葛根配方颗粒质量评价

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作者 张代亮 王春霞 +7 位作者 史磊 刘羽康 林永强 王玉卓 张京华 李金鑫 曹桂云 孟兆青 《中成药》 北大核心 2025年第5期1421-1431,共11页

目的 评价葛根配方颗粒质量。方法 以葛根素和大豆苷元为内标,双标线性校正法预测保留时间。建立UPLC特征图谱。一测多评法测定3′-羟基葛根素、葛根素(内标)、3′-甲氧基葛根素、葛根素-6″-O-木糖苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷的含量,... 目的 评价葛根配方颗粒质量。方法 以葛根素和大豆苷元为内标,双标线性校正法预测保留时间。建立UPLC特征图谱。一测多评法测定3′-羟基葛根素、葛根素(内标)、3′-甲氧基葛根素、葛根素-6″-O-木糖苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷的含量,并计算其转移率。结果 与相对保留时间法比较,双标线性校正法对特征峰的定位准确度更高,色谱柱适用范围更广。14批配方颗粒、15批标准汤剂特征图谱中有9个特征峰,相似度均大于0.95。配方颗粒、标准汤剂中各成分含量及其转移率基本一致。结论 葛根配方颗粒与其标准汤剂中化学成分的一致性良好,前者制备工艺合理。 展开更多

关键词 葛根 配方颗粒 标准汤剂 质量评价 UPLC特征图谱 双标线性校正 一测多评

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基于非靶向代谢组学的芍药不同部位代谢物差异性分析

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作者 张璐哲 赵文双 +5 位作者 孟兆青 崔莉 董晓弟 曹桂云 贺吉香 王岱杰 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第5期795-806,共12页

为分析芍药不同部位代谢物的差异,以“奶油碗”品种芍药为研究对象,基于非靶向代谢组学技术,结合主成分分析、偏最小二乘法分析等方法,对花、叶、根中的代谢物进行差异性分析。结果共检测出1 654个代谢物,芍药的花和根中代谢物种类相似... 为分析芍药不同部位代谢物的差异,以“奶油碗”品种芍药为研究对象,基于非靶向代谢组学技术,结合主成分分析、偏最小二乘法分析等方法,对花、叶、根中的代谢物进行差异性分析。结果共检测出1 654个代谢物,芍药的花和根中代谢物种类相似度较高,花和叶、花和根、叶和根中分别有511个、476个、490个差异代谢物,这些差异代谢物主要为脂质和类脂分子、有机酸及其衍生物以及苯丙烷和聚酮类化合物。代谢物主要分布于16条代谢途径中,富集程度最高的通路依次为全局和总览图、氨基酸代谢和其他次级代谢物的生物合成。本研究分析了芍药不同部位代谢物的差异性,为芍药资源的综合利用提供了理论依据。 展开更多

关键词 芍药 不同部位 代谢组学 差异代谢物

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黄秋葵嫩果黄酮与果胶多糖分级制备工艺研究

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作者 单纪苗 董晓弟 +4 位作者 刘丽清 张舜琪 王荣春 鲁斌 孟兆青 《农产品加工》 2025年第14期38-44,共7页

以黄秋葵嫩果鲜品为原料,研究黄酮与果胶多糖的分级制备工艺。通过对不同长度的黄秋葵嫩果中黄酮类功效成分进行检测,筛选原料长度范围。在单因素试验基础上,通过正交试验研究黄酮醇提与果胶多糖水提工艺。结果表明,原料最佳长度为10~13... 以黄秋葵嫩果鲜品为原料,研究黄酮与果胶多糖的分级制备工艺。通过对不同长度的黄秋葵嫩果中黄酮类功效成分进行检测,筛选原料长度范围。在单因素试验基础上,通过正交试验研究黄酮醇提与果胶多糖水提工艺。结果表明,原料最佳长度为10~13 cm,黄酮乙醇提取的最佳工艺为料液比1∶2(g∶mL),乙醇体积分数80%,提取时间1 h,提取次数2次;果胶多糖水提取最佳工艺为料液比1∶4,提取时间1 h,提取次数3次。黄酮及果胶多糖提取物出膏率分别为4.4%和1.4%。此种鲜品分级提取方式能较好地保留功效成分,提高原料利用率,为黄秋葵嫩果鲜品深加工及功效成分开发利用提供参考。 展开更多

