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RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究
被引量:
10
1
作者
张晓菁
温泽清
+1 位作者
张华玲
石敏
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期833-836,共4页
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRN...
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达,流式细胞术检测P-gp的表达,MTT法检测耐药细胞对化疗药的抵抗性。结果:耐药细胞OVCAR/MDR细胞MDR1 mRNA的表达高于OVCAR/AR细胞,两者均高于其亲代细胞OV-CAR-3;转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可显著抑制两株耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,OVCAR/MDR和OV-CAR/AR细胞对阿霉素抗药性的逆转率分别为79.5%和93.9%。结论:载体表达的MDR1特异性siRNA可抑制卵巢癌耐药细胞亚株MDR1基因的表达,因而增加耐药细胞对化疗药物的敏感性。
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关键词
RNA干扰
基因
MDR1
卵巢肿瘤
抗药性
耐药细胞
MDR1基因
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职称材料
载体表达小干扰RNA逆转卵巢癌的多药耐药
被引量:
7
2
作者
张晓菁
温泽清
+2 位作者
白爱民
石敏
姚晓奕
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期134-137,共4页
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR;脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染OVCAR/AR细...
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR;脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染OVCAR/AR细胞;实时定量RT-PCR检测MDRlmRNA的表达;流式细胞术检测P-gp的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测OVCAR/AR细胞对化疗药的抵抗性。结果:转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b后,OVCAR/AR细胞的MDR1mRNA和P-gp的表达均显著下降,P-gp的转运功能减少,OVCAR/AR细胞对阿霉素、泰素的耐药性逆转。结论:载体表达的siRNA可持久有效地抑制卵巢癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达,并逆转其多药耐药。
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关键词
小干扰RNA
MDR1基因
多药耐药
逆转
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职称材料
人卵巢癌细胞系克隆化亚系的转移潜能研究
被引量:
3
3
作者
陈洁
刘鸣
汤春生
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期349-351,共3页
目的:克隆具有不同转移潜能的癌细胞亚系,并对其侵袭转移能力进行探讨。方法:应用有限稀释法对卵巢癌细胞系SKOV3进行单细胞克隆,共分离出14个克隆亚系,根据细胞电泳率,筛选出3个电泳率差异较大的克隆亚系(S1、S6和S14)。并应用体内外...
目的:克隆具有不同转移潜能的癌细胞亚系,并对其侵袭转移能力进行探讨。方法:应用有限稀释法对卵巢癌细胞系SKOV3进行单细胞克隆,共分离出14个克隆亚系,根据细胞电泳率,筛选出3个电泳率差异较大的克隆亚系(S1、S6和S14)。并应用体内外试验包括生长曲线、人工基底膜侵袭试验、裸鼠异种接种及自发转移试验,检测各亚系的生物学特性及其侵袭转移能力。结果:经体内外多项实验检测证明:S1为高转移亚系,体外生长快,侵袭人工基底膜细胞数显著多于其他二者;而S14为不转移亚系,体外生长慢,侵袭人工基底膜细胞数显著少于其他二者。S1裸鼠体内100%成瘤,70.00%转移;而S14裸鼠体内仅20.00%成瘤,无一例发生转移。结论:该系统为来自同一肿瘤母系,遗传背景完全相同,却具有不同转移潜能的异质性克隆,为肿瘤转移机制的研究和克隆肿瘤转移相关基因提供了良好模型。
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关键词
卵巢肿瘤
肿瘤转移
细胞系
克隆
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职称材料
热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后肿瘤细胞免疫学性状的变化
被引量:
3
4
作者
王红艳
吴晓燕
+4 位作者
张旭艳
邢永梅
周亚滨
贾继辉
田永杰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1510-1513,共4页
目的:比较热灭活嗜酸乳杆菌黏附于宫颈癌HeLa细胞后对肿瘤细胞免疫学性状的影响。方法:运用流式细胞技术检测热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后免疫分子表达状况,运用MTT法分析淋巴细胞对HeLa细胞的杀伤作用。结果:热灭活的嗜酸乳杆菌...
