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性别及年龄对非酒精性脂肪肝患病情况及伴发疾病的影响
被引量：
19
1
作者
蔡美娟
孔祥楠
赵晓云
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期499-505,共7页
目的调查年龄和性别对非酒精性脂肪肝(NAFLD)患病情况及伴发疾病的影响。方法收集本院体检中心和门诊NAFLD患者8429例,进行问卷咨询、体格检查、血脂和血糖等检测以及肝脏实时超声检查。按照年龄将其分为青年组(年龄<45岁)、中年组(4...
目的调查年龄和性别对非酒精性脂肪肝(NAFLD)患病情况及伴发疾病的影响。方法收集本院体检中心和门诊NAFLD患者8429例,进行问卷咨询、体格检查、血脂和血糖等检测以及肝脏实时超声检查。按照年龄将其分为青年组(年龄<45岁)、中年组(45≤年龄<60岁)和老年组(年龄≥60岁),并比较不同组别患者的临床和实验室指标。结果随着年龄增长,NAFLD男性患者比例逐渐降低,而女性患者比例升高(P<0.01);NAFLD伴发各种代谢疾病比例在青年组、中年组和老年组中差异有统计学意义(P<0.01);除高脂血症外,3个年龄组中男性NAFLD伴发疾病比例均高于女性(P<0.01)。结论 NAFLD患者伴发代谢疾病比例与年龄和性别相关,这对NAFLD的预防和治疗具有一定的指导意义。
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关键词
非酒精性脂肪肝
性别
年龄
代谢综合征
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职称材料
微小RNA-21在胰岛素抵抗和糖尿病伴发非酒精性脂肪肝发病中的作用
被引量：
8
2
作者
赵晓云
邵凯
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期144-149,共6页
目的应用高脂喂养分别诱导胰岛素抵抗(IR)和糖尿病(DM)伴发非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠模型,探讨肝脏微小RNA-21(miR-21)表达改变在NAFLD发病中的作用。方法实验分3组:对照组、IR组和DM组;记录小鼠体质量,腹腔糖耐量实验确定糖代谢异常,...
目的应用高脂喂养分别诱导胰岛素抵抗(IR)和糖尿病(DM)伴发非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠模型,探讨肝脏微小RNA-21(miR-21)表达改变在NAFLD发病中的作用。方法实验分3组:对照组、IR组和DM组;记录小鼠体质量,腹腔糖耐量实验确定糖代谢异常,行肝脏病理切片检查,检测空腹血糖、血清胰岛素、血脂、肿瘤坏死因子α含量的变化,检测肝脏miR-21表达和肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体亚型(PPAR-γ、PPAR-α)和脂肪型脂肪酸结合蛋白(a P2)基因和蛋白表达改变。结果 IR组体质量、血清胰岛素水平和稳态模型胰岛素抵抗指数较对照组明显上升(P<0.01,P<0.05),DM组空腹血糖浓度上升,而血清胰岛素水平明显下降(P<0.05),其他指标较对照组差异无统计学意义(P>0.05);IR组血清胰岛素水平较对照组增加而DM组明显降低(P<0.01,P<0.05);IR组和DM组葡萄糖曲线下面积较对照组显著增加(P<0.01)。IR组和DM组血清肿瘤坏死因子-α水平呈明显上升趋势(P<0.05,P<0.01)。IR组和DM组伴随着NAFLD加重,肝脏组织miR-21表达水平进一步下调(P<0.05),与IR组PPAR-α、a P2和PPAR-γ基因表达上调呈负相关(r值分别为-0.696、-0.664和-0.766,P<0.05),与DM组PPAR-α和PPAR-γ基因表达上调也呈负相关(r值分别为-0.676和-0.550,P<0.05);蛋白表达改变仅IR组PPAR-γ和a P2较对照组明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论 IR和DM伴发NAFLD时肝组织均出现miR-21表达降低,可能通过调节PPAR-α和PPAR-γ的基因表达参与NAFLD发病。
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关键词
非酒精性脂肪肝
微小RNA-21
胰岛素抵抗
糖尿病
过氧化物酶体增殖物激活受体亚型
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职称材料
题名
性别及年龄对非酒精性脂肪肝患病情况及伴发疾病的影响
被引量：
19
1
作者
蔡美娟
孔祥楠
赵晓云
机构
山东大学
齐鲁
医院
(
青岛
)
检验
医学
中心