关键词 黄秋葵嫩果 鲜品 黄酮 果胶多糖 分级提取

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基于标准汤剂的石榴皮配方颗粒质量评价研究

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作者 秦金淼 宁波 +6 位作者 刘羽康 张京华 张风超 刘兴村 张玉伟 曹桂云 孟兆青 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2025年第2期195-204,共10页

基于标准汤剂建立石榴皮配方颗粒的质量评价方法。制备15批石榴皮标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率,基于高效液相色谱法(HPLC)建立特征图谱,并进行相似度评价,采用化学计量学方法包括无监督的聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和有监督... 基于标准汤剂建立石榴皮配方颗粒的质量评价方法。制备15批石榴皮标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率,基于高效液相色谱法(HPLC)建立特征图谱,并进行相似度评价,采用化学计量学方法包括无监督的聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和有监督的偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对特征图谱数据进行分析,针对指标成分进行HPLC含量测定,计算石榴皮标准汤剂和配方颗粒中指标成分的转移率。结果表明:石榴皮配方颗粒与标准汤剂特征图谱的相似度均大于0.9。15批石榴皮标准汤剂出膏率为27.95%~41.32%,标准汤剂中石榴皮鞣素、安石榴苷、鞣花酸的转移率分别为21.49%~39.00%、18.99%~33.62%、53.37%~95.45%。按照标准汤剂数据制定石榴皮配方颗粒中上述指标成分的含量限度应为10.58~19.64 mg/g、29.91~55.55 mg/g、10.51~19.52 mg/g。石榴皮配方颗粒出膏率为41.9%~43.1%,配方颗粒中指标成分的转移率与标准汤剂接近,指标成分的含量在根据标准汤剂所制定含量限度范围内。本研究基于标准汤剂建立了石榴皮配方颗粒的质量控制标准,为石榴皮配方颗粒的质量控制以及后续的工艺研究提供参考。 展开更多

关键词 石榴皮 标准汤剂 配方颗粒 特征图谱 高效液相色谱法

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指纹图谱与一测多评法相结合的黄秋葵嫩果质量控制方法研究

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作者 单纪苗 董晓弟 +4 位作者 徐琪 张颖 李延青 田方园 孟兆青 《特产研究》 2025年第2期98-106,119,共10页

本研究旨在构建黄秋葵嫩果指纹图谱,建立同时测定4种成分含量的一测多评法。试验采用高效液相色谱法,建立黄秋葵嫩果主成分指纹图谱检测方法,以异槲皮苷为内参物,建立黄酮类成分槲皮素-3-O-龙胆二糖苷、槲皮素-3-O-木糖-(1-2)-葡萄糖、... 本研究旨在构建黄秋葵嫩果指纹图谱,建立同时测定4种成分含量的一测多评法。试验采用高效液相色谱法,建立黄秋葵嫩果主成分指纹图谱检测方法,以异槲皮苷为内参物,建立黄酮类成分槲皮素-3-O-龙胆二糖苷、槲皮素-3-O-木糖-(1-2)-葡萄糖、槲皮素-3-O-(6''-O-丙二酰基)-葡萄糖苷的一测多评法,与外标法测定结果对比,判断方法准确性。结果表明,15批黄秋葵嫩果指纹图谱共确定并鉴定4个黄酮类主成分共有峰,分别为槲皮素-3-O-龙胆二糖苷、槲皮素-3-O-木糖-(1-2)-葡萄糖、异槲皮苷、槲皮素-3-O-(6''-O-丙二酰基)-葡萄糖苷。通过一测多评法和外标法测定的4种黄酮类成分含量无显著性差异(RSD<2%)。本研究所建立的黄秋葵嫩果指纹图谱及一测多评方法准确可靠,为黄秋葵质量控制及开发利用奠定了基础。 展开更多

