罗丹明类染料在分析化学中的应用进展 被引量：19

1

作者 庄会荣 冯尚彩 平梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期143-145,共3页

综述了 90年代以来 ,罗丹明类染料在吸光光度分析、荧光分析、动力学分析等方面的应用。利用罗丹明染料进行测定的物质达 50多种 ,且灵敏度很高。

关键词 罗丹明 分析化学 应用 染料 吸光光度分析 荧光分析 动力学分析

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原子吸收光谱法测定铅的进展 被引量：23

2

作者 庄会荣 刘长增 +1 位作者 陈继诚 何中华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期430-433,共4页

对近年来国内原子吸收光谱法测定铅的进展进行了评述 ,内容包括火焰原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和氢化物发生原子吸收光谱法。

关键词 原子吸收光谱法 测定 铅 液-液萃取分离法 离子交换分离法 共沉淀分离富集法 氢化物发生法

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绿豆皮中抗氧剂的初步研究 被引量：28

3

作者 程霜 杜凌云 +1 位作者 王勇 刘军海 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期40-43,共4页

利用甲醇从绿豆皮中提取出天然抗氧化成分 -黄酮类物质 ,实验结果表明提取条件在甲醇浓度为 75% ,回流提取 2h ,黄酮得率最高 ,为每 10 0g绿豆皮中含黄酮类化合物 1.32g(以没食子酸计 )研究表明乙酸乙酯萃取物具有良好的抗氧化活性。同... 利用甲醇从绿豆皮中提取出天然抗氧化成分 -黄酮类物质 ,实验结果表明提取条件在甲醇浓度为 75% ,回流提取 2h ,黄酮得率最高 ,为每 10 0g绿豆皮中含黄酮类化合物 1.32g(以没食子酸计 )研究表明乙酸乙酯萃取物具有良好的抗氧化活性。同时 ,利用聚酰胺层析分离乙酸乙酯萃取物得到 3个主要组分 ,通过理化性质和光谱分析 ,初步确定 3个组分分别为 3,5,7,3’ ,4’—五羟基黄酮醇、3,6 ,7,3’ ,4’—五羟基黄酮醇或 3,7,8,3’ ,4’—五羟基黄酮醇和 5,7—羟基双氢黄酮或是它们的衍生物。 展开更多

关键词 绿豆皮 抗氧化活性 黄酮类化合物

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泡沫塑料分离富集技术的应用现状 被引量：16

4

作者 冯尚彩 余天桃 +1 位作者 庄会荣 平梅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期522-525,共4页

对 1 992～ 1 999年泡沫塑料分离富集技术的应用进行了综述 ;根据泡沫塑料的结构特性 ,对其负载。

关键词 泡沫塑料 分离 富集 分析化学 应用

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铜催化抗坏血酸还原酸性铬深蓝动力学光度法测定痕量铜 被引量：11

5

作者 王术皓 杜凌云 +2 位作者 张爱梅 李大成 马春林 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第9期408-409,412,共3页

在乙酸-乙酸钠介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原酸性铬深蓝具有强烈的催化作用,测定了反应的表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为2.5～60ng·ml^(-1),直接用于食品及人发中... 在乙酸-乙酸钠介质中,以邻菲罗啉为活化剂,铜对抗坏血酸还原酸性铬深蓝具有强烈的催化作用,测定了反应的表观活化能,探讨了反应机理,建立了测定痕量铜的催化动力学新方法,测定的线性范围为2.5～60ng·ml^(-1),直接用于食品及人发中铜的测定。结果满意。 展开更多

关键词 测定 铜 酸性铬深蓝 催化光度法

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催化动力学极谱法测定痕量钼 被引量：5

6

作者 王术皓 杜凌云 +2 位作者 张爱梅 马春林 刘道杰 《分析科学学报》 CAS CSCD 1996年第4期317-319,共3页

在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用．而在０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．３０ｍｏｌ／ＬＮＨ３支持电解质中，乙基橙产生一灵敏的极谱吸附波，峰电位为－０．５２Ｖ，以此作为监测催化反... 在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用．而在０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．３０ｍｏｌ／ＬＮＨ３支持电解质中，乙基橙产生一灵敏的极谱吸附波，峰电位为－０．５２Ｖ，以此作为监测催化反应过程中乙基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为２０－３００ｎｇ／ｍＬ，检出限为３．５４ｎｇ／ｍＬ．方法应用于尿中钼的测定。 展开更多

