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PRF及所含三因子对大鼠脂肪干细胞增殖和黏附的影响 被引量:3
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作者 高洁 王明国 +2 位作者 李秀梅 杨帅 李雪 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期462-466,共5页
目的:研究富血小板纤维蛋白(PRF)及其所含三因子TGF-β1、PDGF-AB、VEGF分别对大鼠脂肪干细胞(ADSCs)增殖和黏附的影响。方法:将ADSCs培养在含有PRF膜和不同浓度的PDFG-AB、TGF-β1、BEGF中,细胞黏附实验检测培养2 h后细胞黏附能... 目的:研究富血小板纤维蛋白(PRF)及其所含三因子TGF-β1、PDGF-AB、VEGF分别对大鼠脂肪干细胞(ADSCs)增殖和黏附的影响。方法:将ADSCs培养在含有PRF膜和不同浓度的PDFG-AB、TGF-β1、BEGF中,细胞黏附实验检测培养2 h后细胞黏附能力,CCK-8法检测培养1~7 d细胞增殖。结果:黏附实验显示,PRF组的黏附细胞数显著高于阴性对照组(P〈0.05);不同浓度的PDGF-AB组内黏附细胞数的差异无统计学意义(P〉0.05);不同浓度的TGF-β1、VEGF组内黏附细胞数的差异有统计学意义(P〈0.05)。CCK-8实验表明,PRF组的细胞增殖在各个时间点(1、3、5、7 d)显著高于阴性对照组(P〈0.05);不同浓度的PDGF-AB、VEGF组内细胞的增殖差异有显著性(P〈0.05);不同浓度的TGF-β1组细胞增殖的差异无显著性(P〉0.05)。结论:PRF能提高ADSCs的增殖和黏附的能力。PDGF-AB和VEGF可促进ADSCs的增殖;TGF-β1和VEGF均可促进ADSCs的黏附,并呈一定的量效正相关。 展开更多
关键词 富血小板纤维蛋白(PRF) 脂肪干细胞(ADSCs) 细胞增殖 细胞黏附 转化生长因子(TGF-β1) 血小板源性生长因子-AB(PDGF-AB) 血管内皮生长因子(BEGF)
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下颌持续前导对成年大鼠髁突软骨骨形态发生蛋白表达及超微结构的影响 被引量:2
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作者 杨帅 李雪 +3 位作者 高洁 蔡毅志 李荣慧 王明国 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期632-638,共7页
目的观察成年期大鼠在下颌持续前导作用下髁突软骨的改建以及超微结构的变化。方法将30只9周龄SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组佩戴上颌斜面导板,对照组不做任何处理,分别在第3、7、14、21、30天处死动物并取材,免疫组织化学染色... 目的观察成年期大鼠在下颌持续前导作用下髁突软骨的改建以及超微结构的变化。方法将30只9周龄SD大鼠随机分为实验组和对照组,实验组佩戴上颌斜面导板,对照组不做任何处理,分别在第3、7、14、21、30天处死动物并取材,免疫组织化学染色检测骨形态发生蛋白2(BMP-2)在髁突中的表达及分布,透射电镜观察髁突软骨细胞的超微结构,Micro CT分析髁突骨质的变化。结果与对照组相比,实验组髁突中部和后部软骨增生明显,软骨细胞BMP-2阳性细胞率及灰度值在第7天开始增多,随时间延长而增强,髁突软骨细胞的超微结构出现细胞核固缩,核周微丝变少、脂滴变小、内质网腔隙肿胀、细胞外基质增宽变多等。Micro-CT显示实验组的新生骨和骨小梁厚度、骨小梁数量和分离度随时间延长而增加。结论在下颌持续前导下,成年期大鼠髁突软骨出现增生性改建,并存在BMP-2的高表达。 展开更多
关键词 软骨 超微结构 骨形态发生蛋白
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表皮生长因子受体单抗MAb225对舌癌细胞DNA放射后损伤修复的影响 被引量:1
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作者 王明国 王中和 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期580-583,共4页
目的研究表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体MAb225对放射所致舌癌细胞DNA损伤修复的影响及其作用机制。方法应用单细胞凝胶电泳的方法检测MAb225对舌鳞癌细胞Tca8113放射后DNA双链断裂所致的尾矩,半定量逆转录多聚酶链反应和Western blo... 目的研究表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体MAb225对放射所致舌癌细胞DNA损伤修复的影响及其作用机制。方法应用单细胞凝胶电泳的方法检测MAb225对舌鳞癌细胞Tca8113放射后DNA双链断裂所致的尾矩,半定量逆转录多聚酶链反应和Western blot检测MAb225对DNA蛋白激酶Ku70、Ku80表达的影响。结果 MAb225作用后的细胞单细胞凝胶电泳的彗星尾矩明显高于未处理细胞(P<0.05),并能显著抑制DNA蛋白激酶Ku70、Ku80的表达。结论 MAb225通过抑制DNA蛋白激酶Ku70、Ku80的表达影响了DNA双链断裂的修复能力。 展开更多
关键词 放射 舌癌 DNA 双链断裂 修复
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表皮生长因子受体EGFR在腺样囊性癌中的表达
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作者 张世龙 王明国 +2 位作者 林明 李秀梅 张鹏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2014年第7期652-654,658,共4页
目的:检测EGFR在腺样囊性癌中的表达强度,为治疗腺样囊性癌提供分子靶向依据。方法:应用免疫组化技术,在光镜下对腺样囊性癌细胞计数,进行图像分析,观察EGFR表达情况,计算阳性细胞率,统计数据分析。结果:腺样囊性癌免疫组化染色切片的... 目的:检测EGFR在腺样囊性癌中的表达强度,为治疗腺样囊性癌提供分子靶向依据。方法:应用免疫组化技术,在光镜下对腺样囊性癌细胞计数,进行图像分析,观察EGFR表达情况,计算阳性细胞率,统计数据分析。结果:腺样囊性癌免疫组化染色切片的光镜高倍视野中,检测到EGFR阳性表达,阳性表达组和阴性对照组之间统计学分析存在着明显的差异(P<0.05)。结论:EGFR在腺样囊性癌中高表达。 展开更多
关键词 EGFR 腺样囊性癌 免疫组化
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