关键词 黄秋葵 高效液相色谱法 黄酮 指纹图谱 一测多评

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黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分一致性研究 被引量：3

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作者 张代亮 董新娜 +8 位作者 史磊 董晓弟 林永强 张荣飞 张京华 姚元成 张风超 曹桂云 孟兆青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2851-2858,共8页

目的考察黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分的一致性。方法制备18批标准汤剂,测定出膏率及木兰花碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量和转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析。结果18批标准汤剂和24批配方颗... 目的考察黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分的一致性。方法制备18批标准汤剂,测定出膏率及木兰花碱、药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量和转移率,建立HPLC特征图谱,进行聚类分析。结果18批标准汤剂和24批配方颗粒特征图谱中有11个共有峰,相似度0.861~1.000,聚为2类。配方颗粒出膏率及指标成分含量和转移率均与标准汤剂接近。结论黄连配方颗粒与标准汤剂化学成分的一致性良好,可为前者质量控制、工艺研究及临床应用提供参考。 展开更多

关键词 黄连 配方颗粒 标准汤剂 HPLC特征图谱 聚类分析

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北豆根配方颗粒质量评价 被引量：3

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作者 曹桂云 庄雪松 +7 位作者 宁波 林永强 王岱杰 崔伟亮 刘洪超 董晓弟 黄蒙蒙 孟兆青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期717-723,共7页

目的 评价北豆根配方颗粒质量。方法 制备15批标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率及木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量、转移率,建立HPLC特征图谱,聚类分析进行化学模式识别。结果 3批配方颗粒出膏率为15.1%~16.6%,木兰花碱、蝙蝠葛... 目的 评价北豆根配方颗粒质量。方法 制备15批标准汤剂和3批配方颗粒,测定出膏率及木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量、转移率,建立HPLC特征图谱,聚类分析进行化学模式识别。结果 3批配方颗粒出膏率为15.1%~16.6%,木兰花碱、蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱含量分别为18.93~19.39、9.42~9.60、6.79~6.85 mg/g,三者从饮片到配方颗粒的转移率分别为34.42%~35.25%、43.81%~44.65%、27.27%~27.51%;特征图谱中有7个特征峰,相似度均大于0.95,与标准汤剂一致性良好,并符合相关限度要求。15批标准汤剂聚为2类,吉林、河北、山东产药材可用于配方颗粒制备。结论 该方法合理可靠,可为北豆根配方颗粒质量控制、临床应用提供参考。 展开更多

关键词 北豆根配方颗粒 标准汤剂 含量测定 HPLC特征图谱 聚类分析

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北豆根配方颗粒的抗炎、抗肿瘤有效成分研究——基于UPLC-Q-TOF-MS/MS与网络药理学 被引量：2

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作者 刘册家 刘羽康 +7 位作者 张京华 姚元成 李金鑫 张风超 刘兴村 张玉伟 曹桂云 孟兆青 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期227-240,共14页

为探究北豆根配方颗粒抗炎、抗肿瘤有效成分及作用机制,采用超高效液相色谱—飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对其化学成分进行分析鉴定;筛选北豆根配方颗粒主要活性成分和抗炎、抗肿瘤作用对应的靶点,构建“药物—有效成分—... 为探究北豆根配方颗粒抗炎、抗肿瘤有效成分及作用机制,采用超高效液相色谱—飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对其化学成分进行分析鉴定;筛选北豆根配方颗粒主要活性成分和抗炎、抗肿瘤作用对应的靶点,构建“药物—有效成分—靶点”和核心蛋白相互作用(PPI)网络,对关键靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并进行分子对接验证.结果表明:北豆根配方颗粒共鉴定出33个生物碱类化合物.PPI分析发现HSP90AA1,SRC,STAT3等为北豆根配方颗粒抗炎作用核心靶点,MAPK8,MAPK14,CDK2等为抗肿瘤作用核心靶点,KEGG通路富集分析发现北豆根配方颗粒抗炎、抗肿瘤作用与癌症信号通路、表皮生长因子受体信号通路、内分泌等相关.分子对接结果显示:7个代表性化学成分与7个核心靶点均具有较低的结合能.综上所述,本研究首次基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对北豆根配方颗粒化学成分进行全面分析鉴定,并通过网络药理学和分子对接技术探讨其发挥抗炎、抗肿瘤作用的有效成分及作用机制,为北豆根配方颗粒药效物质基础研究奠定基础,为其质量控制与临床应用提供参考依据. 展开更多