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期499-505,共7页
基金
山东省医药卫生科技发展计划(2014WS0130)~~
文摘
目的调查年龄和性别对非酒精性脂肪肝(NAFLD)患病情况及伴发疾病的影响。方法收集本院体检中心和门诊NAFLD患者8429例,进行问卷咨询、体格检查、血脂和血糖等检测以及肝脏实时超声检查。按照年龄将其分为青年组(年龄<45岁)、中年组(45≤年龄<60岁)和老年组(年龄≥60岁),并比较不同组别患者的临床和实验室指标。结果随着年龄增长,NAFLD男性患者比例逐渐降低,而女性患者比例升高(P<0.01);NAFLD伴发各种代谢疾病比例在青年组、中年组和老年组中差异有统计学意义(P<0.01);除高脂血症外,3个年龄组中男性NAFLD伴发疾病比例均高于女性(P<0.01)。结论 NAFLD患者伴发代谢疾病比例与年龄和性别相关,这对NAFLD的预防和治疗具有一定的指导意义。
关键词
非酒精性脂肪肝
性别
年龄
代谢综合征
Keywords
nonalcoholic fatty liver disease
gender
age
metabolic syndrome
分类号
R-1 [医药卫生]
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职称材料
题名
微小RNA-21在胰岛素抵抗和糖尿病伴发非酒精性脂肪肝发病中的作用
被引量：
8
2
作者
赵晓云
邵凯
机构
山东大学
齐鲁
医院
(
青岛
)
检验
医学
中心
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期144-149,共6页
文摘
目的应用高脂喂养分别诱导胰岛素抵抗(IR)和糖尿病(DM)伴发非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠模型,探讨肝脏微小RNA-21(miR-21)表达改变在NAFLD发病中的作用。方法实验分3组:对照组、IR组和DM组;记录小鼠体质量,腹腔糖耐量实验确定糖代谢异常,行肝脏病理切片检查,检测空腹血糖、血清胰岛素、血脂、肿瘤坏死因子α含量的变化,检测肝脏miR-21表达和肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体亚型(PPAR-γ、PPAR-α)和脂肪型脂肪酸结合蛋白(a P2)基因和蛋白表达改变。结果 IR组体质量、血清胰岛素水平和稳态模型胰岛素抵抗指数较对照组明显上升(P<0.01,P<0.05),DM组空腹血糖浓度上升,而血清胰岛素水平明显下降(P<0.05),其他指标较对照组差异无统计学意义(P>0.05);IR组血清胰岛素水平较对照组增加而DM组明显降低(P<0.01,P<0.05);IR组和DM组葡萄糖曲线下面积较对照组显著增加(P<0.01)。IR组和DM组血清肿瘤坏死因子-α水平呈明显上升趋势(P<0.05,P<0.01)。IR组和DM组伴随着NAFLD加重,肝脏组织miR-21表达水平进一步下调(P<0.05),与IR组PPAR-α、a P2和PPAR-γ基因表达上调呈负相关(r值分别为-0.696、-0.664和-0.766,P<0.05),与DM组PPAR-α和PPAR-γ基因表达上调也呈负相关(r值分别为-0.676和-0.550,P<0.05);蛋白表达改变仅IR组PPAR-γ和a P2较对照组明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论 IR和DM伴发NAFLD时肝组织均出现miR-21表达降低,可能通过调节PPAR-α和PPAR-γ的基因表达参与NAFLD发病。
关键词
非酒精性脂肪肝
微小RNA-21
胰岛素抵抗
糖尿病
过氧化物酶体增殖物激活受体亚型
Keywords
non-alcoholic fatty liver disease
microRNA-21
insulin resistance
diabetes mellitus
peroxisome proliferator-activated receptor subtypes
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
性别及年龄对非酒精性脂肪肝患病情况及伴发疾病的影响
蔡美娟
孔祥楠
赵晓云
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
19
在线阅读
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职称材料
2
微小RNA-21在胰岛素抵抗和糖尿病伴发非酒精性脂肪肝发病中的作用
赵晓云
邵凯
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
8
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