疫原性
组织工程
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职称材料
HDV感染后在肝细胞损伤中的作用探讨
被引量:
9
2
作者
曲春枫
吕世军
+3 位作者
玄恩余
苗乃法
梁秀玲
李在连
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
1999年第2期113-115,共3页
通过对HDV 感染肝组织中HDAg 表达和细胞免疫状态的观察发现,HDAg 表达可在一定程度上直接引起肝细胞破坏,同时其表达数目与肝组织中炎症有关,特别是与汇管区中CD3 + 细胞浸润(r= 0-521) 和坏死区中CD8+...
通过对HDV 感染肝组织中HDAg 表达和细胞免疫状态的观察发现,HDAg 表达可在一定程度上直接引起肝细胞破坏,同时其表达数目与肝组织中炎症有关,特别是与汇管区中CD3 + 细胞浸润(r= 0-521) 和坏死区中CD8+ 细胞浸润(r= 0-495) 有较好相关性。提示HDV 的直接细胞毒作用并非是引起肝细胞损伤的唯一因素,细胞免疫特别是CD8 +
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关键词
丁型肝炎
发病机理
细胞免疫
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职称材料
人IGF-I基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-IGF-I的构建
3
作者
张海宁
侯筱魁
+2 位作者
杨冠珍
吴祥甫
吴小燕
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2004年第5期359-361,共3页
目的 利用基因工程原理构建人胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-Ⅰ。方法 应用PCR方法从人肝细胞cDNA文库中提取人IGF-Ⅰ全长cDNA序列,克隆人T载体pMD18中,经测序证实序列正确后,进行双酶切并定向插入...
目的 利用基因工程原理构建人胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-Ⅰ。方法 应用PCR方法从人肝细胞cDNA文库中提取人IGF-Ⅰ全长cDNA序列,克隆人T载体pMD18中,经测序证实序列正确后,进行双酶切并定向插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,利用双酶切、电泳和PCR证实插入片段的正确性。结果经测序证实,目的基因人IGF-Ⅰ的全长基因序列被正确扩增;构建的真核表达载体经双酶切和PCR鉴定证实,hIGF-Ⅰ被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中。结论 利用基因工程原理可以正确地构建人IGF-Ⅰ全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-Ⅰ。
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关键词
胰岛素样生长因子I
真核表达质粒
pIRES2-EGFP-IGF-I
基因表达
构建方法
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职称材料
姜瘟致病菌青枯罗尔斯顿氏菌的分离鉴定
被引量:
3
4
作者
朱丽
高淑萍
+2 位作者
张杰
王清路
赵乃昕
《安徽农业科学》
CAS
2014年第7期1997-1999,共3页
[目的]从姜瘟病姜中分离青枯罗尔斯顿氏菌,并进行药敏试验,可为防治姜瘟病提供理论依据。[方法]采用枸橼酸盐利用试验、生化试验、底物利用试验和纸片法药敏试验。[结果]分离鉴定的10株菌的底物利用、生化试验结果符合青枯罗尔斯顿氏菌...
[目的]从姜瘟病姜中分离青枯罗尔斯顿氏菌,并进行药敏试验,可为防治姜瘟病提供理论依据。[方法]采用枸橼酸盐利用试验、生化试验、底物利用试验和纸片法药敏试验。[结果]分离鉴定的10株菌的底物利用、生化试验结果符合青枯罗尔斯顿氏菌基本特性。[结论]该试验方法能鉴定青枯罗尔斯顿氏菌。
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关键词
青枯罗尔斯顿氏菌
姜瘟致病菌
底物利用试验
药敏试验
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职称材料
题名
小肠黏膜下层作为组织工程支架材料的免疫原性研究
被引量:
1
1
作者
李华
张凤兰
冯永堂
机构
首都医科大学附属北京口腔医院口腔外科
首都医科大学基础
医学院
生物化学
教研室
山东
潍坊
医学院
免疫
学
教研室
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2008年第5期615-618,共4页
文摘
目的检测小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)的免疫原性,探讨其作为组织工程支架材料的可行性。方法取SIS材料制备成体积为10mm×4mm×3mm的组织块,埋植于新西兰大白兔背部一侧骶脊肌内,以术前情况作自身对照,以新鲜SIS组作为阳性对照。分别于SIS材料植入前及植入后1、4、8周从兔耳缘静脉取血,用流式细胞仪检测家兔外周血中CD4+T和CD8+T细胞亚群的动态变化。结果流式细胞仪检测结果显示,脱抗原处理后的SIS植入兔体内后,其外周血CD4+T和CD8+T细胞较术前均有不同程度升高,术后一周达最高峰,与术前相比差异有统计学意义(P<0.05)。术后逐渐回落,至第4周时基本恢复正常。而植入新鲜SIS组的兔外周血CD4+T和CD8+T细胞较术前升高明显,与术前及实验组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论SIS植入后T细胞亚群反应初始结果显示SIS有较低的免疫原性,提示其具有作为组织工程支架材料的可行性和可能性。