关键词 北豆根 配方颗粒 化学成分 网络药理学 UPLC-Q-TOF-MS/MS 分子对接

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紫锥菊地上部分4种酚酸类成分的HPLC法测定研究 被引量：5

9

作者 李健 张爱均 +1 位作者 刘雯 李峰 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第9期1935-1937,共3页

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)同时测定紫锥菊地上部分单咖啡酰酒石酸、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速1.0 ... 目的:建立用高效液相色谱(HPLC)同时测定紫锥菊地上部分单咖啡酰酒石酸、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,流速1.0 m L·min^(-1);柱温35℃,检测波长为330 nm,进样量10μL。结果:4种酚酸类成分分离效果良好,单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在4.19~104.80μg/m L,0.81~20.24μg/m L,0.77~19.28μg/m L,13.20~330.00μg·m L^(-1)内线性关系良好;平均加样回收率在97.5%~101.6%。结论:本法准确、灵敏,重现性较好,可实现检控紫锥菊地上部分酚酸类成分的含量。 展开更多

关键词 紫锥菊 HPLC 单咖啡酰酒石酸 绿原酸 咖啡酸 菊苣酸 含量测定

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弥罗松酚在大鼠脑核团内的分布 被引量：1

10

作者 邵敏芳 曹桂云 范瑛 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1031-1035,共5页

目的研究弥罗松酚在大鼠脑核团(海马、大脑皮层、丘脑、纹状体、下丘脑、小脑)内的分布。方法大鼠尾静脉注射弥罗松酚(40 mg/kg)后处死,取脑核团,乙酸乙酯从其匀浆液中萃取弥罗松酚。然后,HPLC法检测该成分含有量,分析采用YMC ODS C_(18... 目的研究弥罗松酚在大鼠脑核团(海马、大脑皮层、丘脑、纹状体、下丘脑、小脑)内的分布。方法大鼠尾静脉注射弥罗松酚(40 mg/kg)后处死,取脑核团,乙酸乙酯从其匀浆液中萃取弥罗松酚。然后,HPLC法检测该成分含有量,分析采用YMC ODS C_(18)色谱柱;流动相乙腈-水(85∶15);体积流量0.8 mL/min;检测波长220 nm。结果弥罗松酚在0.5～10μg/mL范围内呈良好的线性关系(r>0.990 0),萃取回收率大于75%,RSD小于10%。静脉注射后,该成分在脑核团内形成持续的分布过程,给药后45 min左右其含有量达到峰值。结论弥罗松酚可透过血脑屏障,可能对中枢神经系统疾病有一定治疗作用。 展开更多

关键词 弥罗松酚 脑核团 HPLC

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均值耦合多电机滑模速度同步控制 被引量：17

11

作者 丁威 杜钦君 +3 位作者 宋传明 凌辉 罗永刚 黄蒙蒙 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期159-170,共12页

