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单纯疱疹病毒壳膜蛋白22增强人巨细胞病毒糖蛋白B核酸疫苗免疫效果的体内生物学活性
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作者 马道新 于修平 +5 位作者 张晓梅 李志宏 周亚滨 李勇 贾继辉 赵蔚明 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期793-793,共1页
关键词 人巨细胞病毒 糖蛋白B 单纯疱疹病毒壳膜蛋白22 核酸疫苗 免疫评价
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CIP2A相关分子生物学机制的研究进展 被引量:6
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作者 王刚刚 李玉瑭 +1 位作者 宋坤尧 周亚滨 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期141-144,共4页
蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)近来被鉴定与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明CIP2A可以通过稳定c-Myc、促进细胞增殖和锚定独立生长、阻滞衰老和分化来促进体内恶性肿瘤的发生和发展。另外CIP2A被发现与肿瘤患者生存率... 蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)近来被鉴定与多种恶性肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明CIP2A可以通过稳定c-Myc、促进细胞增殖和锚定独立生长、阻滞衰老和分化来促进体内恶性肿瘤的发生和发展。另外CIP2A被发现与肿瘤患者生存率和侵袭力密切相关。近年来,CIP2A转录调节和信号转导通路调节等方面的新发现极大地丰富了CIP2A的作用和调节机制。 展开更多
关键词 蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子 抑癌作用 分子机制
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弓形虫抗原与霍乱毒素A2/B亚基复合基因在小鼠体内诱导的免疫反应 被引量:3
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作者 丛华 古钦民 +5 位作者 江渊 周怀瑜 何深一 杨婷婷 李瑛 赵群力 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期338-341,共4页
目的 观察弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2 与霍乱毒素A2 /B亚基复合基因真核质粒经肌肉免疫小鼠所诱导的免疫反应。方法 将SAG1基因、SAG2 基因及CTXA2 /B基因定向连接插入真核表达质粒pcDNA3.1,经酶切及测序,获得pcDNA3.1 SAG1 SAG2 ... 目的 观察弓形虫主要表面抗原SAG1、SAG2 与霍乱毒素A2 /B亚基复合基因真核质粒经肌肉免疫小鼠所诱导的免疫反应。方法 将SAG1基因、SAG2 基因及CTXA2 /B基因定向连接插入真核表达质粒pcDNA3.1,经酶切及测序,获得pcDNA3.1 SAG1 SAG2 及pcDNA3.1 SAG1 SAG2 CTXA2 /B的重组子;碱裂解法大量制备经肌肉注射免疫BALB/c鼠,每只鼠经后腿肌肉注射质粒10 0 μg ,每2周免疫1次,共3次,以PcDNA3.1空质粒注射组及PBS组为对照,分别于每次免疫前断尾取血和免疫后4周取小鼠脾脏测定T淋巴细胞增殖活性及NK细胞活性,ELISA法测定IgG抗体。结果 免疫组小鼠的IgG抗体水平明显提高,NK细胞杀伤活性和T细胞增殖活性也明显增强。免疫鼠抗攻击感染的时间延长。结论 含有霍乱毒素的复合基因免疫小鼠后体液免疫和细胞免疫水平均有提高。 展开更多
关键词 弓形虫 SAG1/SAG2 霍乱毒素A2/B亚基 DNA免疫
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不同牛PrP合成肽段的抗原性研究 被引量:3
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作者 赵丽 王健伟 +3 位作者 计融 韩春卉 于修平 洪涛 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第8期681-684,共4页
目的研究PrP多肽的抗原性以及不同偶联方法对多肽免疫原性的影响。方法选择4段牛PrP多肽(BoP1、BoP2、BoP3、BoP4)为半抗原,KLH为载体,MBS、戊二醛两种偶联方法进行偶联,免疫BALB/c小鼠,间接ELISA方法检测小鼠血清中抗体效价,并对两种... 目的研究PrP多肽的抗原性以及不同偶联方法对多肽免疫原性的影响。方法选择4段牛PrP多肽(BoP1、BoP2、BoP3、BoP4)为半抗原,KLH为载体,MBS、戊二醛两种偶联方法进行偶联,免疫BALB/c小鼠,间接ELISA方法检测小鼠血清中抗体效价,并对两种偶联方法进行比较。结果两组动物均出现死亡,戊二醛偶联多肽免疫小鼠出现不同程度的腹水,MBS偶联多肽免疫小鼠未见其它异常反应;戊二醛偶联的4种多肽产生的抗体效价无显著性差异(P>0.05),MBS偶联的KLH-BoP1、KLH-BoP2、KLH-BoP4产生抗体效价无显著性差异(P>0.05),MBS偶联的KLH-BoP3抗体效价低于其它3种多肽(P<0.05);对同一种多肽而言,不同偶联方法KLH-BoP1、KLH-BoP2、KLH-BoP4所产生抗体效价无显著性差异(P>0.05),戊二醛偶联KLH-BoP3产生的抗体效价明显高于MBS偶联KLH-BoP3产生的抗体效价(P<0.05)。结论PrP多肽可作为半抗原刺激小鼠强烈的免疫反应,不同偶联方法,不同肽段抗原性不同,为抗PrP多克隆及单克隆抗体的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 朊蛋白 多肽 半抗原 抗原性 载体
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用含霍乱毒素A_2/B的载体在大肠杆菌中表达弓形虫主要表面抗原P30 被引量:1
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作者 于瑾 古钦民 +6 位作者 李瑛 何深一 王伟 卞继峰 周怀瑜 赵群力 丛华 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第6期21-23,16,共4页
目的 克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2 /B亚基基因的原核表达载体 ,为弓形虫疫苗的研究奠定基础。方法 应用PCR方法扩增出P30基因片段后 ,克隆入含有霍乱毒素A2 /B亚基基因的表达质粒pUAB0 2 4 ,在大肠杆菌JM10 9(DE3)中表... 目的 克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2 /B亚基基因的原核表达载体 ,为弓形虫疫苗的研究奠定基础。方法 应用PCR方法扩增出P30基因片段后 ,克隆入含有霍乱毒素A2 /B亚基基因的表达质粒pUAB0 2 4 ,在大肠杆菌JM10 9(DE3)中表达融合蛋白。通过SDS -PAGE电泳及Westernblotting进行检测鉴定。 结果 电泳证明质粒构建正确 ,SDS -PAGE显示经IPTG诱导可以产生特异性条带 ,Westernblotting进一步证实该条带为P30 -CTA2 /B融合蛋白。结论 表达载体pUAB0 2 4 -P30可有效表达特异性的融合弓形虫抗原蛋白P30 -CTA2 B。 展开更多
关键词 霍乱毒素 A2/B 载体 大肠杆菌 弓形虫 表面抗原P30 弓形虫病 基因表达
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从基因角度认识H7N9禽流感病毒
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作者 陈燕 《生物学教学》 2014年第7期4-5,共2页
2013年3月底我国首次报道了感染人的H7N9禽流感病毒,这是一个单纯禽源病毒的三元重组体,其HA和PB2蛋白已经出现哺乳动物适应性突变。本文从基因角度对H7N9禽流感病毒的来源、基因重组的模式以及其感染人的原因作一介绍。
关键词 H7N9 禽流感 基因重组
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