关键词
小肠黏膜下层
免疫原性
组织工程
Keywords
small intestinal submucosa
immunogenicity
tissue engineering
分类号
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
HDV感染后在肝细胞损伤中的作用探讨
被引量:
9
2
作者
曲春枫
吕世军
玄恩余
苗乃法
梁秀玲
李在连
机构
山东
潍坊
医学院
免疫
学
教研室
山东
潍坊
医学院
潍坊
市人民医院
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
1999年第2期113-115,共3页
基金
山东省卫生厅青年科学基金
文摘
通过对HDV 感染肝组织中HDAg 表达和细胞免疫状态的观察发现,HDAg 表达可在一定程度上直接引起肝细胞破坏,同时其表达数目与肝组织中炎症有关,特别是与汇管区中CD3 + 细胞浸润(r= 0-521) 和坏死区中CD8+ 细胞浸润(r= 0-495) 有较好相关性。提示HDV 的直接细胞毒作用并非是引起肝细胞损伤的唯一因素,细胞免疫特别是CD8 +
关键词
丁型肝炎
发病机理
细胞免疫
Keywords
Delta agent Pathogenesis Cellularim munity Liver cell damage Heptatis Dvirus RNAHepatitis Dvirusantigen
分类号
R512.630.3 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
人IGF-I基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-IGF-I的构建
3
作者
张海宁
侯筱魁
杨冠珍
吴祥甫
吴小燕
机构
上海第二医科大学第九人民医院骨科
中国科
学院
上海生物化学研究所
山东潍坊医学院免疫教研室
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2004年第5期359-361,共3页
基金
上海市医学领先专业骨科重点学科基金资助项目(993022)
文摘
目的 利用基因工程原理构建人胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-Ⅰ。方法 应用PCR方法从人肝细胞cDNA文库中提取人IGF-Ⅰ全长cDNA序列,克隆人T载体pMD18中,经测序证实序列正确后,进行双酶切并定向插入真核表达载体pIRES2-EGFP中,利用双酶切、电泳和PCR证实插入片段的正确性。结果经测序证实,目的基因人IGF-Ⅰ的全长基因序列被正确扩增;构建的真核表达载体经双酶切和PCR鉴定证实,hIGF-Ⅰ被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP的多克隆位点中。结论 利用基因工程原理可以正确地构建人IGF-Ⅰ全长基因的真核表达载体pIRES2-EGFP-IGF-Ⅰ。
关键词
胰岛素样生长因子I
真核表达质粒
pIRES2-EGFP-IGF-I
基因表达
构建方法
Keywords
insulin-like growth factor Ⅰ
gene
eukaryotic expression vector
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
姜瘟致病菌青枯罗尔斯顿氏菌的分离鉴定
被引量:
3
4
作者
朱丽
高淑萍
张杰
王清路
赵乃昕
机构
山东
万杰
医学院
基础
医学
部
山东潍坊医学院免疫教研室
出处
《安徽农业科学》
CAS
2014年第7期1997-1999,共3页
基金
山东省科技发展计划项目(2011YD210220)
文摘
[目的]从姜瘟病姜中分离青枯罗尔斯顿氏菌,并进行药敏试验,可为防治姜瘟病提供理论依据。[方法]采用枸橼酸盐利用试验、生化试验、底物利用试验和纸片法药敏试验。[结果]分离鉴定的10株菌的底物利用、生化试验结果符合青枯罗尔斯顿氏菌基本特性。[结论]该试验方法能鉴定青枯罗尔斯顿氏菌。
关键词
青枯罗尔斯顿氏菌
姜瘟致病菌
底物利用试验
药敏试验
Keywords
Pseudomonas solanacearum
Ginger blast pathogen
Substrate utilization experiment
Drug sensitivity test
分类号
S435.73 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小肠黏膜下层作为组织工程支架材料的免疫原性研究
李华
张凤兰
冯永堂
《首都医科大学学报》
CAS
2008
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
HDV感染后在肝细胞损伤中的作用探讨
曲春枫
吕世军
玄恩余
苗乃法
梁秀玲
李在连
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
1999
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人IGF-I基因真核表达质粒pIRES2-EGFP-IGF-I的构建
张海宁
侯筱魁
杨冠珍
吴祥甫
吴小燕
《上海第二医科大学学报》
CSCD
2004
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
姜瘟致病菌青枯罗尔斯顿氏菌的分离鉴定
朱丽
高淑萍
张杰
王清路
赵乃昕
《安徽农业科学》
CAS
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
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