关键词 钼 催化反应 乙基橙 极谱法 痕量分析

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新催化光度法测定痕量铁的研究 被引量：7

7

作者 庄会荣 林秋华 夏闵 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期301-302,共2页

基于稀硫酸介质中 ,痕量Fe(Ⅲ )对过氧化氢氧化靛红的反应有强烈的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法的检出限为 8.8× 10 - 7g·L- 1,线性范围为 0～ 2 μg/2 5mlFe(Ⅲ )。方法简便、快速、灵敏度高 ,应用... 基于稀硫酸介质中 ,痕量Fe(Ⅲ )对过氧化氢氧化靛红的反应有强烈的催化作用 ,建立了催化光度法测定痕量铁的新方法。该法的检出限为 8.8× 10 - 7g·L- 1,线性范围为 0～ 2 μg/2 5mlFe(Ⅲ )。方法简便、快速、灵敏度高 ,应用于井水及自来水中痕量铁的测定 。 展开更多

关键词 催化光度法 铁 靛红 痕量分析 过氧化氢 催化氧化 水

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氯化亚锡催化合成醋酸异戊酯 被引量：7

8

作者 牛梅菊 王大奇 崔庆新 《精细化工》 EI CAS CSCD 1991年第3期47-49,共3页

用固体氯化亚锡为催化剂成功地合成了醋酸异戊酯,醋酸转化率和反应的选择性均大于96％。本方法克服了硫酸值化法腐蚀设备,副反应多,收率较低等缺点。

关键词 醋酸异戊酯 氯化亚锡 催化剂

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二甲基黄褪色光度法测定微量碘 被引量：14

9

作者 韩长秀 冯尚彩 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期384-386,共3页

在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范... 在硫酸介质中,溴化钾催化下,碘酸根对二甲基黄有褪色作用,且褪色的程度与碘酸根的量有关,从而建立了光度法测定碘的新方法。方法的最大吸收波长为515nm,表观摩尔吸光系数为3.1×104L·mol-1·cm-1,碘浓度在0～20μg/10ml范围内符合比耳定律,检出限为1.02×10-8g·ml-1。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,用于测定碘盐中碘的含量,结果满意。 展开更多

关键词 褪色光度法 二甲基黄 碘酸盐 食盐

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C_(12)NBr对黄原胶/Cr(Ⅲ)凝胶体系粘弹性的影响 被引量：3

10

作者 徐桂英 陈爱民 +2 位作者 刘尚营 苑世领 魏西莲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1043-1047,共5页

以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr(十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝... 以三价铬离子(Cr3+,Cr(Ⅲ))为交联剂制备的黄原酸(XC)凝胶在油田开发过程中具有许多用途,应用RS75型流变仪测定了含有和不含有阳离子表面活性剂C12NBr(十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵)时凝胶体系粘弹性的变化规律.结果表明,XC凝胶体系不符合理想的线性粘弹性模型,储能模量(G')和耗能模量(G″)在切力较低时变化甚微,切力较高时两者皆降低,但降低的幅度不同,因而G'～τ(应力)和G″～τ曲线出现交点,此交点随C12NBr浓度增大而降低.结合等温线的研究表明,C12NBr能结合到XC分子上,破坏凝胶的网络结构.然而,在一定条件下其复合粘度(η)随频率和切力的变化出现最低值现象的机理还有待进一步探讨. 展开更多

关键词 C12NBr 黄原胶/Cr(Ⅲ) 凝胶体系 粘弹性 十二烷基-氧丙基-β-羟基-三甲基溴化铵 储能模量 耗能模量

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棓花青褪色光度法测定食盐中微量碘 被引量：3

11

作者 姜华 杨迎霞 徐秋红 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期737-737,739,共2页

