期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
儿童原发性痛风可能致病基因分析
被引量:
8
1
作者
刘淑平
姚勇
+5 位作者
叶锦棠
王素霞
丁洁
李倩
张琰琴
王芳
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期574-578,共5页
目的:提高对儿童原发性痛风的认识。方法回顾性分析1例儿童原发性痛风患儿的临床资料,并应用聚合酶链反应和直接测序方法分析其UMOD基因、REN基因和HNF-1β基因。结果患儿为12岁女童,左足拇趾肿痛伴血尿酸、血肌酐增高1月余;多次监...
目的:提高对儿童原发性痛风的认识。方法回顾性分析1例儿童原发性痛风患儿的临床资料,并应用聚合酶链反应和直接测序方法分析其UMOD基因、REN基因和HNF-1β基因。结果患儿为12岁女童,左足拇趾肿痛伴血尿酸、血肌酐增高1月余;多次监测血尿酸/血肌酐〉2.5;尿尿酸分泌率为3.4%~6.6%;X线示双足第一趾近节趾骨骨质破坏;肾活检病理诊断为缺血性肾损伤伴慢性肾小管间质肾病。父母血尿酸正常,且家族成员中无痛风病史者。UMOD基因检测到2个单核苷酸多态性(c.264C〉T杂合及c.866-71G〉A杂合),REN基因检测到1个单核苷酸多态性(c.373+44C〉G杂合), HNF-1β基因检测到2个单核苷酸多态性(c.545-50--49ins TCTG杂合及c.1654-22T〉C纯合)。未检测到上述3个基因的致病性突变。结论本病例高度怀疑为家族性青年高尿酸性肾病导致的儿童原发性痛风。
展开更多
关键词
高尿酸血症
痛风
儿童
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
儿童原发性痛风可能致病基因分析
被引量:
8
1
作者
刘淑平
姚勇
叶锦棠
王素霞
丁洁
李倩
张琰琴
王芳
机构
北京
大学
第一
医院
山东大学附属省立医院小儿肾脏风湿免疫科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期574-578,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(No.2012BAI03B02)
文摘
目的:提高对儿童原发性痛风的认识。方法回顾性分析1例儿童原发性痛风患儿的临床资料,并应用聚合酶链反应和直接测序方法分析其UMOD基因、REN基因和HNF-1β基因。结果患儿为12岁女童,左足拇趾肿痛伴血尿酸、血肌酐增高1月余;多次监测血尿酸/血肌酐〉2.5;尿尿酸分泌率为3.4%~6.6%;X线示双足第一趾近节趾骨骨质破坏;肾活检病理诊断为缺血性肾损伤伴慢性肾小管间质肾病。父母血尿酸正常,且家族成员中无痛风病史者。UMOD基因检测到2个单核苷酸多态性(c.264C〉T杂合及c.866-71G〉A杂合),REN基因检测到1个单核苷酸多态性(c.373+44C〉G杂合), HNF-1β基因检测到2个单核苷酸多态性(c.545-50--49ins TCTG杂合及c.1654-22T〉C纯合)。未检测到上述3个基因的致病性突变。结论本病例高度怀疑为家族性青年高尿酸性肾病导致的儿童原发性痛风。
关键词
高尿酸血症
痛风
儿童
Keywords
hyperuricemia
gout
child
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童原发性痛风可能致病基因分析
刘淑平
姚勇
叶锦棠
王素霞
丁洁
李倩
张琰琴
王芳
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部