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喹啉羧酸共价有机框架微球在线固相萃取4种黄曲霉毒素
被引量：
1
1
作者
王荣雨
刘杰
+3 位作者
周静
李涛
王晓
纪文华
《分析测试学报》
CAS
北大核心
2025年第1期163-171,共9页
以1,3,5-三(4-氨基苯基)苯、联苯二甲醛、丙酮酸为合成反应单体,氨基磺酸为催化剂,利用Doebner串联反应成功制备了具有喹啉羧酸骨架的共价有机框架(QCA-COF)微球。通过优化反应条件发现,采用1,4-二氧六环-乙腈溶液(1∶4,体积比)作为反...
以1,3,5-三(4-氨基苯基)苯、联苯二甲醛、丙酮酸为合成反应单体,氨基磺酸为催化剂,利用Doebner串联反应成功制备了具有喹啉羧酸骨架的共价有机框架(QCA-COF)微球。通过优化反应条件发现,采用1,4-二氧六环-乙腈溶液(1∶4,体积比)作为反应溶剂时,可获得具有微米级粒径的微球。采用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线粉末衍射、N_(2)吸脱附实验对QCA-COF微球的结构进行表征。由于QCA-COF微球具有芳环、喹啉基团、羧基等官能团,可通过氢键、π-π等多重相互作用与黄曲霉毒素进行吸附,其吸附能力优于C_(18)、PSA以及GCB等商用材料。将QCA-COF材料作为在线固相萃取柱的填料,详细优化了在线固相萃取条件。将在线固相萃取柱与高效液相色谱联用,建立了4种黄曲霉毒素的检测方法,检出限为0.024~0.030 ng·g^(-1)。经方法学验证,该方法具有较好的回收率(82.5%~105%)和精密度(4.3%~10%,n=6),适用于花生、小麦、陈皮、杏仁、决明子等食品与中药材中4种黄曲霉毒素的测定。
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关键词
黄曲霉毒素
在线固相萃取
共价有机框架
高效液相色谱
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职称材料
莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌防耐药突变浓度的研究
被引量：
8
2
作者
张欣悦
孙成春
+2 位作者
公衍文
杨传伟
刘颖
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期825-828,共4页
目的：在体外探讨莫西沙星（ MFX）、头孢哌酮/舒巴坦（ CFS）单用及联合使用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（ CRAB）防耐药突变浓度（ MPC）的影响,为防止细菌耐药的产生提供理论依据。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定抗菌药物对2...
目的：在体外探讨莫西沙星（ MFX）、头孢哌酮/舒巴坦（ CFS）单用及联合使用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（ CRAB）防耐药突变浓度（ MPC）的影响,为防止细菌耐药的产生提供理论依据。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定抗菌药物对20株临床分离 CRAB的最低抑菌浓度（ MIC）,计算部分抑菌浓度（ FIC）指数。用肉汤富集浓度为1013 CFU＆#183; L-1 CRAB,采用琼脂平板稀释法测定 MFX 和CFS单用及联合使用对20株临床分离CRAB的MPC,并计算相应的选择指数（ SI）。结果 MFX联合CFS后,主要表现为协同和相加作用,无拮抗作用。 MFX和CFS单用对上述20株CRAB的选择指数分别为：4-128、8-64,两者联合后选择指数下降为：1-8、4-16,联合用药较单独用药选择指数分别下降2-16、2-4倍。结论 MFX与CFS联用后,均可降低其单用对CRAB的MPC,缩小耐药突变选择窗,防止耐药突变菌株的产生。
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关键词
鲍曼不动杆菌
防耐药突变浓度
突变选择窗
莫西沙星
头孢哌酮
舒巴坦
碳青霉烯类
联合用药
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职称材料
脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究
被引量：
3
3
作者
宋心
林桂涛
+2 位作者
盛华刚
张超
林煜棠
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期845-848,共4页
目的研究脂蟾毒配基在胃肠道中的稳定性,为脂蟾毒配基新药的开发和剂型的选择提供依据。方法采用HPLC法测定脂蟾毒配基在人工胃液和人工肠液中随着放置时间延长脂蟾毒配基的残留量。结果脂蟾毒配基在人工胃液中稳定性较差,2 h后脂蟾毒...