针对传统阿胶制粒机多电机速度同步控制精度低和控制系统响应速度慢的问题,提出了一种无速度传感器的多电机均值耦合非奇异全局快速Terminal滑模速度同步控制方法。首先,设计转速自适应磁链观测器,避免了加热筒体温度较高导致电机速度... 针对传统阿胶制粒机多电机速度同步控制精度低和控制系统响应速度慢的问题,提出了一种无速度传感器的多电机均值耦合非奇异全局快速Terminal滑模速度同步控制方法。首先,设计转速自适应磁链观测器,避免了加热筒体温度较高导致电机速度传感器检测精度不足的问题;然后,利用均值耦合策略对多电机转速进行耦合控制,实现系统误差全局补偿,保证多电机速度误差同步收敛;其次,通过设计具有非线性函数的非奇异全局快速Terminal滑模面,实现电机速度误差在有限时间内全局快速收敛,并消除了Terminal滑模的奇异问题,提高了单电机速度跟踪精度,降低了多电机间速度同步误差;最后,利用Lyapunov函数证明了观测器和控制器的稳定性及收敛性。仿真与实验结果表明:速度观测器能够在0.4 s内实现速度跟踪,当系统存在负载扰动时,调节时间小于0.05 s,具有良好的跟踪性能和稳态精度;与均值耦合滑模多电机速度同步控制相比,本文控制方法能够在0.15 s内实现对期望转速的跟踪,各电机同步误差调节时间减少了1.2 s,响应速度快,能够有效抑制负载扰动,具有更好的动态调节能力、稳态精度和鲁棒性,可满足阿胶制粒工艺的要求。 展开更多

关键词 多电机 速度同步控制 无速度传感器 均值耦合 非奇异全局快速Terminal滑模

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采用干扰观测器智能PID的电磁炒药机温度控制系统设计 被引量：9

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作者 丁威 杜钦君 +4 位作者 赵龙 宋传明 罗永刚 毕胜 王彬 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期133-142,共10页

针对阿胶珠炮制对电磁炒药机温度控制精度和响应速度的要求,提出了一种基于干扰观测器的改进粒子群优化(PSO)径向基函数神经网络(RBFNN)PID的控制方法。根据阿胶珠电磁炒药机结构,建立阿胶珠电磁炒药机温度控制系统数学模型,通过对控制... 针对阿胶珠炮制对电磁炒药机温度控制精度和响应速度的要求,提出了一种基于干扰观测器的改进粒子群优化(PSO)径向基函数神经网络(RBFNN)PID的控制方法。根据阿胶珠电磁炒药机结构,建立阿胶珠电磁炒药机温度控制系统数学模型,通过对控制系统结构分析,构建RBF神经网络结构。利用RBF神经网络的自学习能力,采用梯度下降法对自身参数进行适当调整,实现PID参数动态调整,使系统惯性和时滞性有效抑制。为降低外部干扰影响,分析并构建干扰观测器模型,使干扰量得到实时观测和有效补偿。为弥补RBF神经网络模型参数精度不足,以系统误差瞬时值为适应度函数,利用改进PSO算法对RBF神经网络模型参数寻优,获取最佳控制性能。仿真结果表明:与传统PID控制方法和RBFNN-PID控制方法相比,所提控制方法使调节时间分别减少35 s和19 s,超调量分别降低19.2%和13.1%;与无干扰观测器相比,所提控制方法对外部干扰抑制能力平均提高50%;所提控制方法满足阿胶珠炮制工艺的要求。 展开更多

关键词 电磁炒药机 温度控制 干扰观测器 改进粒子群算法 径向基函数神经网络

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我国果实种子类中药材黄曲霉毒素污染状况及防控策略研究进展 被引量：7

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作者 张西梅 焦晓林 +3 位作者 苏春燕 罗毅 张蕾 高微微 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期118-126,共9页

以果实种子入药的中药材由于富含淀粉、多糖、脂肪和蛋白质等营养物质,很容易受到黄曲霉毒素(aflatoxins,AFs)的污染。本文总结了近20年以来果实种子类药材有关AFs污染的研究报道,汇总了5个国家和地区关于AFs的限量标准。通过CNKI数据... 以果实种子入药的中药材由于富含淀粉、多糖、脂肪和蛋白质等营养物质,很容易受到黄曲霉毒素(aflatoxins,AFs)的污染。本文总结了近20年以来果实种子类药材有关AFs污染的研究报道,汇总了5个国家和地区关于AFs的限量标准。通过CNKI数据库共检索到54篇报道AFs污染果实种子类药材的文献,涉及药材48种,污染药材数量呈现逐年增长的趋势,其中薏苡仁、柏子仁、酸枣仁报道超过10次,报道6~9次的7种药材中,莲子中AFB 1最高检出量超过药典限量的260倍以上。桃仁、槟榔、酸枣仁和大枣在2个国家和地区药典中有限量规定,莲子、肉豆蔻和胡椒在3个国家和地区药典中有限量规定,在国际贸易中需重点关注。另外,通过对产毒素真菌生长、产毒素适宜环境因子及不同药材污染特征的分析,针对中药材生产特点,从采收、加工、贮藏三个环节提出了AFs污染防控措施的建议,旨在为减少毒素污染、保障中药安全和产业健康发展提供参考。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素 果实种子类药材 国内外限量标准 防控措施

