期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于网络药理学联合分子对接研究饮久舒解酒护肝的作用机制
1
作者
王婧雯
王凯
《中国实用医药》
2023年第24期172-178,共7页
目的初步探讨饮久舒解酒护肝的作用机制。方法通过中药系统数据库(BATMAN-TCM)获得饮久舒12味中药的活性成分及作用靶点,使用Cytoscape_v3.7.2构建中药-活性成分-靶点网络,通过GEO数据库获得酒精性肝病(ALD)的疾病靶点;联合使用STRING...
目的初步探讨饮久舒解酒护肝的作用机制。方法通过中药系统数据库(BATMAN-TCM)获得饮久舒12味中药的活性成分及作用靶点,使用Cytoscape_v3.7.2构建中药-活性成分-靶点网络,通过GEO数据库获得酒精性肝病(ALD)的疾病靶点;联合使用STRING数据库和Cytoscape_v3.7.2绘制蛋白质互作网络;通过DAVID数据库进行基因功能分析和KEGG通路富集分析,预测饮久舒发挥解酒护肝的潜在作用机制;利用Pymol和AutoDock Vina软件对关键活性成分与ALD的关键靶点进行分子对接验证。结果饮久舒共有168种活性成分及对应的作用靶点1428个。ALD中的差异基因共2314个,其中上调基因1147个,下调基因1167个。KEGG通路富集分析中发现共同作用靶点主要通过参与FoxO信号通路、胆汁分泌、氨基酸代谢等发挥作用。分子对接发现黄夹次甙丙和肉豆蔻醚等关键活性成分与ALD关键靶点有较强的亲和力。结论饮久舒具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,该研究为进一步探索饮久舒解酒护肝的作用机制提供了研究基础。
展开更多
关键词
网络药理学
分子对接
酒精性肝病
饮久舒
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
基于网络药理学联合分子对接研究饮久舒解酒护肝的作用机制
1
作者
王婧雯
王凯
机构
山东大学
齐鲁医院
肝病
科
山东大学肝病研究所
出处
《中国实用医药》
2023年第24期172-178,共7页
文摘
目的初步探讨饮久舒解酒护肝的作用机制。方法通过中药系统数据库(BATMAN-TCM)获得饮久舒12味中药的活性成分及作用靶点,使用Cytoscape_v3.7.2构建中药-活性成分-靶点网络,通过GEO数据库获得酒精性肝病(ALD)的疾病靶点;联合使用STRING数据库和Cytoscape_v3.7.2绘制蛋白质互作网络;通过DAVID数据库进行基因功能分析和KEGG通路富集分析,预测饮久舒发挥解酒护肝的潜在作用机制;利用Pymol和AutoDock Vina软件对关键活性成分与ALD的关键靶点进行分子对接验证。结果饮久舒共有168种活性成分及对应的作用靶点1428个。ALD中的差异基因共2314个,其中上调基因1147个,下调基因1167个。KEGG通路富集分析中发现共同作用靶点主要通过参与FoxO信号通路、胆汁分泌、氨基酸代谢等发挥作用。分子对接发现黄夹次甙丙和肉豆蔻醚等关键活性成分与ALD关键靶点有较强的亲和力。结论饮久舒具有多成分-多靶点-多通路的作用特点,该研究为进一步探索饮久舒解酒护肝的作用机制提供了研究基础。
关键词
网络药理学
分子对接
酒精性肝病
饮久舒
Keywords
Network pharmacology
Molecular docking
Alcoholic liver disease
Yin-Jiu-Shu
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于网络药理学联合分子对接研究饮久舒解酒护肝的作用机制
王婧雯
王凯
《中国实用医药》
2023
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
