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9-顺-维甲酸对肺腺癌细胞cyclin D1、cdk4转录的影响
被引量：
3
1
作者
任桂杰
刘志方
+11 位作者
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
任桂杰
刘志方
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期359-362,共4页
目的:检测9-顺-维甲酸处理前后人肺腺癌细胞株PG、A_(549)、SPC-A_1的cyclinD1、cdk4转录水平的变化,探讨9-顺-维甲酸抑制肺腺癌细胞生长的分子机制。方法:采用相对定量逆转录PCR方法,分析细胞周期因子cyclinD1、cdk4转录的变化。结果:9...
目的:检测9-顺-维甲酸处理前后人肺腺癌细胞株PG、A_(549)、SPC-A_1的cyclinD1、cdk4转录水平的变化,探讨9-顺-维甲酸抑制肺腺癌细胞生长的分子机制。方法:采用相对定量逆转录PCR方法,分析细胞周期因子cyclinD1、cdk4转录的变化。结果:9-顺-维甲酸既可以降低PG、A_(549)的cyclinD1转录(P<0.01),又可以降低PG、SPC-A_1的cdk4的转录(P<0.01或P<0.05)。结论:9-顺-维甲酸对肺腺癌细胞的生长抑制作用,与其调控细胞周期因子cyclinD1、cdk4的表达密切相关。
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关键词
维甲酸
肺肿瘤
细胞周期蛋白D1
CDK4
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职称材料
人前列腺特异性膜抗原基因启动子/增强子表达载体的构建及组织特异性鉴定
被引量：
4
2
作者
康鲁东
吴伟芳
+3 位作者
崔福爱
王秀利
胡晓燕
孔峰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期120-123,共4页
目的:构建前列腺特异性表达的人前列腺特异膜抗原(PSMA)基因启动子/增强子表达载体,并进行组织特异性鉴定。方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增PSMA上游1175bp的启动子序列,及第三内含子中258bp的增强子序列,将两个序...
目的:构建前列腺特异性表达的人前列腺特异膜抗原(PSMA)基因启动子/增强子表达载体,并进行组织特异性鉴定。方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增PSMA上游1175bp的启动子序列,及第三内含子中258bp的增强子序列,将两个序列定向克隆至荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3-PSMP-PSME。将构建载体用脂质体分别转染前列腺癌PC-3M细胞株及4种非前列腺癌细胞株,48h后通过检测荧光素酶表达活性,确定克隆的启动子及增强子的活性及其组织特异性表达活性。结果:构建的pGL3-PSMP-PSME质粒经酶切及DNA测序分析鉴定,证实克隆片段的大小、插入方向及其序列正确。细胞转染结果显示,pGL3-PSMP-PSME在PC-3M细胞株中表达活性明显高于其它4种非前列腺癌细胞株。结论:构建的前列腺表达载体具有较高的组织特异性,为进一步研究PSMA调控序列驱动治疗基因进行前列腺癌的靶向生物治疗奠定了基础。
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关键词
前列腺肿瘤
前列腺特异抗原
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职称材料
题名
9-顺-维甲酸对肺腺癌细胞cyclin D1、cdk4转录的影响
被引量：
3
1
作者
任桂杰
刘志方
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
任桂杰
刘志方
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
机构
山东大学医学院生化与分子生物学研究所
山东大学
齐鲁医院胸外科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期359-362,共4页
基金
国家自然科学基金(No.39770730)
文摘
目的:检测9-顺-维甲酸处理前后人肺腺癌细胞株PG、A_(549)、SPC-A_1的cyclinD1、cdk4转录水平的变化,探讨9-顺-维甲酸抑制肺腺癌细胞生长的分子机制。方法:采用相对定量逆转录PCR方法,分析细胞周期因子cyclinD1、cdk4转录的变化。结果:9-顺-维甲酸既可以降低PG、A_(549)的cyclinD1转录(P<0.01),又可以降低PG、SPC-A_1的cdk4的转录(P<0.01或P<0.05)。结论:9-顺-维甲酸对肺腺癌细胞的生长抑制作用,与其调控细胞周期因子cyclinD1、cdk4的表达密切相关。
关键词
维甲酸
肺肿瘤
细胞周期蛋白D1
CDK4
Keywords
Tretinoin
Lung neoplasms
Cyclin D1
cdk4
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
人前列腺特异性膜抗原基因启动子/增强子表达载体的构建及组织特异性鉴定
被引量：
4
2
作者
康鲁东
吴伟芳
崔福爱
王秀利
胡晓燕
孔峰
机构
山东大学医学院生化与分子生物学研究所
郑州
大学
一附院骨科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期120-123,共4页
基金
山东省卫生厅基金资助项目(No.2003HZ042)
文摘
目的:构建前列腺特异性表达的人前列腺特异膜抗原(PSMA)基因启动子/增强子表达载体,并进行组织特异性鉴定。方法:从人外周血中提取基因组DNA,采用PCR技术分别扩增PSMA上游1175bp的启动子序列,及第三内含子中258bp的增强子序列,将两个序列定向克隆至荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basic,构建前列腺特异性表达载体pGL3-PSMP-PSME。将构建载体用脂质体分别转染前列腺癌PC-3M细胞株及4种非前列腺癌细胞株,48h后通过检测荧光素酶表达活性,确定克隆的启动子及增强子的活性及其组织特异性表达活性。结果:构建的pGL3-PSMP-PSME质粒经酶切及DNA测序分析鉴定,证实克隆片段的大小、插入方向及其序列正确。细胞转染结果显示,pGL3-PSMP-PSME在PC-3M细胞株中表达活性明显高于其它4种非前列腺癌细胞株。结论:构建的前列腺表达载体具有较高的组织特异性,为进一步研究PSMA调控序列驱动治疗基因进行前列腺癌的靶向生物治疗奠定了基础。
关键词
前列腺肿瘤
前列腺特异抗原
Keywords
Prostatic neoplasms
Prostate - specific antigen
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
9-顺-维甲酸对肺腺癌细胞cyclin D1、cdk4转录的影响
任桂杰
刘志方
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
任桂杰
刘志方
丁磊
胡国强
胡晓燕
田克立
于雪艳
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人前列腺特异性膜抗原基因启动子/增强子表达载体的构建及组织特异性鉴定
康鲁东
吴伟芳
崔福爱
王秀利
胡晓燕
孔峰
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
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