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基于标准汤剂的槲寄生配方颗粒质量标准研究 被引量：10

14

作者 张智远 丁洁 +4 位作者 曹桂云 李媛媛 耿绍轩 孟兆青 刘玉红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2793-2798,共6页

目的基于标准汤剂建立槲寄生配方颗粒(槲寄生)质量标准。方法UPLC法测定药材、标准汤剂、配方颗粒中紫丁香苷含量,并计算其转移率。HPLC法建立标准汤剂特征图谱,并进行聚类分析、主成分分析。结果15批标准汤剂HPLC特征图谱中有6个共有峰... 目的基于标准汤剂建立槲寄生配方颗粒(槲寄生)质量标准。方法UPLC法测定药材、标准汤剂、配方颗粒中紫丁香苷含量,并计算其转移率。HPLC法建立标准汤剂特征图谱,并进行聚类分析、主成分分析。结果15批标准汤剂HPLC特征图谱中有6个共有峰,相似度大于0.9(除S1外),并被聚为2类,2个主成分累积方差贡献率为83.542%。3批配方颗粒中紫丁香苷含量为1.57~1.77 mg/g,符合相关要求;转移率为75.64%~85.28%,与标准汤剂(S5)接近;HPLC特征图谱中也有6个共有峰,其相对保留时间、相对峰面积与标准汤剂(S5)接近,相似度大于0.98。结论该方法合理可靠,可为槲寄生配方颗粒质量控制提供参考。现行生产工艺能使槲寄生特征图谱量值得到稳定传递,保证所得配方颗粒与标准汤剂的一致性。 展开更多

关键词 槲寄生配方颗粒 标准汤剂 紫丁香苷 HPLC特征图谱 聚类分析 主成分分析

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基于高效液相色谱法特征图谱和一测多评的蟾酥质量评价 被引量：4

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作者 曹桂云 宁波 +6 位作者 向阳 张永清 刘兴村 庄雪松 孟兆青 黄蒙蒙 张风超 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期81-95,共15页

为了对不同产地蟾酥质量进行对比研究.利用24批蟾酥建立了HPLC特征图谱,比较不同产地蟾酥特征图谱相似度,进行聚类分析和主成分分析.针对特征图谱中的日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基5个共有峰建立HPLC一测多评方... 为了对不同产地蟾酥质量进行对比研究.利用24批蟾酥建立了HPLC特征图谱,比较不同产地蟾酥特征图谱相似度,进行聚类分析和主成分分析.针对特征图谱中的日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基5个共有峰建立HPLC一测多评方法,测定24批蟾酥中5个成分的含量.结果发现:建立蟾酥特征图谱,确定9个共有峰,指认其中5个共有峰.指纹图谱相似度范围是0.136~0.996,四川样本与其他各省样品相似度最低.相似度分析、聚类分析和主成分分析结果表明,蟾酥样品化学成分具有一定的地域规律性.不同省份蟾酥中日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基含量相差较大,东北三省及河北、山东、江苏3个东部省份蟾酥样品蟾毒内酯类含量较高,河南、四川省蟾毒内酯类含量较低.不同批次蟾酥5种蟾毒内酯类化合物含量比例差别较大,未体现出明显的地域特性.研究建立了蟾酥特征图谱检测方法及含量一测多评检测方法,为蟾酥药材质量评价研究提供依据.蟾酥中蟾毒内酯类成分的积累具有一定的地域性,对于蟾蜍的养殖及蟾酥药材资源的合理开发应用具有重要指导意义. 展开更多

