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鼠曲草属植物化学成分与药理作用研究进展
被引量:
13
1
作者
席忠新
王燕
+1 位作者
刘波
孙连娜
《医药导报》
CAS
2010年第11期1462-1464,1465,1466,共5页
鼠曲草属植物分布广泛,资源丰富。药理研究发现,该属植物中活性成分主要是黄酮类化合物,但目前对鼠曲草属植物药理物质基础及其作用机制仍待阐明。应对鼠曲草进行深入系统的提取分离,以发现药理活性较高的单体化合物,以便为该属植物进...
鼠曲草属植物分布广泛,资源丰富。药理研究发现,该属植物中活性成分主要是黄酮类化合物,但目前对鼠曲草属植物药理物质基础及其作用机制仍待阐明。应对鼠曲草进行深入系统的提取分离,以发现药理活性较高的单体化合物,以便为该属植物进一步开发利用提供理论参考。
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关键词
鼠曲草属
化学成分
药理作用
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职称材料
藓纲植物化学成分及其生物活性研究进展
被引量:
11
2
作者
张文
娄红祥
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2001年第6期87-92,共6页
藓纲植物是天然活性产物的重要来源 ,在自然界分布广泛 ;但是对藓纲植物的化学成分及其生理活性的研究较少 ,国内基本属于空白。本文对近年来该领域内的研究成果进行了综述 ,旨在引起化学家、植物学家及其他相关科学家对此门类研究的兴...
藓纲植物是天然活性产物的重要来源 ,在自然界分布广泛 ;但是对藓纲植物的化学成分及其生理活性的研究较少 ,国内基本属于空白。本文对近年来该领域内的研究成果进行了综述 ,旨在引起化学家、植物学家及其他相关科学家对此门类研究的兴趣和重视 ,共同开发这一重要资源。
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关键词
藓纲植物
化学成分
生理活性
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职称材料
嘌呤磺胺衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量:
7
3
作者
王军华
王泉德
+1 位作者
顿艳艳
方浩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1189-1198,共10页
合成了一系列结构全新的嘌呤磺胺类衍生物,并应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,嘌呤环C2位、N6位和N9位的取代对活性均有较大影响,C2位引入苯磺酰基哌嗪片段后有利于提高抗肿瘤活性.化合物17d...
合成了一系列结构全新的嘌呤磺胺类衍生物,并应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,嘌呤环C2位、N6位和N9位的取代对活性均有较大影响,C2位引入苯磺酰基哌嗪片段后有利于提高抗肿瘤活性.化合物17d对3株肿瘤细胞PC-3,HCT116和K562的增殖均有明显抑制作用,且强度与阳性对照药Roscovitine相近.
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关键词
嘌呤衍生物
磺胺
抗肿瘤活性
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职称材料
N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量:
4
4
作者
吕明君
李雯
+1 位作者
杨新颖
方浩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期254-261,共8页
合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物,利用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性.结果表明,嘌呤酮环的C2位及N9...
合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物,利用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性.结果表明,嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响,C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺,N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性.化合物12c对人白血病细胞(K562)、人前列腺癌细胞(PC-3)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT116)的抑制效果明显优于阳性对照药R-Roscovitine.
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关键词
嘌呤衍生物
合成
抗肿瘤活性
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职称材料
题名
鼠曲草属植物化学成分与药理作用研究进展
被引量:
13
1
作者
席忠新
王燕
刘波
孙连娜
机构
福建中医
学院
药学
系
第二军医
大学
药学院
生药
教研室
山东大学药学院药物化学教研室
出处
《医药导报》
CAS
2010年第11期1462-1464,1465,1466,共5页
文摘
鼠曲草属植物分布广泛,资源丰富。药理研究发现,该属植物中活性成分主要是黄酮类化合物,但目前对鼠曲草属植物药理物质基础及其作用机制仍待阐明。应对鼠曲草进行深入系统的提取分离,以发现药理活性较高的单体化合物,以便为该属植物进一步开发利用提供理论参考。
关键词
鼠曲草属
化学成分
药理作用
分类号
R286 [医药卫生—中药学]
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
藓纲植物化学成分及其生物活性研究进展
被引量:
11
2
作者
张文
娄红祥
机构
山东大学
药学院
天然
药物
化学
教研室
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2001年第6期87-92,共6页
文摘
藓纲植物是天然活性产物的重要来源 ,在自然界分布广泛 ;但是对藓纲植物的化学成分及其生理活性的研究较少 ,国内基本属于空白。本文对近年来该领域内的研究成果进行了综述 ,旨在引起化学家、植物学家及其他相关科学家对此门类研究的兴趣和重视 ,共同开发这一重要资源。
关键词
藓纲植物
化学成分
生理活性
Keywords
Moss
chemical constituent
bioactivity
分类号
Q949.352 [生物学—植物学]
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
嘌呤磺胺衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量:
7
3
作者
王军华
王泉德
顿艳艳
方浩
机构
山东大学药学院药物化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期1189-1198,共10页
基金
国家自然科学基金(批准号:21172133
81373281)
+1 种基金
教育部新世纪优秀人才支持计划(批准号:NCET-12-0337)
山东大学自主创新基金(批准号:2012JC003)资助~~
文摘
合成了一系列结构全新的嘌呤磺胺类衍生物,并应用溴化噻唑蓝四氮唑(MTT)法进行了初步体外抗肿瘤细胞增殖活性研究.结果表明,嘌呤环C2位、N6位和N9位的取代对活性均有较大影响,C2位引入苯磺酰基哌嗪片段后有利于提高抗肿瘤活性.化合物17d对3株肿瘤细胞PC-3,HCT116和K562的增殖均有明显抑制作用,且强度与阳性对照药Roscovitine相近.
关键词
嘌呤衍生物
磺胺
抗肿瘤活性
Keywords
Purine derivative
Sulfonamide
Antitumor activity
分类号
O625 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性
被引量:
4
4
作者
吕明君
李雯
杨新颖
方浩
机构
山东大学药学院药物化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期254-261,共8页
基金
国家自然科学基金(批准号:21672127
81874288)
+1 种基金
山东省重点研发计划(批准号:2017CXGC1401)
山东大学自主创新基金(批准号:2016JC018)资助~~
文摘
合成了一系列N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物,利用核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)进行了结构确证.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定了目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖活性.结果表明,嘌呤酮环的C2位及N9位的取代对活性有较大影响,C2位引入对位由含氮六元环取代的苯胺,N9位引入对三氟甲基苯均有利于提高抗肿瘤活性.化合物12c对人白血病细胞(K562)、人前列腺癌细胞(PC-3)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT116)的抑制效果明显优于阳性对照药R-Roscovitine.
关键词
嘌呤衍生物
合成
抗肿瘤活性
Keywords
Purine derivative
Synthesis
Antitumor activity
分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鼠曲草属植物化学成分与药理作用研究进展
席忠新
王燕
刘波
孙连娜
《医药导报》
CAS
2010
13
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职称材料
2
藓纲植物化学成分及其生物活性研究进展
张文
娄红祥
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2001
11
在线阅读
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职称材料
3
嘌呤磺胺衍生物的合成及抗肿瘤活性
王军华
王泉德
顿艳艳
方浩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2014
7
在线阅读
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职称材料
4
N9位芳基取代嘌呤-8-酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性
吕明君
李雯
杨新颖
方浩
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
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