目的探讨防风多糖(SP)对谷氨酸(Glu)诱导的PC12细胞兴奋性损伤的神经保护作用及对儿茶酚胺(CA)类递质储存和释放的影响。方法给予15 mM Glu处理PC12细胞,建立神经元兴奋性损伤细胞模型;经SD大鼠灌服SP制备含药血清并加入至PC12细胞培养...目的探讨防风多糖(SP)对谷氨酸(Glu)诱导的PC12细胞兴奋性损伤的神经保护作用及对儿茶酚胺(CA)类递质储存和释放的影响。方法给予15 mM Glu处理PC12细胞,建立神经元兴奋性损伤细胞模型;经SD大鼠灌服SP制备含药血清并加入至PC12细胞培养液内。通过MTT和DCFH-DA探针分别检测SP药物血清对PC12细胞活性和活性氧(ROS)水平的影响。采用单细胞安培法(SCA)和胞内囊泡碰撞的电化学方法(IVIEC)检测SP药物血清对PC12细胞单囊泡CA储存、分泌及胞吐动力学的影响;经透射电镜观察囊泡超微结构的变化。结果SP含药血清显著提高Glu损伤PC12细胞后的细胞活性;降低ROS含量;并在单个囊泡水平上增加CA的储存和和释放,增大囊泡及其致密核心体积。结论SP通过减轻氧化应激发挥对Glu兴奋性损伤的神经保护作用,并通过上调单囊泡内CA的储存和释放,调控CA类神经递质释放稳态。展开更多
文摘目的探讨防风多糖(SP)对谷氨酸(Glu)诱导的PC12细胞兴奋性损伤的神经保护作用及对儿茶酚胺(CA)类递质储存和释放的影响。方法给予15 mM Glu处理PC12细胞,建立神经元兴奋性损伤细胞模型;经SD大鼠灌服SP制备含药血清并加入至PC12细胞培养液内。通过MTT和DCFH-DA探针分别检测SP药物血清对PC12细胞活性和活性氧(ROS)水平的影响。采用单细胞安培法(SCA)和胞内囊泡碰撞的电化学方法(IVIEC)检测SP药物血清对PC12细胞单囊泡CA储存、分泌及胞吐动力学的影响;经透射电镜观察囊泡超微结构的变化。结果SP含药血清显著提高Glu损伤PC12细胞后的细胞活性;降低ROS含量;并在单个囊泡水平上增加CA的储存和和释放,增大囊泡及其致密核心体积。结论SP通过减轻氧化应激发挥对Glu兴奋性损伤的神经保护作用,并通过上调单囊泡内CA的储存和释放,调控CA类神经递质释放稳态。