关键词 摄取 超剂量 IDD 碘缺乏病 微量碘 甲状腺肿 缺碘 生长发育 食盐 疾病

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极谱络合吸附波测定痕量金的研究 被引量：7

12

作者 张利 朱化雨 宋兴良 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期748-750,共3页

在硫酸-铋-钼酸铵-抗坏血酸-乙醇体系中,金的化合物有一个尖锐、灵敏的络合吸附波,其峰电位为-1.12 V(vs.SCE),一阶导数峰电流与金浓度在0.003～0.15 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-4 mg·L-1,对极谱波的性质进... 在硫酸-铋-钼酸铵-抗坏血酸-乙醇体系中,金的化合物有一个尖锐、灵敏的络合吸附波,其峰电位为-1.12 V(vs.SCE),一阶导数峰电流与金浓度在0.003～0.15 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-4 mg·L-1,对极谱波的性质进行了研究,用于矿石中金的测定. 展开更多

关键词 极谱法 金 金铋钼杂多酸

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微分伏安法测定微量碘 被引量：10

13

作者 朱化雨 宋兴良 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期380-382,共3页

采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3^-，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去，利用IO3^-的电活性，建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法。优化了试验条件，研究了伏安... 采用过量联合氧化剂高锰酸钾-次氯酸钠氧化试液中碘至IO3^-，剩余的高锰酸钾和次氯酸钠用过量的亚硫酸钠反应除去，利用IO3^-的电活性，建立了在四硼酸钠-吐温-80底液中的线性扫描伏安法测定微量碘的方法。优化了试验条件，研究了伏安特性。在最佳试验条件下，一阶导数峰电流与碘质量浓度在0～16μg·L叫范围内呈线性关系（r=0．9964），检出限为0．6μg·L^-1。对共存离子作了干扰试验，表明方法的抗干扰能力较强，用于食品中微量碘的测定结果的相对标准偏差（n=6）值均小于0．9％，加标回收率在97．89／6至99．2％之间。 展开更多

关键词 伏安法 碘 碘酸盐 食品

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三次标准加入光度法同时测定铁钴镍的研究 被引量：4

14

作者 朱化雨 王建华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期391-393,共3页

利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与 1 -亚硝基 - 2 -萘酚 - 3,6-二磺酸钠 (NRS)生成有色配合物的反应 ,结合在两次标准加入法原理的基础上 ,提出了三组分同时测定的三次标准加入法 ,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效... 利用在乙酸缓冲溶液中铁、钴、镍与 1 -亚硝基 - 2 -萘酚 - 3,6-二磺酸钠 (NRS)生成有色配合物的反应 ,结合在两次标准加入法原理的基础上 ,提出了三组分同时测定的三次标准加入法 ,并应用于铁、钴、镍的同时测定。为消除组分间协同效应所引起的吸光度加合性的偏离 ,定义了三组分协同效应系数 ,并将其引入三组分同时测定方法 ,补偿吸光度对线性的偏离 ;补偿后铁、钴、镍的测定线性范围分别为 0 .0 3～ 3.50 ,0 .0 5～ 3.50 ,0 .0 2 5～ 4.50 mg·L-1。测定了锌铝合金及模拟样品中铁、钴。 展开更多

关键词 三次标准加入法 铁 钴 锌铝合金 测定 光度法

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钒(Ⅴ)催化氧化二甲基黄的反应及其应用 被引量：4

15

作者 刘长增 韩长秀 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期558-559,561,共3页

在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8～ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观... 在硫酸介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,钒 (Ⅴ )强烈催化溴酸钾氧化二甲基黄的反应 ,由此建立了测定超痕量钒的又一新的催化光度法。方法的测定范围为 0 .8～ 10 0 pg·ml- 1,检出限为8.3× 10 - 13g·ml- 1,催化反应的表观活化能E′ =10 0 .2kJ·mol- 1,表观速率常数K =1.4× 10 - 3s- 1。方法用于井水、粮食中痕量钒的测定 ,结果满意。 展开更多

关键词 催化氧化 应用 催化光度法 二甲基黄 钒(Ⅴ) 井水 粮食 分析

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溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒 被引量：4

16

作者 王术皓 杜凌云 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期14-16,共3页

在0.15mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10～7.0ng... 在0.15mol·L^(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10～7.0ng·ml^(-1),检出限为0.05ng·ml^(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。 展开更多

关键词 钒 酸性铬深蓝 催化 极谱法 溴酸钾 酒石酸

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催化动力学光度法测定痕量铁的研究 被引量：5

17

作者 刘长增 林秋华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期553-554,共2页

在2,2′ 联吡啶的活化下,铁(Ⅲ)可催化过氧化氢氧化1,5 二(2 羟基 5 磺酸基苯) 3 氰基甲月替的反应;在最佳条件下,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的方法,其检出限是1.96×10-12g/mL。方法用于水样和生物试样中痕量铁的测定,结果满意。