目的研究脂蟾毒配基在胃肠道中的稳定性,为脂蟾毒配基新药的开发和剂型的选择提供依据。方法采用HPLC法测定脂蟾毒配基在人工胃液和人工肠液中随着放置时间延长脂蟾毒配基的残留量。结果脂蟾毒配基在人工胃液中稳定性较差,2 h后脂蟾毒配基的残留量仅为10%左右;在人工NE肠液中则具有较好的稳定性,24 h后,脂蟾毒配基的残留量仍然达到87.7%。结论脂蟾毒配基制成口服剂型时,应避免其在胃中释放。或进行结构改造,防止其在酸性条件下的分解破坏。胰酶对脂蟾毒配基有吸附作用,可能对脂蟾毒配基的吸收有影响。
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关键词
脂蟾毒配基
稳定性
残留量
人工胃液
人工肠液
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职称材料
题名
喹啉羧酸共价有机框架微球在线固相萃取4种黄曲霉毒素
被引量：
1
1
作者
王荣雨
刘杰
周静
李涛
王晓
纪文华
机构
齐鲁工业大学(
山东
省科学院)
山东
省分析测试中心天然产物分离提取共性技术创新与应用
山东
省工程研究中心
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
山东
蓝城分析测试
有限公司
出处
《分析测试学报》
CAS
北大核心
2025年第1期163-171,共9页
基金
国家重点研发计划(2023YFC3503805)
济南市社会民生专项(202317008)
山东省泰山学者青年专家(tsqn202306252)。
文摘
以1,3,5-三(4-氨基苯基)苯、联苯二甲醛、丙酮酸为合成反应单体,氨基磺酸为催化剂,利用Doebner串联反应成功制备了具有喹啉羧酸骨架的共价有机框架(QCA-COF)微球。通过优化反应条件发现,采用1,4-二氧六环-乙腈溶液(1∶4,体积比)作为反应溶剂时,可获得具有微米级粒径的微球。采用扫描电子显微镜、红外光谱、X射线粉末衍射、N_(2)吸脱附实验对QCA-COF微球的结构进行表征。由于QCA-COF微球具有芳环、喹啉基团、羧基等官能团,可通过氢键、π-π等多重相互作用与黄曲霉毒素进行吸附,其吸附能力优于C_(18)、PSA以及GCB等商用材料。将QCA-COF材料作为在线固相萃取柱的填料,详细优化了在线固相萃取条件。将在线固相萃取柱与高效液相色谱联用,建立了4种黄曲霉毒素的检测方法,检出限为0.024~0.030 ng·g^(-1)。经方法学验证,该方法具有较好的回收率(82.5%~105%)和精密度(4.3%~10%,n=6),适用于花生、小麦、陈皮、杏仁、决明子等食品与中药材中4种黄曲霉毒素的测定。
关键词
黄曲霉毒素
在线固相萃取
共价有机框架
高效液相色谱
Keywords
aflatoxins
on-line solid phase extraction
covalent organic framework
high performance liquid chromatography
分类号
O657.7 [理学—分析化学]
TS207.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌防耐药突变浓度的研究
被引量：
8
2
作者
张欣悦
孙成春
公衍文
杨传伟
刘颖
机构
辽宁医学院研究生院
济南军区总医院药剂科
济南军区总医院实验诊断科
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
研发部
天津药物研究院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期825-828,共4页
基金
天津市科技支撑计划重点项目(No 09ZCKFSH01300)
文摘
目的：在体外探讨莫西沙星（ MFX）、头孢哌酮/舒巴坦（ CFS）单用及联合使用对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌（ CRAB）防耐药突变浓度（ MPC）的影响,为防止细菌耐药的产生提供理论依据。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定抗菌药物对20株临床分离 CRAB的最低抑菌浓度（ MIC）,计算部分抑菌浓度（ FIC）指数。用肉汤富集浓度为1013 CFU＆#183; L-1 CRAB,采用琼脂平板稀释法测定 MFX 和CFS单用及联合使用对20株临床分离CRAB的MPC,并计算相应的选择指数（ SI）。结果 MFX联合CFS后,主要表现为协同和相加作用,无拮抗作用。 MFX和CFS单用对上述20株CRAB的选择指数分别为：4-128、8-64,两者联合后选择指数下降为：1-8、4-16,联合用药较单独用药选择指数分别下降2-16、2-4倍。结论 MFX与CFS联用后,均可降低其单用对CRAB的MPC,缩小耐药突变选择窗,防止耐药突变菌株的产生。
关键词
鲍曼不动杆菌
防耐药突变浓度
突变选择窗
莫西沙星
头孢哌酮
舒巴坦
碳青霉烯类
联合用药
Keywords
acinetobacter baumannii
mutant prevention concentration
mutant selection window
moxifloxacin
cefoperazone/sulbaetam
carbapenem
combination
分类号
R378 [医药卫生—病原生物学]
R378.79 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究
被引量：
3
3
作者
宋心
林桂涛
盛华刚
张超
林煜棠
机构
山东
中医药大学
山东明仁福瑞达制药股份有限公司
中国药科大学
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期845-848,共4页
基金
济南市科技局高校自主创新项目(JN100586)
文摘
目的研究脂蟾毒配基在胃肠道中的稳定性,为脂蟾毒配基新药的开发和剂型的选择提供依据。方法采用HPLC法测定脂蟾毒配基在人工胃液和人工肠液中随着放置时间延长脂蟾毒配基的残留量。结果脂蟾毒配基在人工胃液中稳定性较差,2 h后脂蟾毒配基的残留量仅为10%左右;在人工NE肠液中则具有较好的稳定性,24 h后,脂蟾毒配基的残留量仍然达到87.7%。结论脂蟾毒配基制成口服剂型时,应避免其在胃中释放。或进行结构改造,防止其在酸性条件下的分解破坏。胰酶对脂蟾毒配基有吸附作用,可能对脂蟾毒配基的吸收有影响。
关键词
脂蟾毒配基
稳定性
残留量
人工胃液
人工肠液
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
喹啉羧酸共价有机框架微球在线固相萃取4种黄曲霉毒素
王荣雨
刘杰
周静
李涛
王晓
纪文华
《分析测试学报》
CAS
北大核心
2025
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
莫西沙星联合头孢哌酮/舒巴坦对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌防耐药突变浓度的研究
张欣悦
孙成春
公衍文
杨传伟
刘颖
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
脂蟾毒配基胃肠道稳定性的研究
宋心
林桂涛
盛华刚
张超
林煜棠
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
在线阅读
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职称材料
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