目的:比较热灭活嗜酸乳杆菌黏附于宫颈癌HeLa细胞后对肿瘤细胞免疫学性状的影响。方法:运用流式细胞技术检测热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后免疫分子表达状况,运用MTT法分析淋巴细胞对HeLa细胞的杀伤作用。结果:热灭活的嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后不影响MHC-I分子的表达(P>0.05),可显著增强CD80、CD86的表达,并且可以显著增强NK细胞对其杀伤活性(P<0.05)。细胞毒性淋巴细胞(CTL)对热灭活嗜酸乳杆菌黏附的HeLa细胞的杀伤作用显著高于对照组(P<0.05)。结论:热灭活嗜酸乳杆菌黏附于宫颈癌HeLa细胞后可增强其诱导抗肿瘤效应。
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关键词
乳杆菌
嗜酸
HELA细胞
免疫
细胞
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职称材料
题名
RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究
被引量:
10
1
作者
张晓菁
温泽清
张华玲
石敏
机构
山东大学山东省立医院妇产科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期833-836,共4页
基金
山东省交通厅科技计划基金资助项目(No.2005-Y026)
文摘
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(siRNA)抑制MDR1基因的表达,并逆转卵巢癌耐药细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法和人MDR1基因载体转染法建立阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR和多药耐药亚株OVCAR/MDR细胞。脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染耐药细胞,实时定量RT-PCR方法检测MDRl mRNA的表达,流式细胞术检测P-gp的表达,MTT法检测耐药细胞对化疗药的抵抗性。结果:耐药细胞OVCAR/MDR细胞MDR1 mRNA的表达高于OVCAR/AR细胞,两者均高于其亲代细胞OV-CAR-3;转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b可显著抑制两株耐药细胞MDR1 mRNA和P-gp的表达,OVCAR/MDR和OV-CAR/AR细胞对阿霉素抗药性的逆转率分别为79.5%和93.9%。结论:载体表达的MDR1特异性siRNA可抑制卵巢癌耐药细胞亚株MDR1基因的表达,因而增加耐药细胞对化疗药物的敏感性。
关键词
RNA干扰
基因
MDR1
卵巢肿瘤
抗药性
耐药细胞
MDR1基因
Keywords
RNA interference
Genes, MDR1
Ovarian neoplasms
Drug resistance, multiple
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
载体表达小干扰RNA逆转卵巢癌的多药耐药
被引量:
7
2
作者
张晓菁
温泽清
白爱民
石敏
姚晓奕
机构
山东大学山东省立医院妇产科
山东
省交通
医院
妇产科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期134-137,共4页
基金
山东省交通科技计划基金资助(编号:2005-Y026)
文摘
目的:探讨载体表达的小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)逆转卵巢癌细胞多药耐药的可行性。方法:浓度梯度诱导法建立人卵巢癌阿霉素耐药细胞株OVCAR/AR;脂质体介导将MDR1特异性siRNA的表达载体(pSN/mdr1a和pSN/mdr1b)转染OVCAR/AR细胞;实时定量RT-PCR检测MDRlmRNA的表达;流式细胞术检测P-gp的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测OVCAR/AR细胞对化疗药的抵抗性。结果:转染pSN/mdr1a和pSN/mdr1b后,OVCAR/AR细胞的MDR1mRNA和P-gp的表达均显著下降,P-gp的转运功能减少,OVCAR/AR细胞对阿霉素、泰素的耐药性逆转。结论:载体表达的siRNA可持久有效地抑制卵巢癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达,并逆转其多药耐药。
关键词
小干扰RNA
MDR1基因
多药耐药
逆转
Keywords
Small interference, RNA ,MDR1 gene ,Muhidrug resistance,Reversal
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
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职称材料
题名
人卵巢癌细胞系克隆化亚系的转移潜能研究
被引量:
3
3
作者
陈洁
刘鸣
汤春生
机构
山东大学山东省立医院妇产科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期349-351,共3页
基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金资助(编号:01BS56)
文摘
目的:克隆具有不同转移潜能的癌细胞亚系,并对其侵袭转移能力进行探讨。方法:应用有限稀释法对卵巢癌细胞系SKOV3进行单细胞克隆,共分离出14个克隆亚系,根据细胞电泳率,筛选出3个电泳率差异较大的克隆亚系(S1、S6和S14)。并应用体内外试验包括生长曲线、人工基底膜侵袭试验、裸鼠异种接种及自发转移试验,检测各亚系的生物学特性及其侵袭转移能力。结果:经体内外多项实验检测证明:S1为高转移亚系,体外生长快,侵袭人工基底膜细胞数显著多于其他二者;而S14为不转移亚系,体外生长慢,侵袭人工基底膜细胞数显著少于其他二者。S1裸鼠体内100%成瘤,70.00%转移;而S14裸鼠体内仅20.00%成瘤,无一例发生转移。结论:该系统为来自同一肿瘤母系,遗传背景完全相同,却具有不同转移潜能的异质性克隆,为肿瘤转移机制的研究和克隆肿瘤转移相关基因提供了良好模型。
关键词
卵巢肿瘤
肿瘤转移
细胞系
克隆
Keywords
Ovarian neoplasms Cancer metastasis Cell line Clone
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后肿瘤细胞免疫学性状的变化
被引量:
3
4
作者
王红艳
吴晓燕
张旭艳
邢永梅
周亚滨
贾继辉
田永杰
机构
潍坊医学院微生物学教研室
潍坊医学院附属
医院
妇产科
山东大学
医学院实验畸形学教育部重点实验室
山东大学
附属
山东
省立医院
妇产科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期1510-1513,共4页
文摘
目的:比较热灭活嗜酸乳杆菌黏附于宫颈癌HeLa细胞后对肿瘤细胞免疫学性状的影响。方法:运用流式细胞技术检测热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后免疫分子表达状况,运用MTT法分析淋巴细胞对HeLa细胞的杀伤作用。结果:热灭活的嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后不影响MHC-I分子的表达(P>0.05),可显著增强CD80、CD86的表达,并且可以显著增强NK细胞对其杀伤活性(P<0.05)。细胞毒性淋巴细胞(CTL)对热灭活嗜酸乳杆菌黏附的HeLa细胞的杀伤作用显著高于对照组(P<0.05)。结论:热灭活嗜酸乳杆菌黏附于宫颈癌HeLa细胞后可增强其诱导抗肿瘤效应。
关键词
乳杆菌
嗜酸
HELA细胞
免疫
细胞
Keywords
Lactobacillus, acidophilus
HeLa cells
Immunity, cellular
分类号
R378.992 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
RNA干扰技术抑制耐药细胞MDR1基因表达的研究
张晓菁
温泽清
张华玲
石敏
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
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职称材料
2
载体表达小干扰RNA逆转卵巢癌的多药耐药
张晓菁
温泽清
白爱民
石敏
姚晓奕
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人卵巢癌细胞系克隆化亚系的转移潜能研究
陈洁
刘鸣
汤春生
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
热灭活嗜酸乳杆菌黏附于HeLa细胞后肿瘤细胞免疫学性状的变化
王红艳
吴晓燕
张旭艳
邢永梅
周亚滨
贾继辉
田永杰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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职称材料
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