关键词 动力学光度法 1 5-二(2-羟基-5-磺酸基苯)-3-氰基甲腊 铁(Ⅲ)

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新型氨基硫脲类Schiff碱配体的合成及结构表征 被引量：5

18

作者 赵文献 赵明根 牛梅菊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期607-610,614,共5页

用 0 .0 5mol烯丙基异硫氰酸酯和 9.5mL质量分数为 5 0 %的水合肼溶液反应 ,制得 6 3g新的烃基取代的氨基硫脲类化合物——— 4 烯丙基氨基硫脲 (Ⅰ)白色晶体。首先用 0 0 1mol联乙酰分别与 0 0 2mol化合物Ⅰ及 0 0 2mol氨基硫... 用 0 .0 5mol烯丙基异硫氰酸酯和 9.5mL质量分数为 5 0 %的水合肼溶液反应 ,制得 6 3g新的烃基取代的氨基硫脲类化合物——— 4 烯丙基氨基硫脲 (Ⅰ)白色晶体。首先用 0 0 1mol联乙酰分别与 0 0 2mol化合物Ⅰ及 0 0 2mol氨基硫脲缩合 ,合成了收率为 71%的联乙酰双缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅱ)和收率为 70 %的联乙酰双缩氨基硫脲 (Ⅲ)两种新的含硫脲基Schiff碱。其次用 10mmol环己酮与 10mmol化合物Ⅰ在 30mL无水乙醇中 ,电磁搅拌 ,回流反应 2h ,合成出 1 8g环己酮缩烯丙基氨基硫脲 (Ⅳ )淡黄色晶体。最后将 0 0 1mol化合物Ⅰ分别与 0 0 0 5mol水合茚三酮及 1 0g乙二醛缩合 ,合成了两种新的含硫脲基的双Schiff碱型配体——— 1 6g茚三酮二缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅴ)桔红色晶体和 1 2g乙二醛二缩 ( 4 烯丙基氨基硫脲 ) (Ⅵ )浅黄色粉末。对所合成的 5种新的含硫脲基Schiff碱配体 ,通过元素分析 ,IR ,1HNMR和MS表征了它们的结构。初步测试了它们对部分金属离子的配位性能。该合成方法具有操作简便、反应条件温和。 展开更多

关键词 SCHIFF碱配体 烯丙基氨基硫脲 结构表征

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锌试剂-NO_2^--KBrO_3催化体系测定痕量亚硝酸根 被引量：13

19

作者 刘长增 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期348-350,共3页

基于在H_3PO_4介质中痕量亚硝酸根催化溴酸钾氧化锌试剂的反应建立了测定亚硝酸根的新催化光度法,研究了影响反应速率的条件,反应速率方程为-dc_(Zincon)/dt=k'c_(Zincon)·C_(BrO_3^-)·C_(NO_2~_),表现活化能E’=33.13kJ&... 基于在H_3PO_4介质中痕量亚硝酸根催化溴酸钾氧化锌试剂的反应建立了测定亚硝酸根的新催化光度法,研究了影响反应速率的条件,反应速率方程为-dc_(Zincon)/dt=k'c_(Zincon)·C_(BrO_3^-)·C_(NO_2~_),表现活化能E’=33.13kJ·mol^(_1),表现速率常数k’=1.32×10^(-3)·s^(-1),方法检出限是6.O×10^(-10)g·mL^(-1),测定范围是0.60～30.00μ g·^(-1),直接用于水体中亚硝酸根的测定结果满意。 展开更多

关键词 锌试剂 亚硝酸根 痕量分析 催化动力学分光光度法 水质分析

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吸附伏安法测定表面活性剂的临界胶束浓度 被引量：2

20

作者 孙德志 赵敬中 +2 位作者 魏西莲 刘玉佩 李敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第3期63-66,共4页

以易溶于有机溶剂，微溶于水的氧化－还原指示剂中性红为探针，用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界... 以易溶于有机溶剂，微溶于水的氧化－还原指示剂中性红为探针，用吸附伏安法测定了阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。测量的基本原理是：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点。 展开更多

关键词 胶束浓度 吸附伏安法 表面活性剂

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