关键词 蟾酥 高效液相 特征图谱 聚类分析 主成分分析 一测多评 质量评价

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基于临床验方的六金颗粒制备及质量标准研究 被引量：1

16

作者 罗毅 秦金淼 +5 位作者 张荣飞 刘子夜 曹桂云 姚元成 孟兆青 容蓉 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期171-180,共10页

为了建立六金颗粒的制备方法及质量标准,中试规模制备六金颗粒,对制剂的成型性、吸湿性、溶化性、堆密度及流动性进行检测;采用薄层色谱法(TLC)对六金颗粒中锦灯笼进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)建立菊苣酸含量测定方法并进行... 为了建立六金颗粒的制备方法及质量标准,中试规模制备六金颗粒,对制剂的成型性、吸湿性、溶化性、堆密度及流动性进行检测;采用薄层色谱法(TLC)对六金颗粒中锦灯笼进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)建立菊苣酸含量测定方法并进行方法学考察;采用HPLC法建立六金颗粒特征图谱,并进行峰归属及峰指认.结果发现,六金颗粒成型率达到98.1%,相关检查均符合规定;锦灯笼薄层色谱可检出特征斑点且阴性无干扰;菊苣酸含量方法学考察结果均符合要求,菊苣酸在1.44~86.19μg/mL范围内线性关系良好;通过不同条件的因素考察,确定了六金颗粒HPLC特征图谱色谱条件,方法学考察结果均符合要求,特征图谱中共确定8个特征峰,并指认了4个成分,分别为新绿原酸、单咖啡酰酒石酸、绿原酸和隐绿原酸.总之,六金颗粒制备工艺合理,建立的检测方法操作简单、重复性好,可为六金颗粒的质量评价和控制提供依据. 展开更多

关键词 六金颗粒 制备工艺 薄层色谱法 高效液相色谱法 特征图谱

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小儿消食片遗传毒性评价 被引量：5

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作者 李海燕 谭乐俊 +3 位作者 孟兆青 马玉奎 刘爱明 高梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2299-2302,共4页

目的对小儿消食片遗传毒性进行评价。方法通过中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,进行小儿消食片遗传毒性研究。结果 3个试验结果均判定为阴性。结论在本试验条件下,小儿消... 目的对小儿消食片遗传毒性进行评价。方法通过中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,进行小儿消食片遗传毒性研究。结果 3个试验结果均判定为阴性。结论在本试验条件下,小儿消食片未发现潜在的遗传毒性,安全性良好。 展开更多

关键词 小儿消食片 遗传毒性 中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验 小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验

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复方西羚解毒胶囊中5种成分在大鼠血浆中体内药动学研究 被引量：1

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作者 罗毅 刘子夜 +3 位作者 姚元成 耿绍轩 曹桂云 孟兆青 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2773-2778,共6页

目的研究复方西羚解毒胶囊中甘草苷、异甘草苷、甘草酸、芒柄花素、牛蒡子苷元在大鼠血浆中的体内药动学。方法大鼠随机分为14组,灌胃给予提取液(4.0 g/kg),于10 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、10 h、1... 目的研究复方西羚解毒胶囊中甘草苷、异甘草苷、甘草酸、芒柄花素、牛蒡子苷元在大鼠血浆中的体内药动学。方法大鼠随机分为14组,灌胃给予提取液(4.0 g/kg),于10 min、30 min、1 h、1.5 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、10 h、12 h、24 h采血,UPLC-MS法测定各成分血药浓度,计算主要药动学参数。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9985),回收率88.95%~104.37%,基质效应83.27%~106.20%。它们均可较快吸收入血,在60 min时血药浓度最高,半衰期5~8 h。结论该方法稳定可靠,可为复方西羚解毒胶囊药理活性及临床应用研究提供依据。 展开更多

关键词 复方西羚解毒胶囊 甘草苷 异甘草苷 甘草酸 芒柄花素 牛蒡子苷元 体内药动学 UPLC-MS

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