期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
替加环素治疗泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染1例 被引量:8
1
作者 亓梅 韩其政 贾曰林 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期224-225,共2页
患者女,75岁,家庭妇女。患慢性支气管炎10余年,糖尿病6年。2012年2月29日因咳嗽、咯痰加重、伴憋喘,在当地医院治疗4d(具体用药不详),疗效欠佳,憋喘加重,于3月4日转入某三级医院ICU,给予美罗培南1g每8小时1次,甲强龙80mg/d... 患者女,75岁,家庭妇女。患慢性支气管炎10余年,糖尿病6年。2012年2月29日因咳嗽、咯痰加重、伴憋喘,在当地医院治疗4d(具体用药不详),疗效欠佳,憋喘加重,于3月4日转入某三级医院ICU,给予美罗培南1g每8小时1次,甲强龙80mg/d等药物治疗20d,症状逐渐减轻后转当地某医院,又给予哌拉西林-他唑巴坦、氨溴索等药物治疗3d,患者憋喘又加重,痰量增多,痰液逐渐变为灰黄色黏性,于3月26日转入我院呼吸科病房。 展开更多
关键词 替加环素 鲍曼不动杆菌 肺部感染
在线阅读 下载PDF
阻断表皮生长因子受体和环氧合酶-2信号途径对肺腺癌细胞的抗增殖作用 被引量:1
2
作者 牟晓燕 王亚丽 +1 位作者 白小燕 刘庆亮 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期570-576,共7页
目的:探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(gefitinib)联合新型环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺腺癌A549细胞株的抑制作用及其可能机制。方法:肺腺癌A549细胞培养于RPMI 1640培养液中,实验分为正常对... 目的:探讨表皮生长因子受体抑制剂吉非替尼(gefitinib)联合新型环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)对肺腺癌A549细胞株的抑制作用及其可能机制。方法:肺腺癌A549细胞培养于RPMI 1640培养液中,实验分为正常对照组、吉非替尼5μmol/L组、塞来昔布25μmol/L组、吉非替尼5μmol/L加塞来昔布25μmol/L组。药物干预细胞48 h后,倒置相差显微镜观察细胞形态学变化,锥虫蓝拒染法检测药物对细胞生长的影响,Annexin V/PI法和Ho-echst33258染色法检测细胞凋亡,流式细胞术检测药物作用周期,免疫荧光和Real-time PCR法检测EGFR、COX-2蛋白的表达及EGFR mRNA的表达情况。结果:吉非替尼联合塞来昔布组相比单药组,A549细胞明显出现大量颗粒和空泡,细胞变圆并开始脱落。吉非替尼与塞来昔布单药对A549细胞抑制作用具有时间和剂量依赖性,加药48 h时吉非替尼(5μmol/L)联合塞来昔布(25μmol/L)组抑制率为(58.2±4.6)%,明显高于单药组(P<0.01)。联合用药组A549细胞凋亡率明显高于单独用药组(33.9%vs6.0%,8.8%),其S期细胞明显减少、G0/G1期明显增加(P<0.01);EGFR、COX-2蛋白的表达明显减弱(P<0.05),EGFR mRNA相对表达量(0.28±0.05)明显高于单独用药组(P<0.05)。结论:吉非替尼和塞来昔布联合对肺腺癌A549细胞增殖的抑制具有明显协同作用,其可能机制是诱导凋亡、增强G0/G1期阻滞和进-步下调活化的EGFR与COX-2的表达。 展开更多
关键词 吉非替尼 塞来昔布 肺肿瘤 A549细胞 凋亡 表皮生长因子受体 环氧合酶-2
在线阅读 下载PDF
曲古抑菌素A联合多西他赛促进肺腺癌细胞的凋亡及其可能的分子机制
3
作者 张嵩 张群成 +2 位作者 马晓斌 郭宏琳 姜淑娟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期496-501,共6页
目的:研究曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)联合多西他赛(docetaxel,Doc)对肺腺癌细胞A549凋亡的影响及其分子机制。方法:TSA单独或联合Doc处理A549细胞,MTT法检测A549细胞的增殖,光学显微镜下观察A549细胞的形态学变化,Hoechst 33258... 目的:研究曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)联合多西他赛(docetaxel,Doc)对肺腺癌细胞A549凋亡的影响及其分子机制。方法:TSA单独或联合Doc处理A549细胞,MTT法检测A549细胞的增殖,光学显微镜下观察A549细胞的形态学变化,Hoechst 33258染色及流式细胞术检测A549细胞的凋亡,流式细胞术检测细胞周期的变化,Western blotting检测乙酰化-α-微管蛋白(acetyl-α-tubulin)、survivin蛋白的表达及caspase-3的活化。结果:10μg/ml Doc、250 nmol/L TSA单独或联合作用均能时间依赖性地抑制A549细胞的增殖,联合作用的抑制率显著高于Doc或TSA单独作用[(65.6±3.1)%vs(30.6±2.1)%、(23.3±1.9)%,P<0.05]。TSA、Doc单独或联合用药均可使A549细胞凋亡率增加,联合作用的凋亡率显著高于单独作用[(58±3.6)%vs(17±2.2)%、(14±1.6)%,P<0.05]。联合作用比单独作用使A549细胞更明显地阻滞于G2/M期[(32.4±3.1)%vs(23.5±2.3)%、(10.5±1.5)%,P<0.05]。TSA联合Doc可进一步增加acetyl-α-tubulin表达、减少sur-vivin蛋白的表达,并促进casapase-3的活化(均P<0.05)。结论:TSA联合Doc能够抑制A549细胞的增殖、促进细胞的凋亡,其机制可能与上调acetyl-α-tubulin的表达、抑制survivin的表达以及促进caspase-3活化有关。 展开更多
关键词 曲古抑菌素A 多西他赛 肺癌 微管蛋白 生存素
在线阅读 下载PDF
CD169^+巨噬细胞在自身免疫性疾病中的研究进展 被引量:2
4
作者 郝晟瑜 邱春红 +2 位作者 柳腾 孙枫岚 姜淑娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期934-938,共5页
CD169又称唾液酸黏附素(Sialoadhesin,Sn)、Siglec-1,是唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Sialic acid-binding Ig G-like lectin,Siglec)家族的一员,表达于特定的巨噬细胞亚群表面。CD169+巨噬细胞通过该受体与其他他细胞表面的配... CD169又称唾液酸黏附素(Sialoadhesin,Sn)、Siglec-1,是唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Sialic acid-binding Ig G-like lectin,Siglec)家族的一员,表达于特定的巨噬细胞亚群表面。CD169+巨噬细胞通过该受体与其他他细胞表面的配体识别并结合,完成细胞间的"交流",在抗原递呈、调节淋巴细胞增殖、诱导炎症反应和免疫耐受中发挥重要作用。 展开更多
关键词 巨噬细胞 CD169 自身免疫性疾病 唾液酸 淋巴细胞增殖 免疫耐受 递呈 细胞亚群 LECTIN 结合性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部